इस एपिसोड में, हम ब्राजील के बाजार में प्रवेश करने वाली कोरियाई मेडिकल डिवाइस कंपनियों के लिए सबसे महत्वपूर्ण बाधाओं में से एक पर चर्चा करते हैं: इलेक्ट्रो-मेडिकल उपकरणों के लिए अनिवार्य INMETRO प्रमाणन। हम बताते हैं कि यह प्रक्रिया क्यों आवश्यक है, इसमें क्या शामिल है, और यह कोरियाई निर्माताओं के लिए एक अनूठी चुनौती क्यों है जो अंतरराष्ट्रीय परीक्षण रिपोर्ट के आदी हैं।
- ब्राजील में इलेक्ट्रो-मेडिकल उपकरणों के लिए INMETRO प्रमाणन क्या है?
- यह प्रमाणन किन उपकरणों पर लागू होता है?
- INMETRO प्रमाणन प्रक्रिया में कितना समय लगता है?
- कोरियाई कंपनियों को ब्राजील में अतिरिक्त स्थानीय परीक्षण क्यों करवाना पड़ता है?
- MFDS द्वारा मान्यता प्राप्त अंतरराष्ट्रीय रिपोर्ट ब्राजील में क्यों पर्याप्त नहीं हैं?
- INMETRO प्रमाणन को बनाए रखने के लिए क्या आवश्यकताएं हैं?
- इस प्रक्रिया से जुड़ी चल रही लागतें क्या हैं?
Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है। हम वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ते हैं। हमारी सेवाएं बाजार पहुंच और पंजीकरण से लेकर बाजार में उपस्थिति बनाए रखने तक, पूरे उत्पाद जीवनचक्र को कवर करती हैं। हम 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व प्रदान करते हैं और नियामक अनुमोदन के लिए कुशल रास्ते विकसित करते हैं। अपनी वैश्विक विस्तार रणनीति को तेज करने के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएं, हमें [email protected] पर संपर्क करें, या https://pureglobal.ai पर हमारे मुफ़्त AI टूल और डेटाबेस देखें।
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- INMETRO प्रमाणन को बनाए रखने के लिए क्या आवश्यकताएं हैं?
- इस प्रक्रिया से जुड़ी चल रही लागतें क्या हैं?
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