यह एपिसोड मेक्सिको के नए "एब्रिविएटेड पाथवे" (संक्षिप्त मार्ग) पर केंद्रित है, जो 1 सितंबर, 2025 से प्रभावी होगा। हम बताते हैं कि कैसे मेडिकल डिवाइस निर्माता IMDRF या MDSAP सदस्य बाजारों से मौजूदा प्राधिकरणों का लाभ उठाकर केवल 30 कार्य दिवसों के लक्षित समय में COFEPRIS अनुमोदन प्राप्त कर सकते हैं, जिससे मेक्सिको के बाजार में प्रवेश की प्रक्रिया काफी सुव्यवस्थित हो जाती है। - मेक्सिको ने मेडिकल डिवाइस पंजीकरण के लिए कौन सा नया मार्ग पेश किया है? - यह नया "इक्विवेलेंसी रूट" कब से प्रभावी होगा? - COFEPRIS अनुमोदन के लिए 30-दिन की समीक्षा का लाभ कौन उठा सकता है? - क्या आपके डिवाइस की मौजूदा अंतर्राष्ट्रीय स्वीकृतियाँ मेक्सिको में प्रवेश को गति दे सकती हैं? - IMDRF और MDSAP सदस्यता इस नए मार्ग के लिए क्यों महत्वपूर्ण है? - इस बदलाव से मेक्सिको का बाज़ार निर्माताओं के लिए अधिक आकर्षक कैसे बन गया है? - इस नए अवसर का लाभ उठाने के लिए आपकी कंपनी को क्या कदम उठाने चाहिए? मेक्सिको जैसे गतिशील बाजारों में विनियामक परिवर्तनों को नेविगेट करना जटिल हो सकता है। Pure Global में, हम आपकी जैसी MedTech और IVD कंपनियों के लिए वैश्विक बाजार पहुंच को सरल बनाते हैं। हमारा स्थानीय विशेषज्ञता और उन्नत AI उपकरणों का संयोजन यह सुनिश्चित करता है कि आप मेक्सिको के नए "एब्रिविएटेड पाथवे" जैसे अवसरों का पूरी तरह से लाभ उठा सकें। हम आपकी मौजूदा स्वीकृतियों का उपयोग करके कुशल विनियामक रणनीतियाँ विकसित करने में मदद करते हैं ताकि आप बाज़ार में तेज़ी से पहुँच सकें। अपनी वैश्विक विस्तार योजनाओं में तेजी लाने के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएँ या हमें [email protected] पर संपर्क करें।