W tym odcinku omawiamy kluczowe zmiany proponowane przez brazylijską agencję ANVISA w Konsultacji Publicznej nr 1,248, opublikowanej 26 sierpnia 2026 r. Analizujemy, jak nowe przepisy dotyczące rejestracji wyrobów medycznych klasy III i IV zastąpią dotychczasowe rozporządzenie RDC nr 185/2001. Przedstawiamy, co te zmiany oznaczają dla producentów urządzeń wysokiego ryzyka, jakie są terminy na zgłaszanie uwag i jakie kroki należy podjąć, aby przygotować się na nowe wymagania dotyczące dokumentacji technicznej.
Key Questions:
- Czym jest Konsultacja Publiczna ANVISA nr 1,248 i dlaczego jest ważna?
- Jakie kluczowe zmiany proponuje ANVISA dla wyrobów medycznych klasy III i IV?
- Które rozporządzenie (RDC) ma zostać zaktualizowane i dlaczego jest to konieczne?
- Do kiedy producenci mogą przesyłać uwagi do projektu nowych przepisów?
- Jak producenci urządzeń wysokiego ryzyka powinni przygotować się na te zmiany?
- Jaki wpływ nowe regulacje będą miały na wymogi dotyczące dokumentacji technicznej i danych klinicznych?
- Dlaczego udział w konsultacjach publicznych jest kluczowy dla firm z branży MedTech?
Sources:
- https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/cp-propoe-nova-regra-para-registro-de-dispositivos-medicos
- https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/consultas-publicas/consultas-publicas-em-andamento
How Pure Global can help:
Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić globalny dostęp do rynku. Nasze usługi obejmują opracowywanie strategii regulacyjnej, przygotowywanie dokumentacji technicznej, pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela w ponad 30 krajach oraz monitorowanie zmian w przepisach. Dzięki naszemu wsparciu mogą Państwo szybciej i efektywniej wprowadzać swoje produkty na rynki międzynarodowe, w tym do Brazylii. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź https://pureglobal.com. Skorzystaj z naszych bezpłatnych narzędzi AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.
Key Questions:
- Czym jest Konsultacja Publiczna ANVISA nr 1,248 i dlaczego jest ważna?
- Jakie kluczowe zmiany proponuje ANVISA dla wyrobów medycznych klasy III i IV?
- Które rozporządzenie (RDC) ma zostać zaktualizowane i dlaczego jest to konieczne?
- Do kiedy producenci mogą przesyłać uwagi do projektu nowych przepisów?
- Jak producenci urządzeń wysokiego ryzyka powinni przygotować się na te zmiany?
- Jaki wpływ nowe regulacje będą miały na wymogi dotyczące dokumentacji technicznej i danych klinicznych?
- Dlaczego udział w konsultacjach publicznych jest kluczowy dla firm z branży MedTech?
Sources:
- https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/cp-propoe-nova-regra-para-registro-de-dispositivos-medicos
- https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/consultas-publicas/consultas-publicas-em-andamento
How Pure Global can help:
Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania w zakresie doradztwa regulacyjnego dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD). Łączymy lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI, aby usprawnić globalny dostęp do rynku. Nasze usługi obejmują opracowywanie strategii regulacyjnej, przygotowywanie dokumentacji technicznej, pełnienie funkcji lokalnego przedstawiciela w ponad 30 krajach oraz monitorowanie zmian w przepisach. Dzięki naszemu wsparciu mogą Państwo szybciej i efektywniej wprowadzać swoje produkty na rynki międzynarodowe, w tym do Brazylii. Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub odwiedź https://pureglobal.com. Skorzystaj z naszych bezpłatnych narzędzi AI i bazy danych na https://pureglobal.ai.