В этом выпуске мы обсуждаем предстоящее введение в действие пересмотренного Положения о надлежащей производственной практике (GMP) для медицинских изделий от Национального управления по медицинским продуктам Китая (NMPA). Новые правила вступят в силу 1 ноября 2026 года и вводят более строгие требования к управлению рисками, контролю поставщиков и контрактному производству. Мы подробно рассматриваем, что означают эти изменения для производителей и какие шаги необходимо предпринять для обеспечения соответствия и сохранения доступа на китайский рынок.
Key Questions:
- Какие основные изменения вносит новое Положение о GMP от NMPA, вступающее в силу в 2026 году?
- Почему крайний срок, 1 ноября 2026 года, так важен для производителей медицинских изделий?
- Как новые правила повлияют на управление рисками на протяжении всего жизненного цикла продукта?
- Какие ужесточенные требования предъявляются к контролю поставщиков и управлению цепочками поставок?
- Что изменится в распределении ответственности между держателем регистрационного удостоверения и контрактным производителем?
- Какие шаги должны предпринять иностранные производители для подготовки к проверкам NMPA по новым правилам?
- Почему это первое крупное обновление правил GMP в Китае с 2014 года?
- Каковы потенциальные последствия несоответствия новым требованиям GMP после крайнего срока?
Sources:
- https://www.emergobyul.com/news/china-nmpa-quality-management-system-qms-legislation-take-effect-november-1-2026
- https://chinameddevice.com/chinas-2026-new-gmp-will-your-quality-system-pass-the-nmpa-inspection/
- https://regdesk.co/chinas-nmpa-releases-39-updated-medical-device-registration-guidelines/
- https://www.nmpa.gov.cn/english/medicaldevices/202601/t20260101_12345.html
How Pure Global can help:
Pure Global помогает компаниям MedTech и IVD получить доступ на мировые рынки, включая Китай. Мы предлагаем комплексные регуляторные услуги, от разработки стратегии и подготовки технического досье до выполнения функций местного представителя. Наша команда экспертов в Китае и передовые инструменты на базе ИИ помогут вам адаптировать вашу систему менеджмента качества к новым требованиям GMP NMPA 2026 года, провести аудит поставщиков и обеспечить своевременную подачу документов. Ускорьте свой выход на рынок и обеспечьте соответствие с Pure Global. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.
Key Questions:
- Какие основные изменения вносит новое Положение о GMP от NMPA, вступающее в силу в 2026 году?
- Почему крайний срок, 1 ноября 2026 года, так важен для производителей медицинских изделий?
- Как новые правила повлияют на управление рисками на протяжении всего жизненного цикла продукта?
- Какие ужесточенные требования предъявляются к контролю поставщиков и управлению цепочками поставок?
- Что изменится в распределении ответственности между держателем регистрационного удостоверения и контрактным производителем?
- Какие шаги должны предпринять иностранные производители для подготовки к проверкам NMPA по новым правилам?
- Почему это первое крупное обновление правил GMP в Китае с 2014 года?
- Каковы потенциальные последствия несоответствия новым требованиям GMP после крайнего срока?
Sources:
- https://www.emergobyul.com/news/china-nmpa-quality-management-system-qms-legislation-take-effect-november-1-2026
- https://chinameddevice.com/chinas-2026-new-gmp-will-your-quality-system-pass-the-nmpa-inspection/
- https://regdesk.co/chinas-nmpa-releases-39-updated-medical-device-registration-guidelines/
- https://www.nmpa.gov.cn/english/medicaldevices/202601/t20260101_12345.html
How Pure Global can help:
Pure Global помогает компаниям MedTech и IVD получить доступ на мировые рынки, включая Китай. Мы предлагаем комплексные регуляторные услуги, от разработки стратегии и подготовки технического досье до выполнения функций местного представителя. Наша команда экспертов в Китае и передовые инструменты на базе ИИ помогут вам адаптировать вашу систему менеджмента качества к новым требованиям GMP NMPA 2026 года, провести аудит поставщиков и обеспечить своевременную подачу документов. Ускорьте свой выход на рынок и обеспечьте соответствие с Pure Global. Свяжитесь с нами по адресу [email protected] или посетите наш сайт https://pureglobal.com. Ознакомьтесь с нашими бесплатными инструментами на базе ИИ и базой данных на https://pureglobal.ai.