Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

ANVISA Бразилия: Отзыв медицинских изделий в октябре 2026 года и требования к GMP

Today
ANVISA Бразилия: Отзыв медицинских изделий в октябре 2026 года и требования к GMP
4m

Признанные технические стандарты ANVISA: Новые руководства для производителей медицинских изделий в Бразилии

1 day
Признанные технические стандарты ANVISA: Новые руководства для производителей медицинских изделий в Бразилии
4m

Продление срока действия регистрации медизделий SFDA: Новое руководство Саудовской Аравии

2 days
Продление срока действия регистрации медизделий SFDA: Новое руководство Саудовской Аравии
5m

Признание маркировки CE в Великобритании MHRA: Бессрочные изменения для медицинских изделий

3 days
Признание маркировки CE в Великобритании MHRA: Бессрочные изменения для медицинских изделий
5m

Одобрение инновационных медицинских изделий в Южной Корее: Новый план MFDS на 240 дней

4 days
Одобрение инновационных медицинских изделий в Южной Корее: Новый план MFDS на 240 дней
6m

Китайское NMPA: Новое руководство по инспекциям GMP со сроком до 1 ноября 2026 г.

5 days
Китайское NMPA: Новое руководство по инспекциям GMP со сроком до 1 ноября 2026 г.
4m

Китай NMPA GMP 2026: Новые требования к системе качества для производителей

6 days
Китай NMPA GMP 2026: Новые требования к системе качества для производителей
5m

Сертификация Халяль для Медицинских Изделий в Индонезии: Что Означает Срок 18 Октября 2026 для Устройств Класса A

1 week
Сертификация Халяль для Медицинских Изделий в Индонезии: Что Означает Срок 18 Октября 2026 для Устройств Класса A
6m

Swissmedic swissdamed: Новые правила привязки импортеров и крайний срок до 1 апреля 2027 года

1 week
Swissmedic swissdamed: Новые правила привязки импортеров и крайний срок до 1 апреля 2027 года
5m

Совместная клиническая оценка в ЕС (JCA): Первые медицинские изделия, отобранные по Регламенту HTA

1 week
Совместная клиническая оценка в ЕС (JCA): Первые медицинские изделия, отобранные по Регламенту HTA
5m

TGA Австралии: Обновленные сборы за аудит медицинских изделий с 1 октября 2026 года

1 week
TGA Австралии: Обновленные сборы за аудит медицинских изделий с 1 октября 2026 года
5m

Регулирование ИИ-писцов в Австралии TGA: что нужно знать разработчикам SaMD

1 week
Регулирование ИИ-писцов в Австралии TGA: что нужно знать разработчикам SaMD
5m

Япония PMDA: Руководство по генеративному ИИ для медицинских изделий

1 week
Япония PMDA: Руководство по генеративному ИИ для медицинских изделий
5m

Руководство Health Canada по дефициту медизделий: исключительный импорт и продажа

1 week
Руководство Health Canada по дефициту медизделий: исключительный импорт и продажа
5m

Руководство FDA по роботизированным хирургическим устройствам: что нужно знать для предпродажных заявок

2 weeks
Руководство FDA по роботизированным хирургическим устройствам: что нужно знать для предпродажных заявок
6m

Регулирование FDA для медицинских изделий с генеративным ИИ: Что нужно знать до 19 октября 2026 года

2 weeks
Регулирование FDA для медицинских изделий с генеративным ИИ: Что нужно знать до 19 октября 2026 года
5m

Приоритетный путь HSA в Сингапуре: ускоренный доступ на рынок для инновационных медицинских изделий

2 weeks
Приоритетный путь HSA в Сингапуре: ускоренный доступ на рынок для инновационных медицинских изделий
5m

Южная Корея MFDS: Новый процесс сертификации для медицинских изделий II класса

2 weeks
Южная Корея MFDS: Новый процесс сертификации для медицинских изделий II класса
5m

ANVISA Бразилии: Крайний срок в октябре 2026 для комментариев по пострегистрационному надзору за ПО как МИ (SaMD) и ИИ

2 weeks
ANVISA Бразилии: Крайний срок в октябре 2026 для комментариев по пострегистрационному надзору за ПО как МИ (SaMD) и ИИ
5m

Освобождение от 510(k) FDA: Новые правила для систем клинической токсикологии

2 weeks
Освобождение от 510(k) FDA: Новые правила для систем клинической токсикологии
6m

Новые правила фармаконадзора в Индии: Что означают изменения в MvPI для производителей

2 weeks
Новые правила фармаконадзора в Индии: Что означают изменения в MvPI для производителей
7m

Австралия TGA Прозрачность Медицинских Изделий: Предложения по Публикации Данных

3 weeks
Австралия TGA Прозрачность Медицинских Изделий: Предложения по Публикации Данных
6m

Регулирование медицинских изделий с ИИ от MHRA в Великобритании: Новые правила жизненного цикла

3 weeks
Регулирование медицинских изделий с ИИ от MHRA в Великобритании: Новые правила жизненного цикла
5m

Регулирование ИИ-медицинских изделий MHRA Великобритании: новый подход к жизненному циклу

3 weeks
Регулирование ИИ-медицинских изделий MHRA Великобритании: новый подход к жизненному циклу
6m

Китай NMPA GMP 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий

3 weeks
Китай NMPA GMP 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий
5m

Поправки Health Canada к лицензиям MDEL 2026: Что нужно знать импортерам и дистрибьюторам

3 weeks
Поправки Health Canada к лицензиям MDEL 2026: Что нужно знать импортерам и дистрибьюторам
5m

Индонезия: Срок халяльной сертификации для медицинских изделий класса А – 17 октября 2026 г.

3 weeks
Индонезия: Срок халяльной сертификации для медицинских изделий класса А – 17 октября 2026 г.
5m

Безопасность беспроводных КТГ-систем: Новые требования MHRA для производителей

3 weeks
Безопасность беспроводных КТГ-систем: Новые требования MHRA для производителей
6m

Руководство PMDA Японии по SaMD: Ключевые обновления от 18 сентября 2026 года

4 weeks
Руководство PMDA Японии по SaMD: Ключевые обновления от 18 сентября 2026 года
5m

Предупреждение MHRA о безопасности подъемников для пациентов: Что нужно знать к 29 сентября 2026 года

4 weeks
Предупреждение MHRA о безопасности подъемников для пациентов: Что нужно знать к 29 сентября 2026 года
6m