الوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبية

From:Pure Global

Arabic

Website
سيطر على كل سوق. سرّع كل إطلاق. «الوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبية» هو البودكاست الذي يحوّل المسارات التنظيمية الأكثر تعقيدًا في العالم إلى خرائط طريق واضحة وعملية. إذا كنت مؤسسًا في قطاع التكنولوجيا الطبية (MedTech)، أو قائدًا في الشؤون التنظيمية والجودة، أو مدير منتج، أو مستثمرًا يحتاج إلى الحصول على موافقات للأجهزة الطبية في أي مكان من الرياض إلى برلين، فهذا البرنامج هو طريقك المختصر. لماذا تستمع؟ أدلة عملية خطوة بخطوة – نقوم بفك شفرة لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (MDR)، ومسار 510(k) الأمريكي، ومتطلبات ANVISA في البرازيل، وNMPA في الصين، وأكثر من 25 نظامًا آخر، مع توضيح الجداول الزمنية الحقيقية والعقبات الشائعة. تجارب حقيقية من الميدان – استمع إلى مقابلات صريحة مع خبراء مخضرمين في المجال التنظيمي نجحوا في طرح أجهزة مزروعة، وبرمجيات، وأجهزة قابلة للارتداء، وأدوات تشخيصية، وخوارزميات ذكاء اصطناعي في السوق. معلومات تنظيمية محدّثة – تغطي كل حلقة أحدث الإرشادات والمعايير والتوجهات التنظيمية للأسبوع، لتبقى دائمًا في الطليعة. نماذج وأدوات قابلة للتطبيق – من قوائم التحقق للتقييم السريري إلى هياكل الملفات الفنية، نحلل المستندات التي ستحتاجها والأخطاء الشائعة التي يركز عليها المراجعون. رؤى استراتيجية مدعومة بالبيانات – من خلال تحليل ملايين الملفات العامة وعمليات سحب المنتجات، نكشف عن أفضل الممارسات التي لن تسمع عنها في المؤتمرات أو من منافسيك. المواضيع المطروحة: إطلاق البرمجيات كأجهزة طبية (SaMD) ضمن فئات مخاطر متعددة بالتوازي. كيفية اجتياز تدقيق مفاجئ لشهادة ISO 13485. بناء نظام إدارة جودة (QMS) قابل للتطوير ومتمحور حول اللوائح التنظيمية. إتقان عمليات التسجيل في أمريكا اللاتينية دون دورات ترجمة لا نهاية لها. استخدام الأدلة الواقعية (Real-World Evidence) لتقصير الجداول الزمنية السريرية. مواءمة قواعد الأمن السيبراني والخصوصية ومراقبة ما بعد التسويق عبر المناطق المختلفة. سواء كنت تخطط لدخول سوق جديد، أو تدير توسعات في دورة حياة المنتج، أو تحاول إنقاذ طلب تقديم متأخر، فإن اشتراكك يمكن أن يوفر عليك أشهراً—وملايين—في طريقك نحو تحقيق الأرباح. مقدم لكم من Pure Global – الشركة الاستشارية القائمة على الذكاء الاصطناعي التي تساعد مبتكري التكنولوجيا الطبية على تجاوز العقبات التنظيمية ودخول الأسواق في أكثر من 30 دولة. هل أنت مستعد للحصول على مساعدة الخبراء في طلبك القادم؟ تفضل بزيارة https://pureglobal.com أو أرسل بريدًا إلكترونيًا إلى [email protected] لبدء تسريع نموك اليوم.

إجراءات هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) بشأن إعلانات الأجهزة الطبية: دروس من إجراءات الإنفاذ

1 month
إجراءات هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) بشأن إعلانات الأجهزة الطبية: دروس من إجراءات الإنفاذ
4m

إعفاء برامج دعم القرار السريري (CDSS) من TGA الأسترالية: استعدوا لتغييرات 1 نوفمبر 2026

1 month
إعفاء برامج دعم القرار السريري (CDSS) من TGA الأسترالية: استعدوا لتغييرات 1 نوفمبر 2026
5m

إرشادات PMDA اليابانية للذكاء الاصطناعي التوليدي: متطلبات جديدة لمصنعي البرامج كأجهزة طبية (SaMD)

1 month
إرشادات PMDA اليابانية للذكاء الاصطناعي التوليدي: متطلبات جديدة لمصنعي البرامج كأجهزة طبية (SaMD)
5m

إرشادات FDA للجراحة الروبوتية: متطلبات التقديم للأجهزة الجراحية بمساعدة الروبوت

1 month
إرشادات FDA للجراحة الروبوتية: متطلبات التقديم للأجهزة الجراحية بمساعدة الروبوت
5m

EUDAMED: تحميل ملخص السلامة والأداء (SSCP/SSP) ينتقل إلى المصنعين في أكتوبر 2026

1 month
EUDAMED: تحميل ملخص السلامة والأداء (SSCP/SSP) ينتقل إلى المصنعين في أكتوبر 2026
5m

استشارة ANVISA في البرازيل حول التيقظ للأجهزة الطبية: ما تحتاج الشركات المصنعة للبرمجيات الطبية معرفته

1 month
استشارة ANVISA في البرازيل حول التيقظ للأجهزة الطبية: ما تحتاج الشركات المصنعة للبرمجيات الطبية معرفته
5m

لائحة IVDR الأوروبية: تصنيف مواد مراقبة الجودة وفقًا للمراجعة الخامسة لـ MDCG 2020-16

1 month
لائحة IVDR الأوروبية: تصنيف مواد مراقبة الجودة وفقًا للمراجعة الخامسة لـ MDCG 2020-16
5m

ANVISA وتسجيل الأجهزة عالية الخطورة: الاستشارة العامة الجديدة رقم 1248

1 month
ANVISA وتسجيل الأجهزة عالية الخطورة: الاستشارة العامة الجديدة رقم 1248
5m

تعديلات مشروع قانون الصحة لهيئة MHRA في المملكة المتحدة: ما الذي يعنيه نظام الترخيص المستقبلي؟

1 month
تعديلات مشروع قانون الصحة لهيئة MHRA في المملكة المتحدة: ما الذي يعنيه نظام الترخيص المستقبلي؟
6m

قالب التقديم الإلكتروني لموافقة ما قبل التسويق (PMA) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: إرشادات جديدة

1 month
قالب التقديم الإلكتروني لموافقة ما قبل التسويق (PMA) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: إرشادات جديدة
5m

إعفاءات دراسات ما بعد التسويق من وزارة سلامة الغذاء والدواء الكورية: قواعد الأدلة الجديدة بموجب الإشعار 2026-63

1 month
إعفاءات دراسات ما بعد التسويق من وزارة سلامة الغذاء والدواء الكورية: قواعد الأدلة الجديدة بموجب الإشعار 2026-63
5m

هيئة الصحة الكندية: تحديثات نماذج الاستيراد الاستثنائي للأجهزة الطبية

1 month
هيئة الصحة الكندية: تحديثات نماذج الاستيراد الاستثنائي للأجهزة الطبية
4m

إرشادات تفتيش ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) الجديدة من NMPA الصينية: ما يجب معرفته قبل 1 نوفمبر 2026

1 month
إرشادات تفتيش ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) الجديدة من NMPA الصينية: ما يجب معرفته قبل 1 نوفمبر 2026
5m

إعفاء برمجيات الذكاء الاصطناعي للأشعة من 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: تفاصيل الأمر النهائي

1 month
إعفاء برمجيات الذكاء الاصطناعي للأشعة من 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: تفاصيل الأمر النهائي
5m

معيار NMPA الصيني لواجهات الدماغ الحاسوبية (BCI): ما يجب أن يعرفه المصنعون العالميون

1 month
معيار NMPA الصيني لواجهات الدماغ الحاسوبية (BCI): ما يجب أن يعرفه المصنعون العالميون
4m

سياسة NMPA الصينية الجديدة: تبسيط الإنتاج المحلي للأجهزة الطبية المستوردة

1 month
سياسة NMPA الصينية الجديدة: تبسيط الإنتاج المحلي للأجهزة الطبية المستوردة
6m

المكسيك COFEPRIS: صلاحية جديدة لمدة 4 سنوات وإرشادات تشغيلية للأطراف الثالثة المعتمدة

1 month
المكسيك COFEPRIS: صلاحية جديدة لمدة 4 سنوات وإرشادات تشغيلية للأطراف الثالثة المعتمدة
5m

موافقة الهيئة العامة للغذاء والدواء على البرمجيات الطبية المدعومة بالذكاء الاصطناعي: متطلبات الوصول إلى السوق السعودي

1 month
موافقة الهيئة العامة للغذاء والدواء على البرمجيات الطبية المدعومة بالذكاء الاصطناعي: متطلبات الوصول إلى السوق السعودي
7m

إعفاء برامج دعم القرار السريري (CDSS) من TGA لعام 2026: ما يجب أن يعرفه مصنعو البرامج كجهاز طبي (SaMD)

1 month
إعفاء برامج دعم القرار السريري (CDSS) من TGA لعام 2026: ما يجب أن يعرفه مصنعو البرامج كجهاز طبي (SaMD)
5m

الهند: قائمة CBIC الموحدة لتخليص استيراد الأجهزة الطبية

1 month
الهند: قائمة CBIC الموحدة لتخليص استيراد الأجهزة الطبية
4m

تصنيف الأجهزة الطبية في الصين NMPA: عملية التعديل الديناميكي الجديدة

1 month
تصنيف الأجهزة الطبية في الصين NMPA: عملية التعديل الديناميكي الجديدة
5m

لوائح إعلانات الأجهزة الطبية للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية: تجنب الادعاءات المضللة

1 month
لوائح إعلانات الأجهزة الطبية للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية: تجنب الادعاءات المضللة
5m

قواعد تصنيف الأجهزة الطبية من TGA الأسترالية: القاعدة 2.2 الجديدة للمنتجات المركبة

1 month
قواعد تصنيف الأجهزة الطبية من TGA الأسترالية: القاعدة 2.2 الجديدة للمنتجات المركبة
4m

موافقة NMPA الصينية على حاقن LEQEMBI الآلي: رؤى لمنتجات الأجهزة الدوائية المركبة

1 month
موافقة NMPA الصينية على حاقن LEQEMBI الآلي: رؤى لمنتجات الأجهزة الدوائية المركبة
5m

تسجيل الأجهزة الطبية عالية الخطورة لدى ANVISA: التغييرات المقترحة على لائحة RDC 185/2001

1 month
تسجيل الأجهزة الطبية عالية الخطورة لدى ANVISA: التغييرات المقترحة على لائحة RDC 185/2001
6m

إرشادات ANVISA الجديدة لإخطار الأجهزة الطبية: ما يجب معرفته عن RDC 751 و RDC 830

1 month
إرشادات ANVISA الجديدة لإخطار الأجهزة الطبية: ما يجب معرفته عن RDC 751 و RDC 830
4m

مسار الوصول الخاص (SAR) لهيئة العلوم الصحية في سنغافورة: مبادرة تسجيل جديدة للأجهزة الطبية

1 month
مسار الوصول الخاص (SAR) لهيئة العلوم الصحية في سنغافورة: مبادرة تسجيل جديدة للأجهزة الطبية
6m

تعديلات قانون الصحة في المملكة المتحدة من MHRA: ما تحتاج الشركات المصنعة معرفته حول نظام الترخيص المستقبلي

1 month
تعديلات قانون الصحة في المملكة المتحدة من MHRA: ما تحتاج الشركات المصنعة معرفته حول نظام الترخيص المستقبلي
6m

ترخيص الأجهزة الطبية من MHRA في المملكة المتحدة: التغييرات المقترحة على قانون الصحة

1 month
ترخيص الأجهزة الطبية من MHRA في المملكة المتحدة: التغييرات المقترحة على قانون الصحة
5m

تحذير MHRA في المملكة المتحدة بشأن الأجهزة غير المطابقة: الإجراءات المطلوبة للمصنعين والموردين

1 month
تحذير MHRA في المملكة المتحدة بشأن الأجهزة غير المطابقة: الإجراءات المطلوبة للمصنعين والموردين
6m