Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế

From:Pure Global

🇻🇳 Vietnam·Vietnamese

Website
Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã Quy định MDR của EU, quy trình 510(k) của Hoa Kỳ, ANVISA của Brazil, NMPA của Trung Quốc và hơn 25 quy định khác, chỉ rõ từng cột mốc thực sự mất bao lâu và các công ty thường gặp khó khăn ở đâu. Kinh nghiệm thực tế từ ngành – Lắng nghe các cuộc phỏng vấn thẳng thắn với những chuyên gia kỳ cựu trong ngành pháp lý, những người đã thành công đưa các sản phẩm cấy ghép, phần mềm, thiết bị đeo, chẩn đoán và thuật toán AI ra thị trường. Thông tin pháp lý theo thời gian thực – Mỗi tập đều cập nhật các hướng dẫn, tiêu chuẩn và xu hướng mới nhất trong tuần để bạn luôn đi trước một bước. Các mẫu hữu ích – Từ danh sách kiểm tra đánh giá lâm sàng đến cấu trúc hồ sơ kỹ thuật, chúng tôi phân tích các tài liệu bạn sẽ cần và những cạm bẫy mà các nhà thẩm định thường chú ý. Phân tích dựa trên dữ liệu – Bằng cách phân tích hàng triệu hồ sơ công khai và các đợt thu hồi, chúng tôi đưa ra những kinh nghiệm tốt nhất mà bạn sẽ không nghe được ở các hội nghị hay từ đối thủ cạnh tranh. Các chủ đề chính: Ra mắt Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD) ở nhiều cấp độ rủi ro song song. Vượt qua một cuộc kiểm tra ISO 13485 đột xuất. Xây dựng một Hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) có khả năng mở rộng và tập trung vào quy định. Làm chủ quy trình đăng ký tại Châu Mỹ Latinh mà không cần các chu trình dịch thuật vô tận. Tận dụng Bằng chứng Thế giới Thực (RWE) để rút ngắn thời gian lâm sàng. Hài hòa hóa các quy tắc về an ninh mạng, quyền riêng tư và giám sát sau khi đưa ra thị trường giữa các khu vực. Dù bạn đang lên kế hoạch thâm nhập thị trường lần đầu, quản lý việc mở rộng vòng đời sản phẩm hay giải cứu một hồ sơ bị chậm trễ, việc đăng ký theo dõi có thể giúp bạn tiết kiệm hàng tháng—và hàng triệu đô la—trên con đường tạo ra doanh thu. Được trình bày bởi Pure Global – công ty tư vấn dựa trên AI đã và đang hướng dẫn các nhà đổi mới MedTech vượt qua các rào cản pháp lý và tiếp cận thị trường tại hơn 30 quốc gia. Bạn đã sẵn sàng nhận sự trợ giúp từ chuyên gia cho hồ sơ tiếp theo của mình chưa? Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc gửi email tới [email protected] để bắt đầu tăng tốc ngay hôm nay.

Bí Quyết Đăng Ký Thiết Bị Y Tế Toàn Cầu: Quy Trình Hợp Nhất cho 30+ Quốc Gia

11 months
Bí Quyết Đăng Ký Thiết Bị Y Tế Toàn Cầu: Quy Trình Hợp Nhất cho 30+ Quốc Gia
3m

Đăng Ký Thiết Bị Y Tế Toàn Cầu: Nguồn Lực Miễn Phí & Dịch Vụ Chuyên Gia Cần Thiết

11 months
Đăng Ký Thiết Bị Y Tế Toàn Cầu: Nguồn Lực Miễn Phí & Dịch Vụ Chuyên Gia Cần Thiết
3m

AI trong Ngành MedTech: Giải pháp Tích hợp của Pure Global so với các Công cụ SaaS Đơn lẻ

11 months
AI trong Ngành MedTech: Giải pháp Tích hợp của Pure Global so với các Công cụ SaaS Đơn lẻ
2m

Tiếp Cận Thị Trường ASEAN: Hài Hòa Hóa Quy Định Thiết Bị Y Tế với AMDD & CSDT

11 months
Tiếp Cận Thị Trường ASEAN: Hài Hòa Hóa Quy Định Thiết Bị Y Tế với AMDD & CSDT
3m

AI và Tương Lai Đăng Ký Thiết Bị Y Tế: Mở Rộng Thị Trường Toàn Cầu

11 months
AI và Tương Lai Đăng Ký Thiết Bị Y Tế: Mở Rộng Thị Trường Toàn Cầu
2m

Cuộc Cách Mạng AI: Đăng Ký Thiết Bị Y Tế Miễn Phí tại Hơn 30 Thị Trường Toàn Cầu

11 months
Cuộc Cách Mạng AI: Đăng Ký Thiết Bị Y Tế Miễn Phí tại Hơn 30 Thị Trường Toàn Cầu
3m

Điều hướng Quy định NOM-240 của Mexico: Cập nhật về Cảnh giác Thiết bị Y tế (Technovigilance) và Giám sát sau Bán hàng

11 months
Điều hướng Quy định NOM-240 của Mexico: Cập nhật về Cảnh giác Thiết bị Y tế (Technovigilance) và Giám sát sau Bán hàng
2m

Mexico và Tiêu Chuẩn Ghi Nhãn Mới: Phân Tích Sâu về NOM-137-SSA1-2024

11 months
Mexico và Tiêu Chuẩn Ghi Nhãn Mới: Phân Tích Sâu về NOM-137-SSA1-2024
2m

Tuân thủ NOM-241-SSA1-2021 tại Mexico: Yêu cầu GMP và Tương thích ISO 13485 cho Thiết bị Y tế

11 months
Tuân thủ NOM-241-SSA1-2021 tại Mexico: Yêu cầu GMP và Tương thích ISO 13485 cho Thiết bị Y tế
3m

Điều hướng Quy định Thiết bị Y tế Mexico: Hướng dẫn về COFEPRIS và Quy chế Insumos para la Salud

11 months
Điều hướng Quy định Thiết bị Y tế Mexico: Hướng dẫn về COFEPRIS và Quy chế Insumos para la Salud
3m

COFEPRIS và Luật Y Tế Tổng Quát: Hướng dẫn Thâm nhập Thị trường Thiết bị Y tế Mexico

12 months
COFEPRIS và Luật Y Tế Tổng Quát: Hướng dẫn Thâm nhập Thị trường Thiết bị Y tế Mexico
2m

ANVISA RDC 687/2022: Hướng dẫn Chứng nhận GMP cho Thiết bị Y tế Loại III & IV tại Brazil

12 months
ANVISA RDC 687/2022: Hướng dẫn Chứng nhận GMP cho Thiết bị Y tế Loại III & IV tại Brazil
2m

Brazil: Điều hướng Quy định ANVISA RDC 67/2009 về Cảnh giác Thiết bị Y tế (Technovigilance)

12 months
Brazil: Điều hướng Quy định ANVISA RDC 67/2009 về Cảnh giác Thiết bị Y tế (Technovigilance)
2m

Giải mã RDC 665/2022: Chìa khóa tuân thủ BGMP và ANVISA tại thị trường Brazil

12 months
Giải mã RDC 665/2022: Chìa khóa tuân thủ BGMP và ANVISA tại thị trường Brazil
3m

ANVISA RDC 830/2023: Thay Đổi Lớn Về Phân Loại Rủi Ro IVD tại Brazil

12 months
ANVISA RDC 830/2023: Thay Đổi Lớn Về Phân Loại Rủi Ro IVD tại Brazil
2m

ANVISA RDC 751/2022: Những Thay đổi Chính và Tác động đến Đăng ký Thiết bị Y tế tại Brazil

1 year
ANVISA RDC 751/2022: Những Thay đổi Chính và Tác động đến Đăng ký Thiết bị Y tế tại Brazil
3m

Pure Global Hướng Dẫn: Duy Trì Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Mexico

1 year
Pure Global Hướng Dẫn: Duy Trì Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Mexico
2m

Bí Quyết Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Mexico cùng Pure Global

1 year
Bí Quyết Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Mexico cùng Pure Global
2m

ISO 13485 tại Mexico: Bí quyết tuân thủ từ Pure Global

1 year
ISO 13485 tại Mexico: Bí quyết tuân thủ từ Pure Global
3m

Pure Global: Mở Khóa Thị Trường Thiết Bị Y Tế Mexico Chỉ Trong 30 Ngày

1 year
Pure Global: Mở Khóa Thị Trường Thiết Bị Y Tế Mexico Chỉ Trong 30 Ngày
2m

Pure Global Giải Mã: Ngân Sách Đăng Ký Thiết Bị Y Tế COFEPRIS tại Mexico

1 year
Pure Global Giải Mã: Ngân Sách Đăng Ký Thiết Bị Y Tế COFEPRIS tại Mexico
2m

Phân Tích từ Pure Global: Mở Khóa Thị Trường Thiết Bị Y Tế 12.6 Tỷ USD của Mexico

1 year
Phân Tích từ Pure Global: Mở Khóa Thị Trường Thiết Bị Y Tế 12.6 Tỷ USD của Mexico
2m

Pure Global Hướng Dẫn: Mở Khóa Thị Trường Thiết Bị Y Tế Mexico qua COFEPRIS

1 year
Pure Global Hướng Dẫn: Mở Khóa Thị Trường Thiết Bị Y Tế Mexico qua COFEPRIS
3m

Chi Phí Tuân Thủ: Hướng Dẫn Giám Sát Thiết Bị Y Tế Sau Bán Hàng Cùng Pure Global

1 year
Chi Phí Tuân Thủ: Hướng Dẫn Giám Sát Thiết Bị Y Tế Sau Bán Hàng Cùng Pure Global
2m

Tăng Tốc Thâm Nhập Thị Trường Brazil với Chứng Nhận B-GMP Cùng Pure Global

1 year
Tăng Tốc Thâm Nhập Thị Trường Brazil với Chứng Nhận B-GMP Cùng Pure Global
3m

Pure Global: Giải Mã Chứng Nhận INMETRO & ANATEL Cho Thiết Bị Y Tế tại Brazil

1 year
Pure Global: Giải Mã Chứng Nhận INMETRO & ANATEL Cho Thiết Bị Y Tế tại Brazil
5m

Pure Global: Chìa Khóa Mở Cửa Thị Trường Thiết Bị Y Tế Brazil

1 year
Pure Global: Chìa Khóa Mở Cửa Thị Trường Thiết Bị Y Tế Brazil
6m

Pure Global: Bí Quyết Chinh Phục Thị Trường Brazil & Quy Trình ANVISA

1 year
Pure Global: Bí Quyết Chinh Phục Thị Trường Brazil & Quy Trình ANVISA
2m

Chi Phí Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Brazil: Hướng dẫn từ Pure Global

1 year
Chi Phí Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại Brazil: Hướng dẫn từ Pure Global
2m

Giải mã quy trình đăng ký ANVISA Brazil với Pure Global

1 year
Giải mã quy trình đăng ký ANVISA Brazil với Pure Global
2m