Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

From:Pure Global

Malay

Website
Tentu, ini adalah deskripsi dalam Bahasa Melayu untuk podcast anda, yang dihasilkan mengikut gaya profesional yang sama seperti contoh-contoh sebelumnya. Kuasai setiap pasaran. Percepatkan setiap pelancaran. "Akses Pasaran Global Peranti Perubatan" ialah podcast yang mengubah laluan kawal selia paling rumit di dunia kepada pelan tindakan yang jelas dan praktikal. Jika anda seorang pengasas MedTech, ketua Hal Ehwal Kawal Selia/Kualiti (RA/QA), pengurus produk, atau pelabur yang perlu mendapatkan kelulusan untuk peranti di mana-mana sahaja dari Kuala Lumpur hingga ke Abu Dhabi, rancangan ini adalah jalan pintas anda. Mengapa anda perlu dengar? Panduan praktikal langkah demi langkah – Kami menghuraikan MDR EU, 510(k) AS, ANVISA Brazil, NMPA China, dan lebih 25 rejim lain, menunjukkan tempoh masa sebenar bagi setiap peringkat dan di mana syarikat sering menghadapi kesukaran. Pengalaman sebenar dari industri – Dengar temu bual jujur dengan veteran dalam bidang kawal selia yang telah berjaya memasarkan implan, perisian, peranti boleh pakai, diagnostik dan algoritma AI. Maklumat kawal selia masa nyata – Setiap episod merangkumi panduan, piawaian dan trend terkini setiap minggu, supaya anda sentiasa di hadapan. Templat yang boleh diguna pakai – Daripada senarai semak penilaian klinikal hingga ke kerangka fail teknikal, kami mengupas dokumen yang anda perlukan dan kesilapan lazim yang sering ditandakan oleh penilai. Wawasan dipacu data – Dengan menganalisis berjuta-juta pemfailan awam dan panggilan semula produk, kami mendedahkan amalan terbaik yang tidak akan anda dengar di persidangan atau daripada pesaing anda. Topik yang dibincangkan: Melancarkan Perisian sebagai Peranti Perubatan (SaMD) di bawah pelbagai kelas risiko secara serentak. Mengharungi audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membina Sistem Pengurusan Kualiti (QMS) yang berskala dan mengutamakan peraturan. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa kitaran terjemahan yang tidak berkesudahan. Memanfaatkan Bukti Dunia Sebenar (RWE) untuk memendekkan garis masa klinikal. Menyelaraskan peraturan keselamatan siber, privasi dan pengawasan pasca pasaran di seluruh rantau. Sama ada anda merancang kemasukan pasaran pertama, menguruskan pengembangan kitaran hayat produk, atau menyelamatkan penyerahan yang tertangguh, melanggan podcast ini boleh menjimatkan masa anda berbulan-bulan—dan jutaan ringgit—di laluan anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – perundingan berasaskan AI yang telah pun membimbing inovator MedTech melalui halangan kawal selia dan akses pasaran di lebih 30 negara. Bersedia untuk mendapatkan bantuan pakar untuk penyerahan anda yang seterusnya? Lawati https://pureglobal.com atau e-mel ke [email protected] untuk mula memecut hari ini.

Pematuhan Pengiklanan Peranti Perubatan SFDA: Penguatkuasaan di Arab Saudi

1 month
Pematuhan Pengiklanan Peranti Perubatan SFDA: Penguatkuasaan di Arab Saudi
5m

Pengecualian CDSS TGA Australia: Bersedia untuk Perubahan 1 November 2026

1 month
Pengecualian CDSS TGA Australia: Bersedia untuk Perubahan 1 November 2026
5m

Kriteria Semakan AI Generatif PMDA Jepun: Apa yang Perlu Diketahui oleh Pengeluar SaMD

1 month
Kriteria Semakan AI Generatif PMDA Jepun: Apa yang Perlu Diketahui oleh Pengeluar SaMD
5m

Panduan FDA untuk Pembedahan Robotik: Keperluan Penyerahan Pramarket untuk Peranti RASD

1 month
Panduan FDA untuk Pembedahan Robotik: Keperluan Penyerahan Pramarket untuk Peranti RASD
6m

Muat Naik SSCP/SSP EUDAMED: MDCG 2026-4 Alih Tanggungjawab kepada Pengilang

1 month
Muat Naik SSCP/SSP EUDAMED: MDCG 2026-4 Alih Tanggungjawab kepada Pengilang
5m

Vigilans Peranti Perubatan ANVISA Brazil: Panggilan Awam 4/2026 untuk SaMD dan AI

1 month
Vigilans Peranti Perubatan ANVISA Brazil: Panggilan Awam 4/2026 untuk SaMD dan AI
5m

Panduan MDCG 2020-16 Semakan 5: Klasifikasi IVD EU untuk Bahan Kawalan Kualiti

1 month
Panduan MDCG 2020-16 Semakan 5: Klasifikasi IVD EU untuk Bahan Kawalan Kualiti
5m

Rundingan Awam ANVISA 1248: Kerangka Baharu untuk Peranti Kelas III & IV Brazil

1 month
Rundingan Awam ANVISA 1248: Kerangka Baharu untuk Peranti Kelas III & IV Brazil
5m

Rang Undang-Undang Kesihatan MHRA UK: Pindaan Utama untuk Akses Pasaran Peranti Perubatan

1 month
Rang Undang-Undang Kesihatan MHRA UK: Pindaan Utama untuk Akses Pasaran Peranti Perubatan
5m

Templat Penyerahan Elektronik PMA FDA: Panduan Draf Baru untuk Peranti Berisiko Tinggi

1 month
Templat Penyerahan Elektronik PMA FDA: Panduan Draf Baru untuk Peranti Berisiko Tinggi
5m

Pengecualian Kajian Pasca-Pasaran MFDS Korea: Keperluan Bukti Baharu Di Bawah Notis 2026-63

1 month
Pengecualian Kajian Pasca-Pasaran MFDS Korea: Keperluan Bukti Baharu Di Bawah Notis 2026-63
6m

Import Luar Biasa Health Canada: Perubahan Borang dan Kesannya kepada Pengilang Peranti Perubatan

1 month
Import Luar Biasa Health Canada: Perubahan Borang dan Kesannya kepada Pengilang Peranti Perubatan
5m

Prinsip Panduan Pemeriksaan GMP NMPA China: Persediaan Sebelum 1 November 2026

1 month
Prinsip Panduan Pemeriksaan GMP NMPA China: Persediaan Sebelum 1 November 2026
5m

Perintah Akhir FDA September 2026: Pengecualian 510(k) untuk Perisian AI Radiologi

1 month
Perintah Akhir FDA September 2026: Pengecualian 510(k) untuk Perisian AI Radiologi
6m

Piawaian BCI NMPA China: Keperluan Baharu untuk Peranti Antara Muka Otak-Komputer Berkuasa AI

1 month
Piawaian BCI NMPA China: Keperluan Baharu untuk Peranti Antara Muka Otak-Komputer Berkuasa AI
6m

Pengeluaran Peranti Perubatan Import NMPA China: Perubahan Utama untuk Pengilangan Tempatan

1 month
Pengeluaran Peranti Perubatan Import NMPA China: Perubahan Utama untuk Pengilangan Tempatan
4m

Pihak Ketiga Diberi Kuasa COFEPRIS Mexico: Kesahan 4 Tahun dan Garis Panduan Operasi Baharu

1 month
Pihak Ketiga Diberi Kuasa COFEPRIS Mexico: Kesahan 4 Tahun dan Garis Panduan Operasi Baharu
6m

Kelulusan Perisian Perubatan AI oleh SFDA Arab Saudi: Keperluan untuk Akses Pasaran

1 month
Kelulusan Perisian Perubatan AI oleh SFDA Arab Saudi: Keperluan untuk Akses Pasaran
6m

Pengecualian CDSS TGA Australia 2026: Apa yang Perlu Diketahui oleh Pengilang SaMD

1 month
Pengecualian CDSS TGA Australia 2026: Apa yang Perlu Diketahui oleh Pengilang SaMD
4m

Senarai Semak Pelepasan Import Peranti Perubatan India CBIC: Panduan untuk Pengimport

1 month
Senarai Semak Pelepasan Import Peranti Perubatan India CBIC: Panduan untuk Pengimport
5m

Klasifikasi Peranti Perubatan NMPA China: Proses Penyesuaian Dinamik Baharu

1 month
Klasifikasi Peranti Perubatan NMPA China: Proses Penyesuaian Dinamik Baharu
5m

Pengiklanan Peranti Perubatan SFDA: Elakkan Tuntutan Mengelirukan di Arab Saudi

1 month
Pengiklanan Peranti Perubatan SFDA: Elakkan Tuntutan Mengelirukan di Arab Saudi
5m

Peraturan Klasifikasi Peranti TGA: Klausa 2.2 Baharu untuk Produk Gabungan Salin

1 month
Peraturan Klasifikasi Peranti TGA: Klausa 2.2 Baharu untuk Produk Gabungan Salin
5m

Kelulusan Autoinjektor LEQEMBI oleh NMPA China: Peluang untuk Produk Gabungan

1 month
Kelulusan Autoinjektor LEQEMBI oleh NMPA China: Peluang untuk Produk Gabungan
4m

Peraturan ANVISA Brazil untuk Peranti Berisiko Tinggi: Perundingan Awam 1,248

1 month
Peraturan ANVISA Brazil untuk Peranti Berisiko Tinggi: Perundingan Awam 1,248
5m

Panduan Notifikasi ANVISA Brazil: Keperluan Baru untuk Peranti Perubatan & IVD Berisiko Rendah

1 month
Panduan Notifikasi ANVISA Brazil: Keperluan Baru untuk Peranti Perubatan & IVD Berisiko Rendah
5m

Laluan Akses Khas (SAR) HSA Singapura: Inisiatif Pendaftaran Baru untuk Peranti Perubatan

1 month
Laluan Akses Khas (SAR) HSA Singapura: Inisiatif Pendaftaran Baru untuk Peranti Perubatan
5m

Pindaan Rang Undang-undang Kesihatan UK MHRA 2026: Implikasi untuk Akses Pasaran Peranti Perubatan

1 month
Pindaan Rang Undang-undang Kesihatan UK MHRA 2026: Implikasi untuk Akses Pasaran Peranti Perubatan
6m

Perlesenan Peranti Perubatan MHRA UK: Implikasi Kuasa Baharu Selepas 1 September 2026

1 month
Perlesenan Peranti Perubatan MHRA UK: Implikasi Kuasa Baharu Selepas 1 September 2026
5m

Notis MHRA UK Mengenai Peranti Tidak Patuh: Tindakan untuk Pengilang dan Pembekal

1 month
Notis MHRA UK Mengenai Peranti Tidak Patuh: Tindakan untuk Pengilang dan Pembekal
5m