Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter

From:Pure Global

🇸🇪 Sweden·Swedish

Website
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till [email protected] för att accelerera din tillväxt idag.

SFDA:s reklamregler för medicintekniska produkter: Undvik påföljder i Saudiarabien

1 month
SFDA:s reklamregler för medicintekniska produkter: Undvik påföljder i Saudiarabien
5m

Australiens TGA förtydligar undantag för programvara för kliniskt beslutsstöd (CDSS): Förändringar från 1 november 2026

1 month
Australiens TGA förtydligar undantag för programvara för kliniskt beslutsstöd (CDSS): Förändringar från 1 november 2026
5m

Japan PMDA:s nya granskningskriterier för generativ AI i medicintekniska produkter

1 month
Japan PMDA:s nya granskningskriterier för generativ AI i medicintekniska produkter
5m

FDA Vägledning för Robotkirurgi: Vad Tillverkare av RASD Behöver Veta

1 month
FDA Vägledning för Robotkirurgi: Vad Tillverkare av RASD Behöver Veta
5m

EU EUDAMED: Tillverkare Tar Över SSCP/SSP-uppladdning Enligt MDCG 2026-4

1 month
EU EUDAMED: Tillverkare Tar Över SSCP/SSP-uppladdning Enligt MDCG 2026-4
5m

Brasilien ANVISA Tecnovigilância: Ny konsultation för medicintekniska produkter och SaMD

1 month
Brasilien ANVISA Tecnovigilância: Ny konsultation för medicintekniska produkter och SaMD
4m

MDCG 2020-16 Rev. 5: IVDR-klassificering av kvalitetskontrollmaterial för tillverkare

1 month
MDCG 2020-16 Rev. 5: IVDR-klassificering av kvalitetskontrollmaterial för tillverkare
5m

ANVISA Registrering av Högriskprodukter: Vad Offentligt Samråd 1248 Innebär

1 month
ANVISA Registrering av Högriskprodukter: Vad Offentligt Samråd 1248 Innebär
5m

Storbritanniens MHRA Health Bill: Förändringar för medicintekniska produkter

1 month
Storbritanniens MHRA Health Bill: Förändringar för medicintekniska produkter
4m

FDA:s mall för elektronisk PMA-inlämning: Vad tillverkare av högriskenheter behöver veta

1 month
FDA:s mall för elektronisk PMA-inlämning: Vad tillverkare av högriskenheter behöver veta
5m

Sydkorea MFDS: Undantag från studier efter utsläppande på marknaden enligt Notis 2026-63

1 month
Sydkorea MFDS: Undantag från studier efter utsläppande på marknaden enligt Notis 2026-63
4m

Health Canada Exceptionell Import: Nya Formulär för Medicintekniska Produkter

1 month
Health Canada Exceptionell Import: Nya Formulär för Medicintekniska Produkter
5m

Kinas NMPA GMP-inspektionsvägledning: Förändringar och deadline den 1 november 2026

1 month
Kinas NMPA GMP-inspektionsvägledning: Förändringar och deadline den 1 november 2026
5m

FDA:s slutliga order om 510(k)-undantag för AI inom radiologi: Konsekvenser för CADe/CADx-enheter

1 month
FDA:s slutliga order om 510(k)-undantag för AI inom radiologi: Konsekvenser för CADe/CADx-enheter
5m

Kinas NMPA-standard för BCI: Nya krav för AI-drivna medicintekniska produkter

1 month
Kinas NMPA-standard för BCI: Nya krav för AI-drivna medicintekniska produkter
5m

Kina NMPA: Nya regler för lokal produktion av importerade medicintekniska produkter

1 month
Kina NMPA: Nya regler för lokal produktion av importerade medicintekniska produkter
5m

Mexiko COFEPRIS Auktoriserade Tredje Parter: Nya Riktlinjer och 4-årig Giltighet

1 month
Mexiko COFEPRIS Auktoriserade Tredje Parter: Nya Riktlinjer och 4-årig Giltighet
5m

SFDA Godkännande för AI-medicinsk programvara: Vad tillverkare behöver veta för Saudiarabien

1 month
SFDA Godkännande för AI-medicinsk programvara: Vad tillverkare behöver veta för Saudiarabien
5m

TGA CDSS-undantag 2026 i Australien: Nya regler för programvara som medicinteknisk produkt

1 month
TGA CDSS-undantag 2026 i Australien: Nya regler för programvara som medicinteknisk produkt
5m

Importklarering i Indien: Förstå CBIC:s nya checklista för medicintekniska produkter

1 month
Importklarering i Indien: Förstå CBIC:s nya checklista för medicintekniska produkter
4m

Kina NMPA: Nya Regler för Dynamisk Klassificering av Medicintekniska Produkter

1 month
Kina NMPA: Nya Regler för Dynamisk Klassificering av Medicintekniska Produkter
4m

SFDA Reklamregler för Medicinteknik: Konsekvenser av Vilseledande Påståenden i Saudiarabien

1 month
SFDA Reklamregler för Medicinteknik: Konsekvenser av Vilseledande Påståenden i Saudiarabien
5m

Australiens TGA: Nya klassificeringsregler för saltlösningsfyllda sprutor och kombinationsprodukter

1 month
Australiens TGA: Nya klassificeringsregler för saltlösningsfyllda sprutor och kombinationsprodukter
4m

Kina NMPA godkänner LEQEMBI autoinjektor: Vad det betyder för kombinationsprodukter

1 month
Kina NMPA godkänner LEQEMBI autoinjektor: Vad det betyder för kombinationsprodukter
5m

ANVISA: Nya regler för registrering av högriskmedicintekniska produkter i Brasilien

1 month
ANVISA: Nya regler för registrering av högriskmedicintekniska produkter i Brasilien
5m

Brasilien ANVISA: Ny vägledning för anmälan av klass I- och II-produkter och IVD

1 month
Brasilien ANVISA: Ny vägledning för anmälan av klass I- och II-produkter och IVD
4m

Singapores HSA: Övergång från Special Access Route (SAR) till fullständig registrering

1 month
Singapores HSA: Övergång från Special Access Route (SAR) till fullständig registrering
5m

Storbritannien MHRA:s hälsolagförslag 2026: Nya befogenheter för medicinteknik

1 month
Storbritannien MHRA:s hälsolagförslag 2026: Nya befogenheter för medicinteknik
6m

UK MHRA licensiering av medicintekniska produkter: Potentiella förändringar i Health Bill

1 month
UK MHRA licensiering av medicintekniska produkter: Potentiella förändringar i Health Bill
5m

UK MHRA-varning om icke-kompatibla produkter: Vad DSI/2026/007 innebär

1 month
UK MHRA-varning om icke-kompatibla produkter: Vad DSI/2026/007 innebär
5m