Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter

From:Pure Global

🇸🇪 Sweden·Swedish

Website
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till [email protected] för att accelerera din tillväxt idag.

Australiens TGA-konsultation: Vad tillverkare behöver veta om informationsdelning för medicintekniska produkter

2 months
Australiens TGA-konsultation: Vad tillverkare behöver veta om informationsdelning för medicintekniska produkter
4m

Health Canadas program för särskild tillgång: Nya ansökningsregler för medicintekniska produkter

2 months
Health Canadas program för särskild tillgång: Nya ansökningsregler för medicintekniska produkter
6m

MHRA Varning för ResMed Astral Ventilatorer: Åtgärder för NatPSA/2026/004/MHRA

2 months
MHRA Varning för ResMed Astral Ventilatorer: Åtgärder för NatPSA/2026/004/MHRA
5m

Kina NMPA Godkännande av Medicintekniska Produkter: Insikter från Augusti 2026

2 months
Kina NMPA Godkännande av Medicintekniska Produkter: Insikter från Augusti 2026
4m

Singapores HSA Cybersäkerhetsguide för medicintekniska produkter: Vad tillverkare behöver veta

2 months
Singapores HSA Cybersäkerhetsguide för medicintekniska produkter: Vad tillverkare behöver veta
6m

Mexikos COFEPRIS Register för Medicintekniska Produkter: Förstå den Nya Offentliga Databasen

2 months
Mexikos COFEPRIS Register för Medicintekniska Produkter: Förstå den Nya Offentliga Databasen
5m

Indien CDSCO Steriliseringsregler: Slopat Krav på Lånelicens för Tillverkare

2 months
Indien CDSCO Steriliseringsregler: Slopat Krav på Lånelicens för Tillverkare
4m

EU Anmälda Organ MDR: Konsekvenser av NSAI:s Utträde och TÜV NORDs Konkurs

2 months
EU Anmälda Organ MDR: Konsekvenser av NSAI:s Utträde och TÜV NORDs Konkurs
5m

Japan PMDA Workshop: Marknadstillträde för medicintekniska produkter för amerikanska företag

2 months
Japan PMDA Workshop: Marknadstillträde för medicintekniska produkter för amerikanska företag
5m

MHRA Säkerhetsvarning för Rektalkatetrar: Vad förbudet mot användning hos spädbarn innebär

2 months
MHRA Säkerhetsvarning för Rektalkatetrar: Vad förbudet mot användning hos spädbarn innebär
4m

Brasiliens ANVISA Pilotprogram för Innovativa Produkter 2026

2 months
Brasiliens ANVISA Pilotprogram för Innovativa Produkter 2026
4m

Saudiarabiens SFDA Biokompatibilitetskrav: Vad Workshopen 2026 Innebär för Tillverkare

2 months
Saudiarabiens SFDA Biokompatibilitetskrav: Vad Workshopen 2026 Innebär för Tillverkare
5m

FDA:s Reglering av Generativ AI i Medicintekniska Produkter: Vad Tillverkare Behöver Veta

2 months
FDA:s Reglering av Generativ AI i Medicintekniska Produkter: Vad Tillverkare Behöver Veta
5m

FDA:s föreslagna regel för klass I-tillbehör 2026: Vad tillverkare behöver veta

2 months
FDA:s föreslagna regel för klass I-tillbehör 2026: Vad tillverkare behöver veta
5m

SFDA Reklamkrav för Medicintekniska Produkter: Vad MDS-REQ 8 Innebär i Saudiarabien

2 months
SFDA Reklamkrav för Medicintekniska Produkter: Vad MDS-REQ 8 Innebär i Saudiarabien
5m

CMS RAPID Coverage Pathway i USA: Vad tillverkare av genombrottsenheter behöver veta

2 months
CMS RAPID Coverage Pathway i USA: Vad tillverkare av genombrottsenheter behöver veta
5m

TGA i Australien stoppar leverans av Corpuls defibrillatorer: Vad det innebär för tillverkare

2 months
TGA i Australien stoppar leverans av Corpuls defibrillatorer: Vad det innebär för tillverkare
5m

Storbritanniens MHRA: Karantän för medicintekniska produkter utan UKCA/CE-märkning

2 months
Storbritanniens MHRA: Karantän för medicintekniska produkter utan UKCA/CE-märkning
4m

MHRA:s säkerhetsvarning för icke-kompatibla medicintekniska produkter utan UKCA/CE-märkning

2 months
MHRA:s säkerhetsvarning för icke-kompatibla medicintekniska produkter utan UKCA/CE-märkning
6m

FDA MDUFA VI Avgifter: Vad Icke-Amerikanska Tillverkare Behöver Veta

2 months
FDA MDUFA VI Avgifter: Vad Icke-Amerikanska Tillverkare Behöver Veta
4m

Indiens lagförslag 2026 för läkemedel och medicintekniska produkter: Nya regler för medicinteknik

2 months
Indiens lagförslag 2026 för läkemedel och medicintekniska produkter: Nya regler för medicinteknik
5m

Health Canada MDEL-modernisering: Vad tillverkare och importörer behöver veta inför 2026

2 months
Health Canada MDEL-modernisering: Vad tillverkare och importörer behöver veta inför 2026
6m

EU:s AI-förordning för medicintekniska produkter: Ny tidsfrist för efterlevnad den 2 augusti 2028

2 months
EU:s AI-förordning för medicintekniska produkter: Ny tidsfrist för efterlevnad den 2 augusti 2028
5m

Kinas NMPA: Navigera de 57 nya riktlinjerna för medicintekniska produkter

2 months
Kinas NMPA: Navigera de 57 nya riktlinjerna för medicintekniska produkter
5m

FDA:s Vägledning om Human Factors 2026: Nya eSTAR-krav för medicintekniska produkter

2 months
FDA:s Vägledning om Human Factors 2026: Nya eSTAR-krav för medicintekniska produkter
5m

ANVISA och Chiles ISP Samarbete: Konsekvenser för Medicintekniska Produkter i Latinamerika

2 months
ANVISA och Chiles ISP Samarbete: Konsekvenser för Medicintekniska Produkter i Latinamerika
6m

FDA:s Vägledning för Mänskliga Faktorer 2026: Krav för 510(k) och PMA-ansökningar

2 months
FDA:s Vägledning för Mänskliga Faktorer 2026: Krav för 510(k) och PMA-ansökningar
5m

FDA Icke-medicinteknisk Programvara: Kommentarer Sökes inför Deadline 13 Augusti 2026

2 months
FDA Icke-medicinteknisk Programvara: Kommentarer Sökes inför Deadline 13 Augusti 2026
4m

Mexiko COFEPRIS Vägledning för Likvärdighetsväg: Vad Tillverkare Behöver Veta

2 months
Mexiko COFEPRIS Vägledning för Likvärdighetsväg: Vad Tillverkare Behöver Veta
6m

FDA:s Vägledning för Blodslangset för Hemodialys: 510(k)-krav inför 23 juli 2026

2 months
FDA:s Vägledning för Blodslangset för Hemodialys: 510(k)-krav inför 23 juli 2026
5m