Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế

From:Pure Global

🇻🇳 Vietnam·Vietnamese

Website
Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã Quy định MDR của EU, quy trình 510(k) của Hoa Kỳ, ANVISA của Brazil, NMPA của Trung Quốc và hơn 25 quy định khác, chỉ rõ từng cột mốc thực sự mất bao lâu và các công ty thường gặp khó khăn ở đâu. Kinh nghiệm thực tế từ ngành – Lắng nghe các cuộc phỏng vấn thẳng thắn với những chuyên gia kỳ cựu trong ngành pháp lý, những người đã thành công đưa các sản phẩm cấy ghép, phần mềm, thiết bị đeo, chẩn đoán và thuật toán AI ra thị trường. Thông tin pháp lý theo thời gian thực – Mỗi tập đều cập nhật các hướng dẫn, tiêu chuẩn và xu hướng mới nhất trong tuần để bạn luôn đi trước một bước. Các mẫu hữu ích – Từ danh sách kiểm tra đánh giá lâm sàng đến cấu trúc hồ sơ kỹ thuật, chúng tôi phân tích các tài liệu bạn sẽ cần và những cạm bẫy mà các nhà thẩm định thường chú ý. Phân tích dựa trên dữ liệu – Bằng cách phân tích hàng triệu hồ sơ công khai và các đợt thu hồi, chúng tôi đưa ra những kinh nghiệm tốt nhất mà bạn sẽ không nghe được ở các hội nghị hay từ đối thủ cạnh tranh. Các chủ đề chính: Ra mắt Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD) ở nhiều cấp độ rủi ro song song. Vượt qua một cuộc kiểm tra ISO 13485 đột xuất. Xây dựng một Hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) có khả năng mở rộng và tập trung vào quy định. Làm chủ quy trình đăng ký tại Châu Mỹ Latinh mà không cần các chu trình dịch thuật vô tận. Tận dụng Bằng chứng Thế giới Thực (RWE) để rút ngắn thời gian lâm sàng. Hài hòa hóa các quy tắc về an ninh mạng, quyền riêng tư và giám sát sau khi đưa ra thị trường giữa các khu vực. Dù bạn đang lên kế hoạch thâm nhập thị trường lần đầu, quản lý việc mở rộng vòng đời sản phẩm hay giải cứu một hồ sơ bị chậm trễ, việc đăng ký theo dõi có thể giúp bạn tiết kiệm hàng tháng—và hàng triệu đô la—trên con đường tạo ra doanh thu. Được trình bày bởi Pure Global – công ty tư vấn dựa trên AI đã và đang hướng dẫn các nhà đổi mới MedTech vượt qua các rào cản pháp lý và tiếp cận thị trường tại hơn 30 quốc gia. Bạn đã sẵn sàng nhận sự trợ giúp từ chuyên gia cho hồ sơ tiếp theo của mình chưa? Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc gửi email tới [email protected] để bắt đầu tăng tốc ngay hôm nay.

ANVISA Brazil Thu Hồi Thiết Bị Y Tế 2026: Bài Học Về GMP và Giám Sát

Today
ANVISA Brazil Thu Hồi Thiết Bị Y Tế 2026: Bài Học Về GMP và Giám Sát
5m

Tiêu Chuẩn Kỹ Thuật được ANVISA Công Nhận: Hướng Dẫn Mới cho Thiết Bị Y Tế tại Brazil

1 day
Tiêu Chuẩn Kỹ Thuật được ANVISA Công Nhận: Hướng Dẫn Mới cho Thiết Bị Y Tế tại Brazil
5m

SFDA Hướng dẫn Gia hạn Giấy phép Thiết bị Y tế: Các bước theo MDS-G003

2 days
SFDA Hướng dẫn Gia hạn Giấy phép Thiết bị Y tế: Các bước theo MDS-G003
5m

MHRA Vương quốc Anh Công nhận Vô thời hạn Dấu CE: Ý nghĩa đối với Nhà sản xuất Thiết bị Y tế

3 days
MHRA Vương quốc Anh Công nhận Vô thời hạn Dấu CE: Ý nghĩa đối với Nhà sản xuất Thiết bị Y tế
3m

Hàn Quốc MFDS: Lộ trình Phê duyệt Nhanh cho Thiết bị Y tế Sáng tạo

4 days
Hàn Quốc MFDS: Lộ trình Phê duyệt Nhanh cho Thiết bị Y tế Sáng tạo
5m

Hướng Dẫn Kiểm Tra GMP của NMPA Trung Quốc: Chuẩn Bị Cho Hạn Chót Ngày 1 Tháng 11 Năm 2026

5 days
Hướng Dẫn Kiểm Tra GMP của NMPA Trung Quốc: Chuẩn Bị Cho Hạn Chót Ngày 1 Tháng 11 Năm 2026
5m

NMPA Trung Quốc GMP 2026: Các yêu cầu mới đối với nhà sản xuất thiết bị y tế

6 days
NMPA Trung Quốc GMP 2026: Các yêu cầu mới đối với nhà sản xuất thiết bị y tế
4m

Chứng nhận Halal Indonesia cho Thiết bị Y tế: Hạn chót ngày 18 tháng 10 năm 2026 cho Thiết bị Loại A

1 week
Chứng nhận Halal Indonesia cho Thiết bị Y tế: Hạn chót ngày 18 tháng 10 năm 2026 cho Thiết bị Loại A
5m

Swissmedic swissdamed: Yêu Cầu Liên Kết Mới Dành Cho Nhà Nhập Khẩu Thiết Bị Y Tế Thụy Sĩ

1 week
Swissmedic swissdamed: Yêu Cầu Liên Kết Mới Dành Cho Nhà Nhập Khẩu Thiết Bị Y Tế Thụy Sĩ
4m

Đánh giá Lâm sàng Chung (JCA) của EU đối với Thiết bị Y tế: Các Yêu cầu Mới theo Quy định HTA

1 week
Đánh giá Lâm sàng Chung (JCA) của EU đối với Thiết bị Y tế: Các Yêu cầu Mới theo Quy định HTA
5m

TGA Úc Cập Nhật Phí Thiết Bị Y Tế: Hướng Dẫn Mới Về Giảm Phí Kiểm Định

1 week
TGA Úc Cập Nhật Phí Thiết Bị Y Tế: Hướng Dẫn Mới Về Giảm Phí Kiểm Định
4m

Quy định của TGA về Người Ghi Chép Y Tế AI: Ý nghĩa đối với các nhà phát triển SaMD tại Úc

1 week
Quy định của TGA về Người Ghi Chép Y Tế AI: Ý nghĩa đối với các nhà phát triển SaMD tại Úc
4m

Hướng dẫn của PMDA Nhật Bản về AI Tạo Sinh trong Thiết bị y tế

1 week
Hướng dẫn của PMDA Nhật Bản về AI Tạo Sinh trong Thiết bị y tế
6m

Hướng Dẫn Của Health Canada Về Thiếu Hụt Thiết Bị Y Tế: Các Quy Tắc Nhập Khẩu Đặc Biệt

1 week
Hướng Dẫn Của Health Canada Về Thiếu Hụt Thiết Bị Y Tế: Các Quy Tắc Nhập Khẩu Đặc Biệt
4m

Hướng Dẫn Mới của FDA về Thiết Bị Phẫu Thuật Robot: Yêu Cầu Đối Với Hồ Sơ Tiền Thị Trường

2 weeks
Hướng Dẫn Mới của FDA về Thiết Bị Phẫu Thuật Robot: Yêu Cầu Đối Với Hồ Sơ Tiền Thị Trường
5m

Quy định của FDA về AI Tạo Sinh (GenAI) trong Thiết bị Y tế: Hạn chót Phản hồi ngày 19 tháng 10 năm 2026

2 weeks
Quy định của FDA về AI Tạo Sinh (GenAI) trong Thiết bị Y tế: Hạn chót Phản hồi ngày 19 tháng 10 năm 2026
4m

Lộ Trình Ưu Tiên Mới Của HSA Singapore Cho Thiết Bị Y Tế Sáng Tạo

2 weeks
Lộ Trình Ưu Tiên Mới Của HSA Singapore Cho Thiết Bị Y Tế Sáng Tạo
4m

MFDS Hàn Quốc: Quy trình Chứng nhận Một cửa Mới cho Thiết bị Y tế Loại II

2 weeks
MFDS Hàn Quốc: Quy trình Chứng nhận Một cửa Mới cho Thiết bị Y tế Loại II
4m

Brazil ANVISA: Phản Hồi về Giám Sát Sau Bán Hàng cho SaMD & AI Trước Giữa Tháng 10 Năm 2026

2 weeks
Brazil ANVISA: Phản Hồi về Giám Sát Sau Bán Hàng cho SaMD & AI Trước Giữa Tháng 10 Năm 2026
5m

Miễn trừ FDA 510(k) cho Xét nghiệm Độc chất Lâm sàng: Cập nhật cho Nhà sản xuất IVD

2 weeks
Miễn trừ FDA 510(k) cho Xét nghiệm Độc chất Lâm sàng: Cập nhật cho Nhà sản xuất IVD
5m

Hướng dẫn MvPI Mới của Ấn Độ: Yêu cầu Cảnh giác đối với Thiết bị AI và Phần mềm

2 weeks
Hướng dẫn MvPI Mới của Ấn Độ: Yêu cầu Cảnh giác đối với Thiết bị AI và Phần mềm
4m

Minh bạch Thiết bị Y tế của TGA Úc: Ý nghĩa của các Đề xuất Chia sẻ Thông tin Mới

3 weeks
Minh bạch Thiết bị Y tế của TGA Úc: Ý nghĩa của các Đề xuất Chia sẻ Thông tin Mới
5m

Quy định Thiết bị Y tế AI của MHRA Vương quốc Anh: Khung pháp lý dựa trên Vòng đời Sản phẩm

3 weeks
Quy định Thiết bị Y tế AI của MHRA Vương quốc Anh: Khung pháp lý dựa trên Vòng đời Sản phẩm
4m

Quy định của MHRA Vương quốc Anh về Thiết bị Y tế AI: Hướng dẫn về Cách tiếp cận Vòng đời Mới

3 weeks
Quy định của MHRA Vương quốc Anh về Thiết bị Y tế AI: Hướng dẫn về Cách tiếp cận Vòng đời Mới
5m

GMP NMPA Trung Quốc 2026: Những Thay Đổi Chính Đối Với Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng

3 weeks
GMP NMPA Trung Quốc 2026: Những Thay Đổi Chính Đối Với Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng
5m

Sửa đổi Quy định Thiết bị Y tế của Bộ Y tế Canada: Yêu cầu MDEL Mới vào năm 2026

3 weeks
Sửa đổi Quy định Thiết bị Y tế của Bộ Y tế Canada: Yêu cầu MDEL Mới vào năm 2026
4m

Chứng nhận Halal Indonesia: Hạn chót ngày 17 tháng 10 năm 2026 cho Thiết bị Y tế Loại A

3 weeks
Chứng nhận Halal Indonesia: Hạn chót ngày 17 tháng 10 năm 2026 cho Thiết bị Y tế Loại A
5m

Hướng dẫn An toàn CTG Không dây của MHRA: Tác động đến Tuân thủ sau Bán hàng

3 weeks
Hướng dẫn An toàn CTG Không dây của MHRA: Tác động đến Tuân thủ sau Bán hàng
5m

Hướng dẫn SaMD của PMDA Nhật Bản: Cập nhật Quan trọng tháng 9 năm 2026

4 weeks
Hướng dẫn SaMD của PMDA Nhật Bản: Cập nhật Quan trọng tháng 9 năm 2026
4m

Cảnh báo An toàn của MHRA Vương quốc Anh: Yêu cầu đối với Thiết bị Nâng Bệnh nhân trước tháng 9 năm 2026

4 weeks
Cảnh báo An toàn của MHRA Vương quốc Anh: Yêu cầu đối với Thiết bị Nâng Bệnh nhân trước tháng 9 năm 2026
5m