การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

From:Pure Global

🇹🇭 Thailand·Thai

Website
สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k) ของสหรัฐอเมริกา, ANVISA ของบราซิล, NMPA ของจีน และกฎระเบียบอื่นๆ อีกกว่า 25 ระบบ พร้อมแสดงให้เห็นว่าแต่ละขั้นตอนใช้เวลานานเท่าใดและบริษัทต่างๆ มักติดขัดที่จุดไหน ประสบการณ์จริงจากคนในวงการ – รับฟังบทสัมภาษณ์เจาะลึกจากผู้คร่ำหวอดในแวดวงกฎระเบียบที่ประสบความสำเร็จในการนำผลิตภัณฑ์รากฟันเทียม, ซอฟต์แวร์, อุปกรณ์สวมใส่, เครื่องมือวินิจฉัย และอัลกอริทึม AI ออกสู่ตลาด ข้อมูลกฎระเบียบแบบเรียลไทม์ – ทุกตอนจะครอบคลุมแนวทาง, มาตรฐาน และแนวโน้มล่าสุดของสัปดาห์ เพื่อให้คุณก้าวนำอยู่เสมอ เทมเพลตที่นำไปใช้ได้จริง – ตั้งแต่เช็กลิสต์การประเมินทางคลินิกไปจนถึงโครงสร้างของเอกสารทางเทคนิค เราจะวิเคราะห์เอกสารที่คุณต้องการและข้อผิดพลาดที่ผู้ตรวจสอบมักให้ความสนใจ ข้อมูลเชิงลึกจากข้อมูล – ด้วยการวิเคราะห์เอกสารสาธารณะและการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หลายล้านฉบับ เราจะเปิดเผยแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดที่คุณจะไม่ได้ยินจากงานประชุมหรือคู่แข่ง สิ่งที่คุณจะได้ฟัง: การเปิดตัวซอฟต์แวร์ที่เป็นเครื่องมือแพทย์ (SaMD) ในระดับความเสี่ยงหลายระดับพร้อมกัน วิธีเอาตัวรอดจากการตรวจสอบ ISO 13485 โดยไม่มีการแจ้งล่วงหน้า การสร้างระบบบริหารคุณภาพ (QMS) ที่ปรับขนาดได้และเน้นกฎระเบียบเป็นหลัก การจัดการขั้นตอนการขึ้นทะเบียนในละตินอเมริกาโดยไม่ต้องผ่านวงจรการแปลที่ไม่มีที่สิ้นสุด การใช้หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริง (RWE) เพื่อลดระยะเวลาการศึกษาทางคลินิก การปรับกฎระเบียบด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์และความเป็นส่วนตัวให้สอดคล้องกันในแต่ละภูมิภาค ไม่ว่าคุณจะกำลังวางแผนเข้าสู่ตลาดครั้งแรก, จัดการการขยายวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ หรือพยายามแก้ไขการยื่นเอกสารที่ล่าช้า การติดตามพอดแคสต์นี้จะช่วยให้คุณประหยัดเวลาได้หลายเดือน—และเงินหลายล้าน—บนเส้นทางสู่การสร้างรายได้ นำเสนอโดย Pure Global – บริษัทที่ปรึกษาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งช่วยเหลือผู้สร้างสรรค์นวัตกรรม MedTech ในการเอาชนะอุปสรรคด้านกฎระเบียบและการเข้าถึงตลาดในกว่า 30 ประเทศ คุณพร้อมสำหรับความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญในการยื่นเอกสารครั้งต่อไปแล้วหรือยัง? เยี่ยมชม https://pureglobal.com หรือส่งอีเมลมาที่ [email protected] เพื่อเริ่มต้นความสำเร็จของคุณได้แล้ววันนี้

SFDA ซาอุดีอาระเบีย: กฎระเบียบการโฆษณาเครื่องมือแพทย์และการบังคับใช้

1 month
SFDA ซาอุดีอาระเบีย: กฎระเบียบการโฆษณาเครื่องมือแพทย์และการบังคับใช้
5m

TGA ออสเตรเลีย: การเปลี่ยนแปลงข้อยกเว้นสำหรับซอฟต์แวร์ช่วยตัดสินใจทางคลินิก (CDSS) มีผล 1 พฤศจิกายน 2026

1 month
TGA ออสเตรเลีย: การเปลี่ยนแปลงข้อยกเว้นสำหรับซอฟต์แวร์ช่วยตัดสินใจทางคลินิก (CDSS) มีผล 1 พฤศจิกายน 2026
4m

PMDA ญี่ปุ่นและเกณฑ์ AI เชิงกำเนิด: แนวทางสำหรับผู้ผลิต SaMD

1 month
PMDA ญี่ปุ่นและเกณฑ์ AI เชิงกำเนิด: แนวทางสำหรับผู้ผลิต SaMD
4m

แนวทางใหม่ FDA สำหรับอุปกรณ์ผ่าตัดโดยใช้หุ่นยนต์ช่วย (RASD): ข้อกำหนดในการยื่นเอกสาร

1 month
แนวทางใหม่ FDA สำหรับอุปกรณ์ผ่าตัดโดยใช้หุ่นยนต์ช่วย (RASD): ข้อกำหนดในการยื่นเอกสาร
5m

EU EUDAMED: MDCG 2026-4 เปลี่ยนความรับผิดชอบการอัปโหลด SSCP/SSP ให้ผู้ผลิตในเดือนตุลาคม 2569

1 month
EU EUDAMED: MDCG 2026-4 เปลี่ยนความรับผิดชอบการอัปโหลด SSCP/SSP ให้ผู้ผลิตในเดือนตุลาคม 2569
5m

ANVISA บราซิล: การทบทวนกฎการเฝ้าระวังเครื่องมือแพทย์ (Tecnovigilância) และผลกระทบต่อ SaMD

1 month
ANVISA บราซิล: การทบทวนกฎการเฝ้าระวังเครื่องมือแพทย์ (Tecnovigilância) และผลกระทบต่อ SaMD
4m

MDCG 2020-16 ฉบับแก้ไขที่ 5: การเปลี่ยนแปลงการจำแนกประเภท IVD สำหรับวัสดุควบคุมคุณภาพ

1 month
MDCG 2020-16 ฉบับแก้ไขที่ 5: การเปลี่ยนแปลงการจำแนกประเภท IVD สำหรับวัสดุควบคุมคุณภาพ
5m

ANVISA บราซิล: ข้อเสนอใหม่สำหรับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ความเสี่ยงสูง Class III และ IV

1 month
ANVISA บราซิล: ข้อเสนอใหม่สำหรับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ความเสี่ยงสูง Class III และ IV
4m

UK MHRA Health Bill: การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในอนาคต

1 month
UK MHRA Health Bill: การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในอนาคต
5m

FDA เผยร่างคำแนะนำเทมเพลตอิเล็กทรอนิกส์สำหรับ PMA: สิ่งที่ผู้ผลิตต้องรู้

1 month
FDA เผยร่างคำแนะนำเทมเพลตอิเล็กทรอนิกส์สำหรับ PMA: สิ่งที่ผู้ผลิตต้องรู้
4m

ประกาศ MFDS ฉบับที่ 2026-63: การยกเว้นการศึกษาหลังการขายในเกาหลี

1 month
ประกาศ MFDS ฉบับที่ 2026-63: การยกเว้นการศึกษาหลังการขายในเกาหลี
5m

Health Canada การนำเข้ากรณีพิเศษ: แบบฟอร์มใหม่สำหรับเครื่องมือแพทย์

1 month
Health Canada การนำเข้ากรณีพิเศษ: แบบฟอร์มใหม่สำหรับเครื่องมือแพทย์
4m

แนวทางการตรวจสอบ GMP ของ NMPA จีน: สิ่งที่ผู้ผลิตต้องเตรียมพร้อมก่อน 1 พฤศจิกายน 2026

1 month
แนวทางการตรวจสอบ GMP ของ NMPA จีน: สิ่งที่ผู้ผลิตต้องเตรียมพร้อมก่อน 1 พฤศจิกายน 2026
5m

คำสั่งสุดท้ายของ FDA: การยกเว้น 510(k) สำหรับซอฟต์แวร์ AI ด้านรังสีวิทยา

1 month
คำสั่งสุดท้ายของ FDA: การยกเว้น 510(k) สำหรับซอฟต์แวร์ AI ด้านรังสีวิทยา
5m

มาตรฐาน BCI ของ NMPA จีน: สิ่งที่ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ AI ต้องรู้

1 month
มาตรฐาน BCI ของ NMPA จีน: สิ่งที่ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ AI ต้องรู้
5m

กฎระเบียบ NMPA ของจีน: การเปลี่ยนแปลงสำคัญสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์นำเข้าในประเทศ

1 month
กฎระเบียบ NMPA ของจีน: การเปลี่ยนแปลงสำคัญสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์นำเข้าในประเทศ
4m

แนวทางใหม่สำหรับบุคคลที่สามที่ได้รับอนุญาตของ COFEPRIS: อายุการอนุญาต 4 ปีและความหมายสำหรับผู้ผลิต

1 month
แนวทางใหม่สำหรับบุคคลที่สามที่ได้รับอนุญาตของ COFEPRIS: อายุการอนุญาต 4 ปีและความหมายสำหรับผู้ผลิต
4m

SFDA อนุมัติซอฟต์แวร์ทางการแพทย์ AI: ข้อกำหนดสำหรับผู้ผลิต SaMD ในซาอุดีอาระเบีย

1 month
SFDA อนุมัติซอฟต์แวร์ทางการแพทย์ AI: ข้อกำหนดสำหรับผู้ผลิต SaMD ในซาอุดีอาระเบีย
5m

การยกเว้น CDSS ของ TGA ปี 2026: สิ่งที่ผู้ผลิต SaMD ต้องรู้

1 month
การยกเว้น CDSS ของ TGA ปี 2026: สิ่งที่ผู้ผลิต SaMD ต้องรู้
6m

การนำเข้าเครื่องมือแพทย์ในอินเดีย: เช็กลิสต์ใหม่จาก CBIC สำหรับพิธีการศุลกากร

1 month
การนำเข้าเครื่องมือแพทย์ในอินเดีย: เช็กลิสต์ใหม่จาก CBIC สำหรับพิธีการศุลกากร
4m

การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์ของ NMPA จีน: การเปลี่ยนแปลงสู่กระบวนการปรับแก้แบบไดนามิก

1 month
การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์ของ NMPA จีน: การเปลี่ยนแปลงสู่กระบวนการปรับแก้แบบไดนามิก
4m

กฎระเบียบการโฆษณาเครื่องมือแพทย์ของ SFDA: บทเรียนจากการบังคับใช้กฎหมายในซาอุดีอาระเบีย

1 month
กฎระเบียบการโฆษณาเครื่องมือแพทย์ของ SFDA: บทเรียนจากการบังคับใช้กฎหมายในซาอุดีอาระเบีย
5m

TGA ออสเตรเลีย: กฎการจำแนกประเภทใหม่สำหรับอุปกรณ์ที่บรรจุน้ำเกลือ (Saline Flush) เป็น Class IIa

1 month
TGA ออสเตรเลีย: กฎการจำแนกประเภทใหม่สำหรับอุปกรณ์ที่บรรจุน้ำเกลือ (Saline Flush) เป็น Class IIa
5m

จีน NMPA อนุมัติผลิตภัณฑ์ยาผสมเครื่องมือแพทย์: กรณีศึกษา LEQEMBI Autoinjector

1 month
จีน NMPA อนุมัติผลิตภัณฑ์ยาผสมเครื่องมือแพทย์: กรณีศึกษา LEQEMBI Autoinjector
4m

การรับฟังความคิดเห็นสาธารณะของ ANVISA ฉบับที่ 1,248: กฎใหม่สำหรับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ความเสี่ยงสูงในบราซิล

1 month
การรับฟังความคิดเห็นสาธารณะของ ANVISA ฉบับที่ 1,248: กฎใหม่สำหรับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ความเสี่ยงสูงในบราซิล
5m

แนวทางใหม่ของ ANVISA บราซิล: คู่มือการแจ้งเตือนสำหรับเครื่องมือแพทย์และ IVD

1 month
แนวทางใหม่ของ ANVISA บราซิล: คู่มือการแจ้งเตือนสำหรับเครื่องมือแพทย์และ IVD
4m

สิงคโปร์ HSA: เส้นทางขึ้นทะเบียนใหม่สำหรับเครื่องมือแพทย์ในช่องทาง Special Access Route (SAR)

1 month
สิงคโปร์ HSA: เส้นทางขึ้นทะเบียนใหม่สำหรับเครื่องมือแพทย์ในช่องทาง Special Access Route (SAR)
5m

การแก้ไขร่างกฎหมายสุขภาพปี 2026 ของ MHRA ในสหราชอาณาจักร: การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์

1 month
การแก้ไขร่างกฎหมายสุขภาพปี 2026 ของ MHRA ในสหราชอาณาจักร: การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์
6m

สหราชอาณาจักร MHRA: การเปลี่ยนแปลงสู่ระบบใบอนุญาตเครื่องมือแพทย์โดยตรงหลังการแก้ไขกฎหมายสุขภาพ

1 month
สหราชอาณาจักร MHRA: การเปลี่ยนแปลงสู่ระบบใบอนุญาตเครื่องมือแพทย์โดยตรงหลังการแก้ไขกฎหมายสุขภาพ
5m

UK MHRA เตือนเรื่องอุปกรณ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับประกาศ DSI/2026/007

1 month
UK MHRA เตือนเรื่องอุปกรณ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับประกาศ DSI/2026/007
4m