การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

From:Pure Global

🇹🇭 Thailand·Thai

Website
สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k) ของสหรัฐอเมริกา, ANVISA ของบราซิล, NMPA ของจีน และกฎระเบียบอื่นๆ อีกกว่า 25 ระบบ พร้อมแสดงให้เห็นว่าแต่ละขั้นตอนใช้เวลานานเท่าใดและบริษัทต่างๆ มักติดขัดที่จุดไหน ประสบการณ์จริงจากคนในวงการ – รับฟังบทสัมภาษณ์เจาะลึกจากผู้คร่ำหวอดในแวดวงกฎระเบียบที่ประสบความสำเร็จในการนำผลิตภัณฑ์รากฟันเทียม, ซอฟต์แวร์, อุปกรณ์สวมใส่, เครื่องมือวินิจฉัย และอัลกอริทึม AI ออกสู่ตลาด ข้อมูลกฎระเบียบแบบเรียลไทม์ – ทุกตอนจะครอบคลุมแนวทาง, มาตรฐาน และแนวโน้มล่าสุดของสัปดาห์ เพื่อให้คุณก้าวนำอยู่เสมอ เทมเพลตที่นำไปใช้ได้จริง – ตั้งแต่เช็กลิสต์การประเมินทางคลินิกไปจนถึงโครงสร้างของเอกสารทางเทคนิค เราจะวิเคราะห์เอกสารที่คุณต้องการและข้อผิดพลาดที่ผู้ตรวจสอบมักให้ความสนใจ ข้อมูลเชิงลึกจากข้อมูล – ด้วยการวิเคราะห์เอกสารสาธารณะและการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หลายล้านฉบับ เราจะเปิดเผยแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดที่คุณจะไม่ได้ยินจากงานประชุมหรือคู่แข่ง สิ่งที่คุณจะได้ฟัง: การเปิดตัวซอฟต์แวร์ที่เป็นเครื่องมือแพทย์ (SaMD) ในระดับความเสี่ยงหลายระดับพร้อมกัน วิธีเอาตัวรอดจากการตรวจสอบ ISO 13485 โดยไม่มีการแจ้งล่วงหน้า การสร้างระบบบริหารคุณภาพ (QMS) ที่ปรับขนาดได้และเน้นกฎระเบียบเป็นหลัก การจัดการขั้นตอนการขึ้นทะเบียนในละตินอเมริกาโดยไม่ต้องผ่านวงจรการแปลที่ไม่มีที่สิ้นสุด การใช้หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริง (RWE) เพื่อลดระยะเวลาการศึกษาทางคลินิก การปรับกฎระเบียบด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์และความเป็นส่วนตัวให้สอดคล้องกันในแต่ละภูมิภาค ไม่ว่าคุณจะกำลังวางแผนเข้าสู่ตลาดครั้งแรก, จัดการการขยายวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ หรือพยายามแก้ไขการยื่นเอกสารที่ล่าช้า การติดตามพอดแคสต์นี้จะช่วยให้คุณประหยัดเวลาได้หลายเดือน—และเงินหลายล้าน—บนเส้นทางสู่การสร้างรายได้ นำเสนอโดย Pure Global – บริษัทที่ปรึกษาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งช่วยเหลือผู้สร้างสรรค์นวัตกรรม MedTech ในการเอาชนะอุปสรรคด้านกฎระเบียบและการเข้าถึงตลาดในกว่า 30 ประเทศ คุณพร้อมสำหรับความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญในการยื่นเอกสารครั้งต่อไปแล้วหรือยัง? เยี่ยมชม https://pureglobal.com หรือส่งอีเมลมาที่ [email protected] เพื่อเริ่มต้นความสำเร็จของคุณได้แล้ววันนี้

เจาะลึกหลักฐานทางคลินิก EU MDR: การรับมือกับ CER, PMCF และ Equivalence

9 months
เจาะลึกหลักฐานทางคลินิก EU MDR: การรับมือกับ CER, PMCF และ Equivalence
3m

ปัญหาคอขวด Notified Body ใน EU: กลยุทธ์รับมือ MDR/IVDR ก่อนหมดเวลา

9 months
ปัญหาคอขวด Notified Body ใน EU: กลยุทธ์รับมือ MDR/IVDR ก่อนหมดเวลา
3m

อัปเดตข้อเสนอ EU MDR/IVDR: แนวทางการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในยุโรป

9 months
อัปเดตข้อเสนอ EU MDR/IVDR: แนวทางการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในยุโรป
2m

กฎใหม่ EU 2024/1860: รับมืออย่างไรเมื่อต้องแจ้งหยุดจำหน่ายเครื่องมือแพทย์

9 months
กฎใหม่ EU 2024/1860: รับมืออย่างไรเมื่อต้องแจ้งหยุดจำหน่ายเครื่องมือแพทย์
2m

เจาะลึก IVDR: ขยายเวลาช่วงเปลี่ยนผ่านใน EU และเงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องรู้ (Regulation 2024/1860)

9 months
เจาะลึก IVDR: ขยายเวลาช่วงเปลี่ยนผ่านใน EU และเงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องรู้ (Regulation 2024/1860)
3m

EUDAMED อัปเดตล่าสุด: เส้นตายใหม่ปี 2026 และ 4 โมดูลที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ใน EU ต้องรู้

9 months
EUDAMED อัปเดตล่าสุด: เส้นตายใหม่ปี 2026 และ 4 โมดูลที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ใน EU ต้องรู้
2m

MFDS เกาหลีใต้ vs. COFEPRIS เม็กซิโก: เหตุผลที่ไม่สามารถใช้การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์แทนกันได้

9 months
MFDS เกาหลีใต้ vs. COFEPRIS เม็กซิโก: เหตุผลที่ไม่สามารถใช้การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์แทนกันได้
2m

เจาะลึกเส้นทางด่วน 30 วันของ COFEPRIS: โอกาสทองสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก

9 months
เจาะลึกเส้นทางด่วน 30 วันของ COFEPRIS: โอกาสทองสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก
2m

กุญแจสำคัญสู่ตลาดเม็กซิโก: การแต่งตั้ง Mexico Registration Holder (MRH) สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี

9 months
กุญแจสำคัญสู่ตลาดเม็กซิโก: การแต่งตั้ง Mexico Registration Holder (MRH) สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี
2m

เจาะลึกข้อกำหนด COFEPRIS: ความท้าทายด้านภาษาสเปนสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก

10 months
เจาะลึกข้อกำหนด COFEPRIS: ความท้าทายด้านภาษาสเปนสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก
2m

กฎระเบียบ ANVISA และ RDC 751/2022 ของบราซิล: ประตูสู่ตลาด MERCOSUR สำหรับ MedTech เกาหลี

10 months
กฎระเบียบ ANVISA และ RDC 751/2022 ของบราซิล: ประตูสู่ตลาด MERCOSUR สำหรับ MedTech เกาหลี
3m

เจาะตลาดบราซิล: กลยุทธ์สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในระบบ SUS และกฎระเบียบ ANVISA ปี 2024

10 months
เจาะตลาดบราซิล: กลยุทธ์สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในระบบ SUS และกฎระเบียบ ANVISA ปี 2024
3m

เจาะตลาดเครื่องมือแพทย์บราซิล: กุญแจสู่ความสำเร็จสำหรับบริษัทเกาหลีใต้

10 months
เจาะตลาดเครื่องมือแพทย์บราซิล: กุญแจสู่ความสำเร็จสำหรับบริษัทเกาหลีใต้
2m

กลยุทธ์พิชิตตลาดบราซิล: ความท้าทายด้านกฎระเบียบ ANVISA สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี

10 months
กลยุทธ์พิชิตตลาดบราซิล: ความท้าทายด้านกฎระเบียบ ANVISA สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี
3m

เจาะตลาดบราซิล: กฎสำคัญจาก ANVISA สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี และบทบาทของ MFDS

10 months
เจาะตลาดบราซิล: กฎสำคัญจาก ANVISA สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี และบทบาทของ MFDS
2m

INMETRO และ IEC 60601: สิ่งที่บริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีต้องรู้ก่อนเข้าสู่ตลาดบราซิล

10 months
INMETRO และ IEC 60601: สิ่งที่บริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีต้องรู้ก่อนเข้าสู่ตลาดบราซิล
1m

ภาษีซ้อนบราซิล: กำแพงสำคัญที่บริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีต้องเผชิญ

10 months
ภาษีซ้อนบราซิล: กำแพงสำคัญที่บริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีต้องเผชิญ
2m

อุปสรรคด้านภาษา: ข้อกำหนดสำคัญสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในการเข้าสู่ตลาดบราซิลกับ ANVISA

10 months
อุปสรรคด้านภาษา: ข้อกำหนดสำคัญสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในการเข้าสู่ตลาดบราซิลกับ ANVISA
2m

การขอใบรับรอง B-GMP ของบราซิล: แนวทางสำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์เกาหลี

10 months
การขอใบรับรอง B-GMP ของบราซิล: แนวทางสำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์เกาหลี
2m

เจาะตลาดบราซิล: ข้อบังคับ Brazilian Registration Holder (BRH) สำหรับบริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลี

10 months
เจาะตลาดบราซิล: ข้อบังคับ Brazilian Registration Holder (BRH) สำหรับบริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลี
2m

เจาะลึก EU MDR 2017/745: ข้อบังคับใหม่และผลกระทบต่อ CE Mark สำหรับเครื่องมือแพทย์

10 months
เจาะลึก EU MDR 2017/745: ข้อบังคับใหม่และผลกระทบต่อ CE Mark สำหรับเครื่องมือแพทย์
3m

เจาะตลาดเครื่องมือทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การจัดจำหน่าย

10 months
เจาะตลาดเครื่องมือทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การจัดจำหน่าย
3m

เจาะตลาดอุปกรณ์ทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การจัดจำหน่าย

10 months
เจาะตลาดอุปกรณ์ทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การจัดจำหน่าย
3m

เจาะตลาดเครื่องมือทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การเข้าสู่ตลาด

10 months
เจาะตลาดเครื่องมือทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การเข้าสู่ตลาด
3m

เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: กลยุทธ์เลือกตัวแทนจำหน่ายเพื่อความสำเร็จในห้องแล็บคลินิก

10 months
เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: กลยุทธ์เลือกตัวแทนจำหน่ายเพื่อความสำเร็จในห้องแล็บคลินิก
2m

เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: กลยุทธ์ผ่านตัวแทนจำหน่าย DIAC และกฎระเบียบ COFEPRIS

10 months
เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: กลยุทธ์ผ่านตัวแทนจำหน่าย DIAC และกฎระเบียบ COFEPRIS
2m

เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: บทบาทของ PIDSA ในการยกระดับห้องปฏิบัติการทางคลินิก

10 months
เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: บทบาทของ PIDSA ในการยกระดับห้องปฏิบัติการทางคลินิก
4m

กฎระเบียบใหม่ COFEPRIS ปี 2025: การเปลี่ยนแปลงสำหรับเครื่องมือแพทย์รังสีวิทยาในเม็กซิโก

10 months
กฎระเบียบใหม่ COFEPRIS ปี 2025: การเปลี่ยนแปลงสำหรับเครื่องมือแพทย์รังสีวิทยาในเม็กซิโก
3m

เจาะลึกกฎระเบียบ COFEPRIS: การนำเข้าเครื่องมือแพทย์รังสีวิทยาสู่ตลาดเม็กซิโก

10 months
เจาะลึกกฎระเบียบ COFEPRIS: การนำเข้าเครื่องมือแพทย์รังสีวิทยาสู่ตลาดเม็กซิโก
3m

เจาะลึกกฎระเบียบ COFEPRIS: การขึ้นทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์เพื่อการถ่ายภาพในเม็กซิโก

10 months
เจาะลึกกฎระเบียบ COFEPRIS: การขึ้นทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์เพื่อการถ่ายภาพในเม็กซิโก
3m