การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

From:Pure Global

🇹🇭 Thailand·Thai

Website
สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k) ของสหรัฐอเมริกา, ANVISA ของบราซิล, NMPA ของจีน และกฎระเบียบอื่นๆ อีกกว่า 25 ระบบ พร้อมแสดงให้เห็นว่าแต่ละขั้นตอนใช้เวลานานเท่าใดและบริษัทต่างๆ มักติดขัดที่จุดไหน ประสบการณ์จริงจากคนในวงการ – รับฟังบทสัมภาษณ์เจาะลึกจากผู้คร่ำหวอดในแวดวงกฎระเบียบที่ประสบความสำเร็จในการนำผลิตภัณฑ์รากฟันเทียม, ซอฟต์แวร์, อุปกรณ์สวมใส่, เครื่องมือวินิจฉัย และอัลกอริทึม AI ออกสู่ตลาด ข้อมูลกฎระเบียบแบบเรียลไทม์ – ทุกตอนจะครอบคลุมแนวทาง, มาตรฐาน และแนวโน้มล่าสุดของสัปดาห์ เพื่อให้คุณก้าวนำอยู่เสมอ เทมเพลตที่นำไปใช้ได้จริง – ตั้งแต่เช็กลิสต์การประเมินทางคลินิกไปจนถึงโครงสร้างของเอกสารทางเทคนิค เราจะวิเคราะห์เอกสารที่คุณต้องการและข้อผิดพลาดที่ผู้ตรวจสอบมักให้ความสนใจ ข้อมูลเชิงลึกจากข้อมูล – ด้วยการวิเคราะห์เอกสารสาธารณะและการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หลายล้านฉบับ เราจะเปิดเผยแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดที่คุณจะไม่ได้ยินจากงานประชุมหรือคู่แข่ง สิ่งที่คุณจะได้ฟัง: การเปิดตัวซอฟต์แวร์ที่เป็นเครื่องมือแพทย์ (SaMD) ในระดับความเสี่ยงหลายระดับพร้อมกัน วิธีเอาตัวรอดจากการตรวจสอบ ISO 13485 โดยไม่มีการแจ้งล่วงหน้า การสร้างระบบบริหารคุณภาพ (QMS) ที่ปรับขนาดได้และเน้นกฎระเบียบเป็นหลัก การจัดการขั้นตอนการขึ้นทะเบียนในละตินอเมริกาโดยไม่ต้องผ่านวงจรการแปลที่ไม่มีที่สิ้นสุด การใช้หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริง (RWE) เพื่อลดระยะเวลาการศึกษาทางคลินิก การปรับกฎระเบียบด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์และความเป็นส่วนตัวให้สอดคล้องกันในแต่ละภูมิภาค ไม่ว่าคุณจะกำลังวางแผนเข้าสู่ตลาดครั้งแรก, จัดการการขยายวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ หรือพยายามแก้ไขการยื่นเอกสารที่ล่าช้า การติดตามพอดแคสต์นี้จะช่วยให้คุณประหยัดเวลาได้หลายเดือน—และเงินหลายล้าน—บนเส้นทางสู่การสร้างรายได้ นำเสนอโดย Pure Global – บริษัทที่ปรึกษาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งช่วยเหลือผู้สร้างสรรค์นวัตกรรม MedTech ในการเอาชนะอุปสรรคด้านกฎระเบียบและการเข้าถึงตลาดในกว่า 30 ประเทศ คุณพร้อมสำหรับความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญในการยื่นเอกสารครั้งต่อไปแล้วหรือยัง? เยี่ยมชม https://pureglobal.com หรือส่งอีเมลมาที่ [email protected] เพื่อเริ่มต้นความสำเร็จของคุณได้แล้ววันนี้

TGA ออสเตรเลียกับการเปิดเผยข้อมูลเครื่องมือแพทย์: ผลกระทบต่อผู้ผลิตและสปอนเซอร์

2 months
TGA ออสเตรเลียกับการเปิดเผยข้อมูลเครื่องมือแพทย์: ผลกระทบต่อผู้ผลิตและสปอนเซอร์
5m

Health Canada Special Access Program: การเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการสมัครเครื่องมือแพทย์

2 months
Health Canada Special Access Program: การเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการสมัครเครื่องมือแพทย์
4m

MHRA แจ้งเตือนความปลอดภัยเครื่องช่วยหายใจ ResMed Astral: สิ่งที่ผู้ผลิตและผู้ให้บริการต้องทำ

2 months
MHRA แจ้งเตือนความปลอดภัยเครื่องช่วยหายใจ ResMed Astral: สิ่งที่ผู้ผลิตและผู้ให้บริการต้องทำ
5m

การอนุมัติเครื่องมือแพทย์ NMPA จีน: วิเคราะห์ชุดการอนุมัติล่าสุดสำหรับผู้ผลิตต่างชาติ

2 months
การอนุมัติเครื่องมือแพทย์ NMPA จีน: วิเคราะห์ชุดการอนุมัติล่าสุดสำหรับผู้ผลิตต่างชาติ
5m

แนวทางความปลอดภัยทางไซเบอร์ของ HSA สิงคโปร์: สิ่งที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องรู้เกี่ยวกับ GL-10-R1

2 months
แนวทางความปลอดภัยทางไซเบอร์ของ HSA สิงคโปร์: สิ่งที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องรู้เกี่ยวกับ GL-10-R1
5m

ทะเบียนเครื่องมือแพทย์ COFEPRIS ของเม็กซิโก: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับเครื่องมือดิจิทัลใหม่

2 months
ทะเบียนเครื่องมือแพทย์ COFEPRIS ของเม็กซิโก: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับเครื่องมือดิจิทัลใหม่
5m

กฎการฆ่าเชื้อเครื่องมือแพทย์ของ CDSCO อินเดีย: การยกเลิก Loan Licence และข้อกำหนดการติดฉลากใหม่

2 months
กฎการฆ่าเชื้อเครื่องมือแพทย์ของ CDSCO อินเดีย: การยกเลิก Loan Licence และข้อกำหนดการติดฉลากใหม่
4m

การถอนตัวของ Notified Body ใน EU: ผลกระทบจากการที่ NSAI และ TÜV NORD ยุติการรับรอง MDR

2 months
การถอนตัวของ Notified Body ใน EU: ผลกระทบจากการที่ NSAI และ TÜV NORD ยุติการรับรอง MDR
5m

การเข้าสู่ตลาดเครื่องมือแพทย์ญี่ปุ่น: แนวทางจากเวิร์กช็อป PMDA และ AdvaMed

2 months
การเข้าสู่ตลาดเครื่องมือแพทย์ญี่ปุ่น: แนวทางจากเวิร์กช็อป PMDA และ AdvaMed
4m

UK MHRA คำเตือน DSI/2026/008: ห้ามใช้สายสวนทวารหนักในทารกและบทเรียนด้านการเฝ้าระวังหลังการขาย

2 months
UK MHRA คำเตือน DSI/2026/008: ห้ามใช้สายสวนทวารหนักในทารกและบทเรียนด้านการเฝ้าระวังหลังการขาย
5m

โครงการนำร่องอุปกรณ์การแพทย์นวัตกรรม 2026 ของ ANVISA: แนวทางการเข้าสู่ตลาดบราซิล

2 months
โครงการนำร่องอุปกรณ์การแพทย์นวัตกรรม 2026 ของ ANVISA: แนวทางการเข้าสู่ตลาดบราซิล
5m

ข้อกำหนดความเข้ากันได้ทางชีวภาพของ SFDA ซาอุดีอาระเบีย: แนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ผลิตก่อนปี 2026

2 months
ข้อกำหนดความเข้ากันได้ทางชีวภาพของ SFDA ซาอุดีอาระเบีย: แนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ผลิตก่อนปี 2026
5m

กฎระเบียบ FDA สำหรับเครื่องมือแพทย์ที่ใช้ Generative AI: การขอความคิดเห็นและกำหนดเส้นตาย

2 months
กฎระเบียบ FDA สำหรับเครื่องมือแพทย์ที่ใช้ Generative AI: การขอความคิดเห็นและกำหนดเส้นตาย
4m

กฎใหม่ FDA ปี 2026: อุปกรณ์เสริมเครื่องมือแพทย์ Class I และการยกเว้น 510(k)

2 months
กฎใหม่ FDA ปี 2026: อุปกรณ์เสริมเครื่องมือแพทย์ Class I และการยกเว้น 510(k)
4m

ข้อกำหนดการโฆษณาเครื่องมือแพทย์ของ SFDA: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับ MDS-REQ 8

2 months
ข้อกำหนดการโฆษณาเครื่องมือแพทย์ของ SFDA: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับ MDS-REQ 8
4m

เส้นทางครอบคลุม RAPID ของ CMS: สิ่งที่ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ Breakthrough ต้องรู้

2 months
เส้นทางครอบคลุม RAPID ของ CMS: สิ่งที่ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ Breakthrough ต้องรู้
5m

TGA ออสเตรเลียสั่งระงับการจัดหาเครื่องกระตุกหัวใจ Corpuls: ความแตกต่างระหว่างการระงับและการเรียกคืน

2 months
TGA ออสเตรเลียสั่งระงับการจัดหาเครื่องกระตุกหัวใจ Corpuls: ความแตกต่างระหว่างการระงับและการเรียกคืน
4m

MHRA สั่งกักกันอุปกรณ์การแพทย์ที่ไม่สอดคล้อง: บทเรียนสำหรับซัพพลายเชนในสหราชอาณาจักร

2 months
MHRA สั่งกักกันอุปกรณ์การแพทย์ที่ไม่สอดคล้อง: บทเรียนสำหรับซัพพลายเชนในสหราชอาณาจักร
4m

MHRA สหราชอาณาจักร: การแจ้งเตือนอุปกรณ์การแพทย์ที่ไม่สอดคล้องตามข้อกำหนดและไม่มีเครื่องหมาย UKCA/CE

2 months
MHRA สหราชอาณาจักร: การแจ้งเตือนอุปกรณ์การแพทย์ที่ไม่สอดคล้องตามข้อกำหนดและไม่มีเครื่องหมาย UKCA/CE
4m

ค่าธรรมเนียม MDUFA VI ของ FDA: ผลกระทบต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์นอกสหรัฐอเมริกา

2 months
ค่าธรรมเนียม MDUFA VI ของ FDA: ผลกระทบต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์นอกสหรัฐอเมริกา
4m

ร่างกฎหมายอินเดียปี 2569: การเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่สำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์

2 months
ร่างกฎหมายอินเดียปี 2569: การเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่สำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
4m

Health Canada การปรับปรุง MDEL ระยะที่ 2: เตรียมพร้อมสำหรับกำหนดเส้นตายธันวาคม 2026

2 months
Health Canada การปรับปรุง MDEL ระยะที่ 2: เตรียมพร้อมสำหรับกำหนดเส้นตายธันวาคม 2026
5m

กฎหมาย AI Act ของสหภาพยุโรปและเครื่องมือแพทย์: กำหนดเส้นตายใหม่ 2 สิงหาคม 2028

2 months
กฎหมาย AI Act ของสหภาพยุโรปและเครื่องมือแพทย์: กำหนดเส้นตายใหม่ 2 สิงหาคม 2028
5m

แนวทางใหม่ 57 ฉบับของ NMPA จีน: ผลกระทบต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์

2 months
แนวทางใหม่ 57 ฉบับของ NMPA จีน: ผลกระทบต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
5m

แนวทางปัจจัยมนุษย์ของ FDA ปี 2026: การอัปเดต eSTAR ที่ผู้ผลิตต้องรู้

2 months
แนวทางปัจจัยมนุษย์ของ FDA ปี 2026: การอัปเดต eSTAR ที่ผู้ผลิตต้องรู้
4m

ความร่วมมือระหว่าง ANVISA ของบราซิลและ ISP ของชิลี: ทิศทางใหม่ของการกำกับดูแลในละตินอเมริกา

2 months
ความร่วมมือระหว่าง ANVISA ของบราซิลและ ISP ของชิลี: ทิศทางใหม่ของการกำกับดูแลในละตินอเมริกา
5m

เอกสารคำแนะนำ Human Factors ฉบับใหม่ของ FDA: ข้อกำหนดสำหรับ 510(k) และ PMA ปี 2026

2 months
เอกสารคำแนะนำ Human Factors ฉบับใหม่ของ FDA: ข้อกำหนดสำหรับ 510(k) และ PMA ปี 2026
5m

FDA ขอความคิดเห็นเกี่ยวกับฟังก์ชันซอฟต์แวร์ที่ไม่ใช่อุปกรณ์การแพทย์: สิ่งที่ต้องรู้ก่อนเส้นตาย 13 สิงหาคม 2026

2 months
FDA ขอความคิดเห็นเกี่ยวกับฟังก์ชันซอฟต์แวร์ที่ไม่ใช่อุปกรณ์การแพทย์: สิ่งที่ต้องรู้ก่อนเส้นตาย 13 สิงหาคม 2026
4m

แนวทางใหม่ของ COFEPRIS ปี 2026: การใช้ช่องทางสมมูล (Equivalence Pathway) สำหรับการขึ้นทะเบียนในเม็กซิโก

2 months
แนวทางใหม่ของ COFEPRIS ปี 2026: การใช้ช่องทางสมมูล (Equivalence Pathway) สำหรับการขึ้นทะเบียนในเม็กซิโก
4m

แนวทางฉบับสุดท้ายของ FDA สำหรับชุดสายส่งเลือดฟอกไต: สิ่งที่ต้องรู้สำหรับการยื่น 510(k) ก่อน 23 กรกฎาคม 2026

2 months
แนวทางฉบับสุดท้ายของ FDA สำหรับชุดสายส่งเลือดฟอกไต: สิ่งที่ต้องรู้สำหรับการยื่น 510(k) ก่อน 23 กรกฎาคม 2026
4m