Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter

From:Pure Global

🇸🇪 Sweden·Swedish

Website
Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till [email protected] för att accelerera din tillväxt idag.

Brasiliens ANVISA återkallar medicintekniska produkter 2026: Vad tillverkare behöver veta

Today
Brasiliens ANVISA återkallar medicintekniska produkter 2026: Vad tillverkare behöver veta
5m

Brasilien ANVISA: Nya erkända tekniska standarder för medicintekniska produkter

1 day
Brasilien ANVISA: Nya erkända tekniska standarder för medicintekniska produkter
5m

SFDA Giltighetsförlängning för Medicintekniska Produkter: Vägledning vid Nationell Brist

2 days
SFDA Giltighetsförlängning för Medicintekniska Produkter: Vägledning vid Nationell Brist
5m

UK MHRA: Obegränsat erkännande av CE-märkning för medicintekniska produkter

3 days
UK MHRA: Obegränsat erkännande av CE-märkning för medicintekniska produkter
5m

Sydkoreas 240-dagars godkännandemål: MFDS nya plan för innovativa medicintekniska produkter

4 days
Sydkoreas 240-dagars godkännandemål: MFDS nya plan för innovativa medicintekniska produkter
5m

Kina NMPA GMP-inspektionsriktlinje: Förberedelser inför deadline den 1 november 2026

5 days
Kina NMPA GMP-inspektionsriktlinje: Förberedelser inför deadline den 1 november 2026
5m

Kina NMPA GMP 2026: Nya krav på kvalitetssystem för medicintekniska produkter

6 days
Kina NMPA GMP 2026: Nya krav på kvalitetssystem för medicintekniska produkter
5m

Indonesiens halalcertifiering för medicintekniska produkter: Vad tidsfristen den 18 oktober 2026 innebär för klass A-produkter

1 week
Indonesiens halalcertifiering för medicintekniska produkter: Vad tidsfristen den 18 oktober 2026 innebär för klass A-produkter
4m

Swissmedic swissdamed: Ny importörslänkning krävs senast 1 april 2027

1 week
Swissmedic swissdamed: Ny importörslänkning krävs senast 1 april 2027
5m

EU JCA för Medicinteknik: Vad Tillverkare Behöver Veta Efter Urvalet 2026

1 week
EU JCA för Medicinteknik: Vad Tillverkare Behöver Veta Efter Urvalet 2026
5m

TGA:s nya avgifter för medicintekniska produkter: Vad du behöver veta inför 2026

1 week
TGA:s nya avgifter för medicintekniska produkter: Vad du behöver veta inför 2026
4m

Australiens TGA om AI-skrivare: Nya regleringskrav för medicinsk programvara

1 week
Australiens TGA om AI-skrivare: Nya regleringskrav för medicinsk programvara
6m

Japan PMDA Vägledning för Generativ AI: Krav för Medicintekniska Produkter

1 week
Japan PMDA Vägledning för Generativ AI: Krav för Medicintekniska Produkter
4m

Health Canada Vägledning för Brist på Medicintekniska Produkter: Nya Regler för Exceptionell Import

1 week
Health Canada Vägledning för Brist på Medicintekniska Produkter: Nya Regler för Exceptionell Import
5m

FDA Vägledning för Robotkirurgiska Enheter: Krav för Premarket-ansökningar

2 weeks
FDA Vägledning för Robotkirurgiska Enheter: Krav för Premarket-ansökningar
4m

FDA:s Reglering av Generativ AI: Sista Chansen för Feedback den 19 Oktober

2 weeks
FDA:s Reglering av Generativ AI: Sista Chansen för Feedback den 19 Oktober
5m

Singapore HSA Priority Track: Snabbare Marknadstillträde för Innovativa Medicintekniska Produkter

2 weeks
Singapore HSA Priority Track: Snabbare Marknadstillträde för Innovativa Medicintekniska Produkter
5m

Sydkorea MFDS certifiering för klass II: Förslag om en ny 'one-stop'-process

2 weeks
Sydkorea MFDS certifiering för klass II: Förslag om en ny 'one-stop'-process
4m

Brasilien ANVISA:s Tidsfrist för Feedback om SaMD och AI i Post-Market Vigilance

2 weeks
Brasilien ANVISA:s Tidsfrist för Feedback om SaMD och AI i Post-Market Vigilance
5m

FDA 510(k)-undantag för klinisk toxikologi: Nya regler för IVD-tester

2 weeks
FDA 510(k)-undantag för klinisk toxikologi: Nya regler för IVD-tester
5m

Indiens nya riktlinjer för materiovigilans: Förändringar för AI, mjukvara och cybersäkerhet

2 weeks
Indiens nya riktlinjer för materiovigilans: Förändringar för AI, mjukvara och cybersäkerhet
4m

Australien TGA Transparens för Medicintekniska Produkter: Vad Konsultationen Innebär

3 weeks
Australien TGA Transparens för Medicintekniska Produkter: Vad Konsultationen Innebär
4m

UK MHRA AI-reglering för medicinteknik: Livscykelbaserad strategi för tillverkare

3 weeks
UK MHRA AI-reglering för medicinteknik: Livscykelbaserad strategi för tillverkare
6m

Storbritanniens MHRA AI-reglering för medicinteknik: Vad den nya livscykelmodellen innebär

3 weeks
Storbritanniens MHRA AI-reglering för medicinteknik: Vad den nya livscykelmodellen innebär
5m

Kina NMPA GMP 2026: Viktiga ändringar för tillverkare av medicintekniska produkter

3 weeks
Kina NMPA GMP 2026: Viktiga ändringar för tillverkare av medicintekniska produkter
5m

Health Canada MDEL-ändringar 2026: Nya regler för utländska distributörer och importörer

3 weeks
Health Canada MDEL-ändringar 2026: Nya regler för utländska distributörer och importörer
5m

Indonesiens Halal-certifiering: Tidsfrist 2026 för medicintekniska produkter i klass A

3 weeks
Indonesiens Halal-certifiering: Tidsfrist 2026 för medicintekniska produkter i klass A
5m

MHRA:s säkerhetsvarning för trådlös CTG: Konsekvenser för tillverkare

3 weeks
MHRA:s säkerhetsvarning för trådlös CTG: Konsekvenser för tillverkare
5m

Japan PMDA SaMD Vägledning: Nyckeländringar för tillverkare

4 weeks
Japan PMDA SaMD Vägledning: Nyckeländringar för tillverkare
5m

UK MHRA Varning för Patientlyftar: Åtgärder för NatPSA/2026/005/MHRA

4 weeks
UK MHRA Varning för Patientlyftar: Åtgärder för NatPSA/2026/005/MHRA
4m