Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

From:Pure Global

🇹🇷 Türkiye·Turkish

Website
Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] adresine e-posta gönderin.

Suudi SFDA Tıbbi Cihaz Reklamları: 5 Milyon Riyale Varan Cezalardan Kaçınma Yolları

1 month
Suudi SFDA Tıbbi Cihaz Reklamları: 5 Milyon Riyale Varan Cezalardan Kaçınma Yolları
5m

Avustralya TGA CDSS Muafiyeti: 1 Kasım 2026 Değişikliklerine Hazırlık

1 month
Avustralya TGA CDSS Muafiyeti: 1 Kasım 2026 Değişikliklerine Hazırlık
4m

Japonya PMDA Üretken Yapay Zeka Kılavuzu: SaMD Üreticileri İçin Yeni Gözden Geçirme Kriterleri

1 month
Japonya PMDA Üretken Yapay Zeka Kılavuzu: SaMD Üreticileri İçin Yeni Gözden Geçirme Kriterleri
4m

FDA Robotik Cerrahi Kılavuzu: Pazar Öncesi Başvurular İçin Yeni Gereklilikler

1 month
FDA Robotik Cerrahi Kılavuzu: Pazar Öncesi Başvurular İçin Yeni Gereklilikler
5m

AB EUDAMED SSCP/SSP Yüklemesi: MDCG 2026-4 ile Üreticiler için Yeni Sorumluluklar

1 month
AB EUDAMED SSCP/SSP Yüklemesi: MDCG 2026-4 ile Üreticiler için Yeni Sorumluluklar
4m

Brezilya ANVISA Tıbbi Cihaz Vijilans Danışmanlığı: TCOY ve YZ Üreticileri İçin Önemli Adımlar

1 month
Brezilya ANVISA Tıbbi Cihaz Vijilans Danışmanlığı: TCOY ve YZ Üreticileri İçin Önemli Adımlar
5m

MDCG 2020-16 Revizyon 5: IVDR Kapsamında Kalite Kontrol Malzemeleri için Sınıflandırma Güncellemeleri

1 month
MDCG 2020-16 Revizyon 5: IVDR Kapsamında Kalite Kontrol Malzemeleri için Sınıflandırma Güncellemeleri
5m

Brezilya ANVISA Yüksek Riskli Cihaz Kaydı: Kamu Danışmanlığı 1248'deki Değişiklikler

1 month
Brezilya ANVISA Yüksek Riskli Cihaz Kaydı: Kamu Danışmanlığı 1248'deki Değişiklikler
6m

Birleşik Krallık MHRA Sağlık Yasa Tasarısı: Tıbbi Cihaz Düzenlemelerinde Neler Değişiyor?

1 month
Birleşik Krallık MHRA Sağlık Yasa Tasarısı: Tıbbi Cihaz Düzenlemelerinde Neler Değişiyor?
5m

FDA PMA Elektronik Başvuru Şablonu: Yüksek Riskli Cihazlar İçin Yeni Kılavuz

1 month
FDA PMA Elektronik Başvuru Şablonu: Yüksek Riskli Cihazlar İçin Yeni Kılavuz
4m

Güney Kore MFDS Piyasaya Arz Sonrası Çalışma Muafiyeti: Yeni Kanıt Gereklilikleri

1 month
Güney Kore MFDS Piyasaya Arz Sonrası Çalışma Muafiyeti: Yeni Kanıt Gereklilikleri
4m

Health Canada İstisnai İthalat: Tıbbi Cihaz Başvuru Formlarındaki Değişiklikler

1 month
Health Canada İstisnai İthalat: Tıbbi Cihaz Başvuru Formlarındaki Değişiklikler
4m

Çin NMPA GMP Denetim Kılavuzu: 1 Kasım 2026 Son Tarihine Yönelik Üretici Rehberi

1 month
Çin NMPA GMP Denetim Kılavuzu: 1 Kasım 2026 Son Tarihine Yönelik Üretici Rehberi
5m

FDA Radyoloji Yapay Zeka Yazılımı Muafiyeti: CADe/CADx Cihazları için 510(k) Kararı

1 month
FDA Radyoloji Yapay Zeka Yazılımı Muafiyeti: CADe/CADx Cihazları için 510(k) Kararı
5m

Çin NMPA Yapay Zeka Destekli BCI Standardı: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

1 month
Çin NMPA Yapay Zeka Destekli BCI Standardı: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler
5m

Çin NMPA İthal Tıbbi Cihaz Üretimi: Yeni Politika Kolaylıkları

1 month
Çin NMPA İthal Tıbbi Cihaz Üretimi: Yeni Politika Kolaylıkları
4m

Meksika COFEPRIS Yetkili Üçüncü Taraflar: Yeni 4 Yıllık Geçerlilik ve İşletim Kılavuzları

1 month
Meksika COFEPRIS Yetkili Üçüncü Taraflar: Yeni 4 Yıllık Geçerlilik ve İşletim Kılavuzları
5m

SFDA Yapay Zeka Tıbbi Yazılım Onayı: Suudi Arabistan Pazar Erişimi İçin Temel Gereklilikler

1 month
SFDA Yapay Zeka Tıbbi Yazılım Onayı: Suudi Arabistan Pazar Erişimi İçin Temel Gereklilikler
5m

Avustralya TGA CDSS Muafiyeti 2026: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) Üreticileri İçin Değişiklikler

1 month
Avustralya TGA CDSS Muafiyeti 2026: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) Üreticileri İçin Değişiklikler
5m

Hindistan CBIC Tıbbi Cihaz İthalat Kontrol Listesi: İthalatçılar İçin Yeni Gereklilikler

1 month
Hindistan CBIC Tıbbi Cihaz İthalat Kontrol Listesi: İthalatçılar İçin Yeni Gereklilikler
4m

Çin NMPA Tıbbi Cihaz Sınıflandırması: Dinamik Düzenleme Sürecine Yönelik Stratejiler

1 month
Çin NMPA Tıbbi Cihaz Sınıflandırması: Dinamik Düzenleme Sürecine Yönelik Stratejiler
4m

SFDA Tıbbi Cihaz Reklamları: Suudi Arabistan'da Yasal İşlemlerden Kaçınmak

1 month
SFDA Tıbbi Cihaz Reklamları: Suudi Arabistan'da Yasal İşlemlerden Kaçınmak
5m

Avustralya TGA Cihaz Sınıflandırma Kuralları: Tuzlu Su İçeren Kombinasyon Ürünleri için Değişiklikler

1 month
Avustralya TGA Cihaz Sınıflandırma Kuralları: Tuzlu Su İçeren Kombinasyon Ürünleri için Değişiklikler
4m

Çin NMPA İlaç-Cihaz Onayı: LEQEMBI Otoenjektör Kararının Önemi

1 month
Çin NMPA İlaç-Cihaz Onayı: LEQEMBI Otoenjektör Kararının Önemi
5m

Brezilya ANVISA Yüksek Riskli Tıbbi Cihaz Kaydı: Yeni Yönetmelik Teklifi

1 month
Brezilya ANVISA Yüksek Riskli Tıbbi Cihaz Kaydı: Yeni Yönetmelik Teklifi
4m

ANVISA Tıbbi Cihaz Bildirim Kılavuzları: Sınıf I/II Cihazlar ve IVD'ler İçin Yeni Süreç

1 month
ANVISA Tıbbi Cihaz Bildirim Kılavuzları: Sınıf I/II Cihazlar ve IVD'ler İçin Yeni Süreç
6m

Singapur HSA Özel Erişim Yolu: SAR Kapsamındaki Cihazlar İçin Yeni Kayıt Desteği

1 month
Singapur HSA Özel Erişim Yolu: SAR Kapsamındaki Cihazlar İçin Yeni Kayıt Desteği
5m

Birleşik Krallık MHRA Sağlık Yasa Tasarısı Değişiklikleri: 2026 Tekliflerinin Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Anlamı

1 month
Birleşik Krallık MHRA Sağlık Yasa Tasarısı Değişiklikleri: 2026 Tekliflerinin Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Anlamı
4m

Birleşik Krallık MHRA Tıbbi Cihaz Lisanslaması: Sağlık Yasası Değişikliklerinin Anlamı

1 month
Birleşik Krallık MHRA Tıbbi Cihaz Lisanslaması: Sağlık Yasası Değişikliklerinin Anlamı
5m

İngiltere MHRA Uyumsuz Cihaz Uyarısı: DSI/2026/007 Notisinin Üreticiler İçin Anlamı

1 month
İngiltere MHRA Uyumsuz Cihaz Uyarısı: DSI/2026/007 Notisinin Üreticiler İçin Anlamı
5m