Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

From:Pure Global

🇹🇷 Türkiye·Turkish

Website
Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] adresine e-posta gönderin.

Brezilya ANVISA Tıbbi Cihaz Geri Çağırma 2026: GMP ve Piyasa Sonrası Gözetim Dersleri

Today
Brezilya ANVISA Tıbbi Cihaz Geri Çağırma 2026: GMP ve Piyasa Sonrası Gözetim Dersleri
5m

ANVISA'nın Tanınan Teknik Standartları: Brezilya Pazarı İçin Tıbbi Cihaz Üreticilerinin Bilmesi Gerekenler

1 day
ANVISA'nın Tanınan Teknik Standartları: Brezilya Pazarı İçin Tıbbi Cihaz Üreticilerinin Bilmesi Gerekenler
4m

SFDA Tıbbi Cihaz Geçerlilik Uzatması: Acil Durum Kıtlıkları İçin MDS-G003 Kılavuzu

2 days
SFDA Tıbbi Cihaz Geçerlilik Uzatması: Acil Durum Kıtlıkları İçin MDS-G003 Kılavuzu
4m

İngiltere MHRA'in Süresiz CE İşareti Tanıması: MDR ve IVDR Uyumlu Cihazlar İçin Stratejiler

3 days
İngiltere MHRA'in Süresiz CE İşareti Tanıması: MDR ve IVDR Uyumlu Cihazlar İçin Stratejiler
4m

Güney Kore MFDS Yenilikçi Tıbbi Cihaz Onayı: 240 Günlük Hızlı Değerlendirme Süreci

4 days
Güney Kore MFDS Yenilikçi Tıbbi Cihaz Onayı: 240 Günlük Hızlı Değerlendirme Süreci
4m

Çin NMPA GMP Denetim Kılavuzu: 1 Kasım 2026 Son Tarihi İçin Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

5 days
Çin NMPA GMP Denetim Kılavuzu: 1 Kasım 2026 Son Tarihi İçin Üreticilerin Bilmesi Gerekenler
4m

Çin NMPA GMP 2026: Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Yeni Kalite Gereklilikleri

6 days
Çin NMPA GMP 2026: Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Yeni Kalite Gereklilikleri
5m

Endonezya Tıbbi Cihaz Helal Sertifikasyonu: Sınıf A Cihazlar için 18 Ekim 2026 Son Tarihi

1 week
Endonezya Tıbbi Cihaz Helal Sertifikasyonu: Sınıf A Cihazlar için 18 Ekim 2026 Son Tarihi
4m

Swissmedic swissdamed İthalatçı Bağlantısı: Yeni Yükümlülükler ve 1 Nisan 2027 Son Tarihi

1 week
Swissmedic swissdamed İthalatçı Bağlantısı: Yeni Yükümlülükler ve 1 Nisan 2027 Son Tarihi
4m

AB Ortak Klinik Değerlendirmesi: Yüksek Riskli Tıbbi Cihazlar İçin Yeni HTAR Gereklilikleri

1 week
AB Ortak Klinik Değerlendirmesi: Yüksek Riskli Tıbbi Cihazlar İçin Yeni HTAR Gereklilikleri
5m

Avustralya TGA Tıbbi Cihaz Ücretleri: 2026 Uygunluk Değerlendirmesi Denetim Değişiklikleri

1 week
Avustralya TGA Tıbbi Cihaz Ücretleri: 2026 Uygunluk Değerlendirmesi Denetim Değişiklikleri
5m

Avustralya TGA'nın Yapay Zeka Destekli Tıbbi Katip İncelemesi: Yazılım Geliştiricileri İçin Uyum Adımları

1 week
Avustralya TGA'nın Yapay Zeka Destekli Tıbbi Katip İncelemesi: Yazılım Geliştiricileri İçin Uyum Adımları
5m

Japonya PMDA Üretken Yapay Zeka Kılavuzu: Tıbbi Cihazlar için Yeni Değerlendirme Kriterleri

1 week
Japonya PMDA Üretken Yapay Zeka Kılavuzu: Tıbbi Cihazlar için Yeni Değerlendirme Kriterleri
4m

Health Canada Tıbbi Cihaz Kıtlığı Kılavuzu: İstisnai İthalat Değişiklikleri

1 week
Health Canada Tıbbi Cihaz Kıtlığı Kılavuzu: İstisnai İthalat Değişiklikleri
5m

FDA Robotik Destekli Cerrahi Cihaz Kılavuzu: Premarket Başvuruları İçin Temel Öneriler

2 weeks
FDA Robotik Destekli Cerrahi Cihaz Kılavuzu: Premarket Başvuruları İçin Temel Öneriler
6m

FDA GenAI Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: 19 Ekim Son Tarihi Öncesi Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

2 weeks
FDA GenAI Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: 19 Ekim Son Tarihi Öncesi Üreticilerin Bilmesi Gerekenler
5m

Singapur HSA Öncelikli Değerlendirme Yolu: Yenilikçi Tıbbi Cihazlar İçin Yeni Düzenleme

2 weeks
Singapur HSA Öncelikli Değerlendirme Yolu: Yenilikçi Tıbbi Cihazlar İçin Yeni Düzenleme
5m

Güney Kore MFDS Sınıf II Sertifikasyonu: Tek Adımda İnceleme Süreci Önerisi

2 weeks
Güney Kore MFDS Sınıf II Sertifikasyonu: Tek Adımda İnceleme Süreci Önerisi
5m

Brezilya ANVISA Teknovijilans Çağrısı: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için Ekim 2026 Geri Bildirim Son Tarihi

2 weeks
Brezilya ANVISA Teknovijilans Çağrısı: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için Ekim 2026 Geri Bildirim Son Tarihi
4m

FDA 510(k) Muafiyeti: Klinik Toksikoloji Test Sistemleri İçin Yeni Kurallar

2 weeks
FDA 510(k) Muafiyeti: Klinik Toksikoloji Test Sistemleri İçin Yeni Kurallar
6m

Hindistan Tıbbi Cihaz Vijilansı: MvPI Kılavuzundaki Değişiklikler Üreticileri Nasıl Etkiliyor?

2 weeks
Hindistan Tıbbi Cihaz Vijilansı: MvPI Kılavuzundaki Değişiklikler Üreticileri Nasıl Etkiliyor?
4m

Avustralya TGA Tıbbi Cihaz Şeffaflığı: Bilgi Paylaşımı Teklifleri

3 weeks
Avustralya TGA Tıbbi Cihaz Şeffaflığı: Bilgi Paylaşımı Teklifleri
4m

Birleşik Krallık MHRA Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: Üreticiler İçin Yeni Yaşam Döngüsü Yaklaşımı

3 weeks
Birleşik Krallık MHRA Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: Üreticiler İçin Yeni Yaşam Döngüsü Yaklaşımı
5m

İngiltere MHRA Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Yönetmeliği: Yeni Yaşam Döngüsü Yaklaşımı

3 weeks
İngiltere MHRA Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Yönetmeliği: Yeni Yaşam Döngüsü Yaklaşımı
5m

Çin NMPA GMP 2026: Tıbbi Cihaz Üreticileri için Yeni Kalite Sistemi Gereklilikleri

3 weeks
Çin NMPA GMP 2026: Tıbbi Cihaz Üreticileri için Yeni Kalite Sistemi Gereklilikleri
5m

Health Canada Tıbbi Cihaz Kurum Lisansı (MDEL) 2026 Değişiklikleri: İthalatçılar ve Distribütörler İçin Kılavuz

3 weeks
Health Canada Tıbbi Cihaz Kurum Lisansı (MDEL) 2026 Değişiklikleri: İthalatçılar ve Distribütörler İçin Kılavuz
5m

Endonezya Helal Sertifikasyonu: Sınıf A Tıbbi Cihazlar için 17 Ekim 2026 Son Tarihi

3 weeks
Endonezya Helal Sertifikasyonu: Sınıf A Tıbbi Cihazlar için 17 Ekim 2026 Son Tarihi
4m

İngiltere MHRA Kablosuz CTG Güvenlik Uyarısı: Üretici Sorumlulukları

3 weeks
İngiltere MHRA Kablosuz CTG Güvenlik Uyarısı: Üretici Sorumlulukları
4m

Japonya PMDA SaMD Kılavuzu: 2026 Güncellemesi Üreticiler İçin Ne Anlama Geliyor?

4 weeks
Japonya PMDA SaMD Kılavuzu: 2026 Güncellemesi Üreticiler İçin Ne Anlama Geliyor?
5m

Birleşik Krallık MHRA Hasta Kaldırma Cihazı Güvenlik Uyarısı: 29 Eylül 2026 Gereklilikleri

4 weeks
Birleşik Krallık MHRA Hasta Kaldırma Cihazı Güvenlik Uyarısı: 29 Eylül 2026 Gereklilikleri
5m