Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

From:Pure Global

🇹🇷 Türkiye·Turkish

Website
Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] adresine e-posta gönderin.

Avustralya TGA'nın Tıbbi Cihaz Bilgi Paylaşımı Konsültasyonu: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

2 months
Avustralya TGA'nın Tıbbi Cihaz Bilgi Paylaşımı Konsültasyonu: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler
5m

Health Canada Özel Erişim Programı: Tıbbi Cihaz Başvuru Sürecindeki Yeni Değişiklikler

2 months
Health Canada Özel Erişim Programı: Tıbbi Cihaz Başvuru Sürecindeki Yeni Değişiklikler
5m

İngiltere MHRA ResMed Astral Ventilatör Uyarısı: Üreticiler İçin Gereken Adımlar

2 months
İngiltere MHRA ResMed Astral Ventilatör Uyarısı: Üreticiler İçin Gereken Adımlar
4m

Çin NMPA Tıbbi Cihaz Onayları: 12 Ağustos 2026 Toplu Onayının Yabancı Üreticiler İçin Anlamı

2 months
Çin NMPA Tıbbi Cihaz Onayları: 12 Ağustos 2026 Toplu Onayının Yabancı Üreticiler İçin Anlamı
4m

Singapur HSA Tıbbi Cihaz Siber Güvenlik Rehberi: Üreticiler İçin Önemli Noktalar

2 months
Singapur HSA Tıbbi Cihaz Siber Güvenlik Rehberi: Üreticiler İçin Önemli Noktalar
5m

Meksika COFEPRIS Tıbbi Cihaz Kayıt Görüntüleyici: Üreticiler İçin Anlamı

2 months
Meksika COFEPRIS Tıbbi Cihaz Kayıt Görüntüleyici: Üreticiler İçin Anlamı
4m

Hindistan CDSCO Tıbbi Cihaz Sterilizasyon Kuralları: Kiralık Lisans Değişikliği

2 months
Hindistan CDSCO Tıbbi Cihaz Sterilizasyon Kuralları: Kiralık Lisans Değişikliği
4m

AB Onaylanmış Kuruluş Değişiklikleri: NSAI ve TÜV NORD'un MDR'dan Çekilmesi

2 months
AB Onaylanmış Kuruluş Değişiklikleri: NSAI ve TÜV NORD'un MDR'dan Çekilmesi
4m

Japonya PMDA Tıbbi Cihaz Pazarına Giriş: AdvaMed Atölye Çalışması Kılavuzu

2 months
Japonya PMDA Tıbbi Cihaz Pazarına Giriş: AdvaMed Atölye Çalışması Kılavuzu
5m

Birleşik Krallık MHRA Rektal Kateter Uyarısı: Bebeklerde Kullanıma İlişkin Tavsiye

2 months
Birleşik Krallık MHRA Rektal Kateter Uyarısı: Bebeklerde Kullanıma İlişkin Tavsiye
4m

Brezilya ANVISA Yenilikçi Cihaz Pilot Programı 2026: Yüksek Riskli Cihazlar İçin Başvuru Detayları

2 months
Brezilya ANVISA Yenilikçi Cihaz Pilot Programı 2026: Yüksek Riskli Cihazlar İçin Başvuru Detayları
4m

SFDA Biyouyumluluk Atölyesi (10 Ağustos 2026): Suudi Arabistan Pazarı İçin Üretici Kılavuzu

2 months
SFDA Biyouyumluluk Atölyesi (10 Ağustos 2026): Suudi Arabistan Pazarı İçin Üretici Kılavuzu
5m

FDA'nın Üretken Yapay Zeka (GenAI) Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: Geri Bildirim Çağrısı ve Son Tarihler

2 months
FDA'nın Üretken Yapay Zeka (GenAI) Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: Geri Bildirim Çağrısı ve Son Tarihler
5m

FDA 2026 Sınıf I Aksesuar Kuralı: 510(k) Muafiyetleri Üreticileri Nasıl Etkileyecek?

2 months
FDA 2026 Sınıf I Aksesuar Kuralı: 510(k) Muafiyetleri Üreticileri Nasıl Etkileyecek?
5m

Suudi Arabistan SFDA Tıbbi Cihaz Reklam Gereklilikleri: MDS-REQ 8 Kılavuzu

2 months
Suudi Arabistan SFDA Tıbbi Cihaz Reklam Gereklilikleri: MDS-REQ 8 Kılavuzu
5m

ABD CMS RAPID Kapsam Yolu: Breakthrough Cihazlar için Yeni Medicare Geri Ödeme Süreci

2 months
ABD CMS RAPID Kapsam Yolu: Breakthrough Cihazlar için Yeni Medicare Geri Ödeme Süreci
4m

Avustralya TGA'nın Defibrilatör Arzını Askıya Alması: Üreticiler İçin Pratik Adımlar

2 months
Avustralya TGA'nın Defibrilatör Arzını Askıya Alması: Üreticiler İçin Pratik Adımlar
4m

MHRA'nın Uygun Olmayan Cihaz Uyarısı: UKCA veya CE İşareti Olmayan Cihazlar İçin Karantina Talimatı

2 months
MHRA'nın Uygun Olmayan Cihaz Uyarısı: UKCA veya CE İşareti Olmayan Cihazlar İçin Karantina Talimatı
5m

MHRA Uyarısı: UKCA/CE İşareti Olmayan Tıbbi Cihazlar İçin Karantina Emri

2 months
MHRA Uyarısı: UKCA/CE İşareti Olmayan Tıbbi Cihazlar İçin Karantina Emri
4m

FDA MDUFA VI Ücretleri: Yurt Dışı Üreticiler İçin Önemli Değişiklikler

2 months
FDA MDUFA VI Ücretleri: Yurt Dışı Üreticiler İçin Önemli Değişiklikler
4m

Hindistan İlaçlar, Tıbbi Cihazlar ve Kozmetik Yasa Tasarısı 2026: Üreticiler İçin Temel Değişiklikler

2 months
Hindistan İlaçlar, Tıbbi Cihazlar ve Kozmetik Yasa Tasarısı 2026: Üreticiler İçin Temel Değişiklikler
5m

Health Canada MDEL Modernizasyonu: 14 Aralık 2026 Son Tarihine Hazırlık

2 months
Health Canada MDEL Modernizasyonu: 14 Aralık 2026 Son Tarihine Hazırlık
5m

AB Yapay Zeka Yasası Tıbbi Cihaz Son Tarihi: Üreticiler için 2028 Ertelemesi

2 months
AB Yapay Zeka Yasası Tıbbi Cihaz Son Tarihi: Üreticiler için 2028 Ertelemesi
5m

Çin NMPA'nın 57 Yeni Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Üreticiler İçin Etkileri

2 months
Çin NMPA'nın 57 Yeni Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Üreticiler İçin Etkileri
5m

FDA İnsan Faktörleri Kılavuzu 2026: eSTAR Başvuruları İçin Yeni Gereklilikler

2 months
FDA İnsan Faktörleri Kılavuzu 2026: eSTAR Başvuruları İçin Yeni Gereklilikler
4m

Brezilya ANVISA ve Şili ISP İşbirliği: Latin Amerika Pazarı İçin Pratik Adımlar

2 months
Brezilya ANVISA ve Şili ISP İşbirliği: Latin Amerika Pazarı İçin Pratik Adımlar
4m

FDA İnsan Faktörleri Kılavuzu 2026: 510(k) ve PMA Başvuruları İçin Gereklilikler

2 months
FDA İnsan Faktörleri Kılavuzu 2026: 510(k) ve PMA Başvuruları İçin Gereklilikler
5m

FDA'nın Cihaz Olmayan Yazılım Fonksiyonları: 2026 Geri Bildirim Talebi ve Etkileri

2 months
FDA'nın Cihaz Olmayan Yazılım Fonksiyonları: 2026 Geri Bildirim Talebi ve Etkileri
5m

COFEPRIS Eşdeğerlik Yolu Kılavuzu: Meksika Tescili İçin Yeni Gereklilikler

2 months
COFEPRIS Eşdeğerlik Yolu Kılavuzu: Meksika Tescili İçin Yeni Gereklilikler
5m

FDA Hemodiyaliz Kan Seti Kılavuzu: 23 Temmuz 2026 Güncellemesinin 510(k) Başvuruları İçin Anlamı

2 months
FDA Hemodiyaliz Kan Seti Kılavuzu: 23 Temmuz 2026 Güncellemesinin 510(k) Başvuruları İçin Anlamı
5m