Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

From:Pure Global

🇹🇷 Türkiye·Turkish

Website
Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] adresine e-posta gönderin.

Hindistan CDSCO Tıbbi Cihaz Üretim Lisansı Sürelerini Kısaltıyor

4 months
Hindistan CDSCO Tıbbi Cihaz Üretim Lisansı Sürelerini Kısaltıyor
5m

Güney Kore Tıbbi Cihaz Yasası 2026: MFDS Değişikliklerinin KYS ve Dağıtım Üzerindeki Etkileri

4 months
Güney Kore Tıbbi Cihaz Yasası 2026: MFDS Değişikliklerinin KYS ve Dağıtım Üzerindeki Etkileri
5m

FDA'nın 2026 Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Başvuru ve Yaşam Döngüsü Yönetimi

4 months
FDA'nın 2026 Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Başvuru ve Yaşam Döngüsü Yönetimi
5m

Health Canada MDEL Modernizasyonu 2026: İthalatçılar ve Distribütörler için Son Değişiklikler

4 months
Health Canada MDEL Modernizasyonu 2026: İthalatçılar ve Distribütörler için Son Değişiklikler
5m

Avustralya TGA Sınıflandırma Kuralı 5.5 Değişiklikleri: Tıbbi Cihaz Sponsorları İçin Anlamı

4 months
Avustralya TGA Sınıflandırma Kuralı 5.5 Değişiklikleri: Tıbbi Cihaz Sponsorları İçin Anlamı
5m

İsviçre swissdamed Zorunlu Kayıt 2026: Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Kılavuz

4 months
İsviçre swissdamed Zorunlu Kayıt 2026: Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Kılavuz
4m

Birleşik Krallık MHRA Uluslararası Dayanışma Yolu: ABD, Kanada ve Avustralya Onayları için Pazar Erişimi

4 months
Birleşik Krallık MHRA Uluslararası Dayanışma Yolu: ABD, Kanada ve Avustralya Onayları için Pazar Erişimi
4m

Brezilya ANVISA Düzenleyici Dayanak Yolu: IN 290/2024 Güncellemesi ve Üreticiler İçin Etkileri

4 months
Brezilya ANVISA Düzenleyici Dayanak Yolu: IN 290/2024 Güncellemesi ve Üreticiler İçin Etkileri
5m

Çin NMPA 2026 Piyasa Sonrası Gözetim: Yabancı Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Yükümlülükler

4 months
Çin NMPA 2026 Piyasa Sonrası Gözetim: Yabancı Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Yükümlülükler
4m

Suudi SFDA'nın Yapay Zeka Tıbbi Uygulama Onayı 2026: SaMD Üreticileri İçin Anlamı

4 months
Suudi SFDA'nın Yapay Zeka Tıbbi Uygulama Onayı 2026: SaMD Üreticileri İçin Anlamı
4m

Birleşik Krallık MHRA'nın MDSAP Üyeliği: Kalite Yönetim Sistemi Denetimlerinde Yeni Dönem

4 months
Birleşik Krallık MHRA'nın MDSAP Üyeliği: Kalite Yönetim Sistemi Denetimlerinde Yeni Dönem
4m

Singapur HSA COVID-19 IVD Sınıflandırması 2026: Üreticiler İçin Etkileri

4 months
Singapur HSA COVID-19 IVD Sınıflandırması 2026: Üreticiler İçin Etkileri
4m

Hindistan CDSCO Tıbbi Cihaz İthalat Kuralları: Hastaneler İçin Doğrudan İthalat Teklifi

4 months
Hindistan CDSCO Tıbbi Cihaz İthalat Kuralları: Hastaneler İçin Doğrudan İthalat Teklifi
5m

Health Canada Hiperbarik Oda Uyarısı 2026: Üreticiler İçin Uyum Adımları

4 months
Health Canada Hiperbarik Oda Uyarısı 2026: Üreticiler İçin Uyum Adımları
5m

Health Canada MDEL Yönetmelikleri 2026: Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı Değişiklikleri

4 months
Health Canada MDEL Yönetmelikleri 2026: Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı Değişiklikleri
5m

FDA'nın 2026 Yapay Zeka Yazılım Sınıflandırması: Önceden Belirlenmiş Değişiklik Kontrol Planı (PCCP) Gereksinimleri

4 months
FDA'nın 2026 Yapay Zeka Yazılım Sınıflandırması: Önceden Belirlenmiş Değişiklik Kontrol Planı (PCCP) Gereksinimleri
5m

Brezilya ANVISA SaMD Düzenlemesi Güncellemesi: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

4 months
Brezilya ANVISA SaMD Düzenlemesi Güncellemesi: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler
4m

HSA Tıbbi Cihaz Gruplama Rehberi 2026: Singapur Başvuruları İçin Yeni Kurallar

4 months
HSA Tıbbi Cihaz Gruplama Rehberi 2026: Singapur Başvuruları İçin Yeni Kurallar
5m

Avustralya TGA UDI Son Tarihi: Yüksek Riskli Cihazlar için 1 Temmuz 2026 Uyumluluk Adımları

4 months
Avustralya TGA UDI Son Tarihi: Yüksek Riskli Cihazlar için 1 Temmuz 2026 Uyumluluk Adımları
5m

Japonya PMDA SaMD Kılavuzu: Tıbbi Cihaz Yazılımı Başvuruları İçin Yeni Güncellemeler

4 months
Japonya PMDA SaMD Kılavuzu: Tıbbi Cihaz Yazılımı Başvuruları İçin Yeni Güncellemeler
5m

FDA'nın 2026 Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

4 months
FDA'nın 2026 Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler
5m

FDA Ödeyici İletişimi Taslak Rehberi 2026: Tıbbi Cihazlar İçin Anlamı

4 months
FDA Ödeyici İletişimi Taslak Rehberi 2026: Tıbbi Cihazlar İçin Anlamı
4m

FDA 510(k) Muafiyeti: Sınıflandırılmamış Cihazlar İçin Yeni Kılavuz

4 months
FDA 510(k) Muafiyeti: Sınıflandırılmamış Cihazlar İçin Yeni Kılavuz
4m

AB Yapay Zeka Yasası Tıbbi Cihaz Uyumluluğu: Son Tarih 2028'e Uzatıldı

4 months
AB Yapay Zeka Yasası Tıbbi Cihaz Uyumluluğu: Son Tarih 2028'e Uzatıldı
4m

FDA 510(k) Muafiyet Kılavuzu 2026: Beş Cihaz Türü İçin Yeni Kurallar

4 months
FDA 510(k) Muafiyet Kılavuzu 2026: Beş Cihaz Türü İçin Yeni Kurallar
5m

Çin NMPA Tıbbi Cihaz Sınıflandırması: Dinamik Ayarlama Prosedürü ve Üreticiler İçin Etkileri

4 months
Çin NMPA Tıbbi Cihaz Sınıflandırması: Dinamik Ayarlama Prosedürü ve Üreticiler İçin Etkileri
5m

AB Onaylanmış Kuruluş Zaman Çizelgeleri: CE İşaretlemesi için Yeni MDR/IVDR Kuralları

4 months
AB Onaylanmış Kuruluş Zaman Çizelgeleri: CE İşaretlemesi için Yeni MDR/IVDR Kuralları
5m

Birleşik Krallık MHRA 2026 Tıbbi Cihaz Taslak Yönetmelikleri: Uluslararası Tanıma ve Piyasaya Erişim

4 months
Birleşik Krallık MHRA 2026 Tıbbi Cihaz Taslak Yönetmelikleri: Uluslararası Tanıma ve Piyasaya Erişim
4m

Meksika'nın Yeni Tıbbi Cihaz Etiketleme Standardı: NOM-137-SSA1-2025 için Bilinmesi Gerekenler

4 months
Meksika'nın Yeni Tıbbi Cihaz Etiketleme Standardı: NOM-137-SSA1-2025 için Bilinmesi Gerekenler
4m

FDA'nın Yeni İnsan Faktörleri Kılavuzu: 510(k) ve PMA Başvurularınız İçin Kritik Güncellemeler

4 months
FDA'nın Yeni İnsan Faktörleri Kılavuzu: 510(k) ve PMA Başvurularınız İçin Kritik Güncellemeler
5m