Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

From:Pure Global

🇳🇱 Netherlands·Dutch

Website
Navigeer door elke markt. Versnel elke lancering. "Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen" is de podcast die 's werelds meest complexe regelgevingspaden omzet in duidelijke, praktische stappenplannen. Bent u een oprichter van een MedTech-bedrijf, een manager op het gebied van Regelgeving/Kwaliteit (RA/QA), een productmanager of een investeerder die hulpmiddelen moet laten goedkeuren, van Amsterdam tot Abu Dhabi, dan is deze show uw gids. Waarom luisteren? Stapsgewijze handleidingen – We ontcijferen de EU MDR, de Amerikaanse 510(k), ANVISA in Brazilië, NMPA in China en meer dan 25 andere regimes, en laten zien hoe lang elke mijlpaal echt duurt en waar bedrijven vastlopen. Ervaringen uit de praktijk – Luister naar openhartige interviews met veteranen uit de regelgeving die implantaten, software, wearables, diagnostica en AI-algoritmen succesvol op de markt hebben gebracht. Realtime marktinformatie – Elke aflevering behandelt de nieuwste richtlijnen, normen en handhavingstrends van de week, zodat u altijd voorop loopt. Praktische sjablonen – Van checklists voor klinische evaluatie tot de opzet van technische dossiers, we analyseren de documenten die u nodig heeft en de valkuilen die inspecteurs vaak signaleren. Datagedreven inzichten – Door miljoenen openbare aanmeldingen en recalls te analyseren, bieden we best practices die u niet op conferenties of van uw concurrenten hoort. Wat komt er aan bod? SaMD (Software as a Medical Device) lanceren onder meerdere risicoklassen tegelijk. Een onaangekondigde ISO 13485-audit overleven. Een schaalbaar QMS (Kwaliteitsmanagementsysteem) bouwen met regelgeving als uitgangspunt. Registraties in Latijns-Amerika beheersen zonder eindeloze vertaalcycli. Real-World Evidence (RWE) inzetten om klinische tijdlijnen te verkorten. Regels voor cyberbeveiliging, privacy en post-market surveillance afstemmen tussen regio's. Of u nu uw eerste markttoetreding plant, de levenscyclus van een product beheert of een vertraagde indiening probeert te redden, een abonnement kan u maanden—en miljoenen—besparen op uw weg naar omzet. Aangeboden door Pure Global – het op AI-gebaseerde adviesbureau dat MedTech-innovators al begeleidt bij regelgevings- en markttoegangshindernissen in meer dan 30 landen. Hulp nodig bij uw volgende indiening? Bezoek https://pureglobal.com of stuur een e-mail naar [email protected] om vandaag nog te versnellen.

SFDA Saoedi-Arabië Reclamevoorschriften: Handhaving en Boetes voor Medische Hulpmiddelen

1 month
SFDA Saoedi-Arabië Reclamevoorschriften: Handhaving en Boetes voor Medische Hulpmiddelen
5m

Australië TGA CDSS Vrijstelling: Wijzigingen per 1 November 2026

1 month
Australië TGA CDSS Vrijstelling: Wijzigingen per 1 November 2026
5m

Japan PMDA Generatieve AI: Nieuwe Beoordelingscriteria voor Medische Software

1 month
Japan PMDA Generatieve AI: Nieuwe Beoordelingscriteria voor Medische Software
5m

FDA Richtlijnen Robotchirurgie: Premarket Vereisten voor RASD's

1 month
FDA Richtlijnen Robotchirurgie: Premarket Vereisten voor RASD's
6m

EUDAMED SSCP/SSP Upload: MDCG 2026-4 Verlegt Verantwoordelijkheid naar Fabrikanten in Oktober 2026

1 month
EUDAMED SSCP/SSP Upload: MDCG 2026-4 Verlegt Verantwoordelijkheid naar Fabrikanten in Oktober 2026
5m

Brazilië ANVISA Herziening Tecnovigilância: Feedback Gevraagd voor SaMD & AI

1 month
Brazilië ANVISA Herziening Tecnovigilância: Feedback Gevraagd voor SaMD & AI
5m

EU MDCG 2020-16 Revisie 5: IVDR-classificatie voor kwaliteitscontrolematerialen

1 month
EU MDCG 2020-16 Revisie 5: IVDR-classificatie voor kwaliteitscontrolematerialen
5m

Brazilië ANVISA Openbare Raadpleging 1248: Nieuwe Eisen voor Klasse III & IV Medische Hulpmiddelen

1 month
Brazilië ANVISA Openbare Raadpleging 1248: Nieuwe Eisen voor Klasse III & IV Medische Hulpmiddelen
5m

VK MHRA Wetsvoorstel voor Gezondheid: Nieuwe Bevoegdheden en Toekomstig Licentiekader

1 month
VK MHRA Wetsvoorstel voor Gezondheid: Nieuwe Bevoegdheden en Toekomstig Licentiekader
5m

FDA Conceptrichtlijn voor PMA Elektronische Indieningssjablonen: Wat Fabrikanten Moeten Weten

1 month
FDA Conceptrichtlijn voor PMA Elektronische Indieningssjablonen: Wat Fabrikanten Moeten Weten
5m

Zuid-Korea MFDS Vrijstelling Post-Market Studie: Nieuwe Bewijsvereisten onder Kennisgeving 2026-63

1 month
Zuid-Korea MFDS Vrijstelling Post-Market Studie: Nieuwe Bewijsvereisten onder Kennisgeving 2026-63
6m

Health Canada Uitzonderlijke Invoer: Wijzigingen in Formulieren voor Medische Hulpmiddelen

1 month
Health Canada Uitzonderlijke Invoer: Wijzigingen in Formulieren voor Medische Hulpmiddelen
5m

China NMPA GMP Inspectierichtlijnen: Voorbereiding voor de Deadline van 1 november 2026

1 month
China NMPA GMP Inspectierichtlijnen: Voorbereiding voor de Deadline van 1 november 2026
5m

FDA Vrijstelling AI Radiologie Software: Gevolgen van de Definitieve Beschikking van 2026

1 month
FDA Vrijstelling AI Radiologie Software: Gevolgen van de Definitieve Beschikking van 2026
5m

China NMPA BCI Standaard: Vereisten voor AI Medische Hulpmiddelen

1 month
China NMPA BCI Standaard: Vereisten voor AI Medische Hulpmiddelen
5m

China NMPA: Vereenvoudigde Lokale Productie van Geïmporteerde Medische Hulpmiddelen

1 month
China NMPA: Vereenvoudigde Lokale Productie van Geïmporteerde Medische Hulpmiddelen
5m

COFEPRIS Terceros Autorizados: Nieuwe Richtlijnen voor Vierjarige Geldigheid in Mexico

1 month
COFEPRIS Terceros Autorizados: Nieuwe Richtlijnen voor Vierjarige Geldigheid in Mexico
5m

SFDA Goedkeuring van AI Medische Software: Wat Fabrikanten Moeten Weten voor Markttoegang in Saoedi-Arabië

1 month
SFDA Goedkeuring van AI Medische Software: Wat Fabrikanten Moeten Weten voor Markttoegang in Saoedi-Arabië
5m

TGA CDSS Vrijstelling 2026: Wat Fabrikanten van Medische Software Moeten Weten

1 month
TGA CDSS Vrijstelling 2026: Wat Fabrikanten van Medische Software Moeten Weten
5m

Inklaring van Medische Hulpmiddelen in India: Nieuwe CBIC Checklist Regels

1 month
Inklaring van Medische Hulpmiddelen in India: Nieuwe CBIC Checklist Regels
5m

China NMPA's Nieuwe Dynamische Classificatie: Wat Aankondigingen 52 & 53 Betekenen

1 month
China NMPA's Nieuwe Dynamische Classificatie: Wat Aankondigingen 52 & 53 Betekenen
5m

SFDA Medische Hulpmiddelen Reclame: Handhavingsactie Tegen Misleidende Claims

1 month
SFDA Medische Hulpmiddelen Reclame: Handhavingsactie Tegen Misleidende Claims
4m

TGA Classificatieregels voor Apparaten: Nieuwe Klasse IIa voor Zoutoplossing-spoelapparaten in Australië

1 month
TGA Classificatieregels voor Apparaten: Nieuwe Klasse IIa voor Zoutoplossing-spoelapparaten in Australië
4m

China NMPA Goedkeuring LEQEMBI Autoinjector: Inzichten voor Combinatieproducten

1 month
China NMPA Goedkeuring LEQEMBI Autoinjector: Inzichten voor Combinatieproducten
4m

Brazilië ANVISA Voorstel: Nieuwe Regels voor Registratie van Hoog-Risico Medische Hulpmiddelen

1 month
Brazilië ANVISA Voorstel: Nieuwe Regels voor Registratie van Hoog-Risico Medische Hulpmiddelen
5m

ANVISA Handleidingen voor Notificatie: Nieuwe Regels voor Klasse I/II Medische Hulpmiddelen en IVD's in Brazilië

1 month
ANVISA Handleidingen voor Notificatie: Nieuwe Regels voor Klasse I/II Medische Hulpmiddelen en IVD's in Brazilië
5m

Singapore HSA: Van Special Access Route (SAR) naar Volledige Marktregistratie

1 month
Singapore HSA: Van Special Access Route (SAR) naar Volledige Marktregistratie
5m

VK MHRA Wetsvoorstel Gezondheid 2026: Nieuwe Bevoegdheden en de Toekomst van Apparaatlicenties

1 month
VK MHRA Wetsvoorstel Gezondheid 2026: Nieuwe Bevoegdheden en de Toekomst van Apparaatlicenties
5m

VK MHRA Licentiemodel voor Medische Hulpmiddelen: Wat de Wijzigingen in de Health Bill Betekenen

1 month
VK MHRA Licentiemodel voor Medische Hulpmiddelen: Wat de Wijzigingen in de Health Bill Betekenen
4m

UK MHRA Waarschuwing: Niet-conforme Medische Hulpmiddelen op de Britse Markt (DSI/2026/007)

1 month
UK MHRA Waarschuwing: Niet-conforme Medische Hulpmiddelen op de Britse Markt (DSI/2026/007)
5m