Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

From:Pure Global

🇳🇱 Netherlands·Dutch

Website
Navigeer door elke markt. Versnel elke lancering. "Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen" is de podcast die 's werelds meest complexe regelgevingspaden omzet in duidelijke, praktische stappenplannen. Bent u een oprichter van een MedTech-bedrijf, een manager op het gebied van Regelgeving/Kwaliteit (RA/QA), een productmanager of een investeerder die hulpmiddelen moet laten goedkeuren, van Amsterdam tot Abu Dhabi, dan is deze show uw gids. Waarom luisteren? Stapsgewijze handleidingen – We ontcijferen de EU MDR, de Amerikaanse 510(k), ANVISA in Brazilië, NMPA in China en meer dan 25 andere regimes, en laten zien hoe lang elke mijlpaal echt duurt en waar bedrijven vastlopen. Ervaringen uit de praktijk – Luister naar openhartige interviews met veteranen uit de regelgeving die implantaten, software, wearables, diagnostica en AI-algoritmen succesvol op de markt hebben gebracht. Realtime marktinformatie – Elke aflevering behandelt de nieuwste richtlijnen, normen en handhavingstrends van de week, zodat u altijd voorop loopt. Praktische sjablonen – Van checklists voor klinische evaluatie tot de opzet van technische dossiers, we analyseren de documenten die u nodig heeft en de valkuilen die inspecteurs vaak signaleren. Datagedreven inzichten – Door miljoenen openbare aanmeldingen en recalls te analyseren, bieden we best practices die u niet op conferenties of van uw concurrenten hoort. Wat komt er aan bod? SaMD (Software as a Medical Device) lanceren onder meerdere risicoklassen tegelijk. Een onaangekondigde ISO 13485-audit overleven. Een schaalbaar QMS (Kwaliteitsmanagementsysteem) bouwen met regelgeving als uitgangspunt. Registraties in Latijns-Amerika beheersen zonder eindeloze vertaalcycli. Real-World Evidence (RWE) inzetten om klinische tijdlijnen te verkorten. Regels voor cyberbeveiliging, privacy en post-market surveillance afstemmen tussen regio's. Of u nu uw eerste markttoetreding plant, de levenscyclus van een product beheert of een vertraagde indiening probeert te redden, een abonnement kan u maanden—en miljoenen—besparen op uw weg naar omzet. Aangeboden door Pure Global – het op AI-gebaseerde adviesbureau dat MedTech-innovators al begeleidt bij regelgevings- en markttoegangshindernissen in meer dan 30 landen. Hulp nodig bij uw volgende indiening? Bezoek https://pureglobal.com of stuur een e-mail naar [email protected] om vandaag nog te versnellen.

Brazilië ANVISA Terugroeping 2026: Lessen uit Recente Schorsingen van Medische Hulpmiddelen

Today
Brazilië ANVISA Terugroeping 2026: Lessen uit Recente Schorsingen van Medische Hulpmiddelen
5m

Brazilië ANVISA Erkende Technische Normen: Nieuwe Werkboeken voor Medische Hulpmiddelen

1 day
Brazilië ANVISA Erkende Technische Normen: Nieuwe Werkboeken voor Medische Hulpmiddelen
4m

SFDA Richtlijn MDS-G003: Tijdelijke Verlenging van Registraties voor Medische Hulpmiddelen in Saoedi-Arabië

2 days
SFDA Richtlijn MDS-G003: Tijdelijke Verlenging van Registraties voor Medische Hulpmiddelen in Saoedi-Arabië
4m

UK MHRA Onbepaalde Erkenning van CE-markering: Wat Fabrikanten Moeten Weten

3 days
UK MHRA Onbepaalde Erkenning van CE-markering: Wat Fabrikanten Moeten Weten
5m

Zuid-Korea MFDS: Versnelde Goedkeuring voor Innovatieve Medische Hulpmiddelen

4 days
Zuid-Korea MFDS: Versnelde Goedkeuring voor Innovatieve Medische Hulpmiddelen
5m

China NMPA GMP Inspectierichtlijn: Voorbereiden op de Deadline van 1 November 2026

5 days
China NMPA GMP Inspectierichtlijn: Voorbereiden op de Deadline van 1 November 2026
5m

China NMPA GMP 2026: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten

6 days
China NMPA GMP 2026: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten
6m

Halalcertificering in Indonesië: Wat de deadline van 18 oktober 2026 betekent voor Klasse A medische hulpmiddelen

1 week
Halalcertificering in Indonesië: Wat de deadline van 18 oktober 2026 betekent voor Klasse A medische hulpmiddelen
5m

Swissmedic swissdamed Importeur Koppeling: Deadline en Vereisten voor 1 April 2027

1 week
Swissmedic swissdamed Importeur Koppeling: Deadline en Vereisten voor 1 April 2027
5m

EU Gezamenlijke Klinische Beoordeling (JCA): Selectie van Medische Hulpmiddelen onder de HTAR

1 week
EU Gezamenlijke Klinische Beoordeling (JCA): Selectie van Medische Hulpmiddelen onder de HTAR
5m

TGA Vergoedingsrichtlijnen voor Medische Hulpmiddelen: Wijzigingen per 1 oktober 2026

1 week
TGA Vergoedingsrichtlijnen voor Medische Hulpmiddelen: Wijzigingen per 1 oktober 2026
5m

TGA AI Medische Schrijver Regelgeving: Implicaties voor SaMD-fabrikanten in Australië

1 week
TGA AI Medische Schrijver Regelgeving: Implicaties voor SaMD-fabrikanten in Australië
5m

Japan PMDA Richtlijnen voor Generatieve AI: Wat Fabrikanten Moeten Weten

1 week
Japan PMDA Richtlijnen voor Generatieve AI: Wat Fabrikanten Moeten Weten
5m

Health Canada's Nieuwe Richtlijnen voor Tekorten aan Medische Hulpmiddelen: Uitzonderlijke Import

1 week
Health Canada's Nieuwe Richtlijnen voor Tekorten aan Medische Hulpmiddelen: Uitzonderlijke Import
5m

FDA-richtlijnen voor robotgeassisteerde chirurgische apparaten: Wat fabrikanten moeten weten

2 weeks
FDA-richtlijnen voor robotgeassisteerde chirurgische apparaten: Wat fabrikanten moeten weten
5m

FDA Regelgeving voor GenAI Medische Hulpmiddelen: Commentaartermijn 19 Oktober 2026

2 weeks
FDA Regelgeving voor GenAI Medische Hulpmiddelen: Commentaartermijn 19 Oktober 2026
4m

Singapore HSA Prioriteitstraject: Snelle Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

2 weeks
Singapore HSA Prioriteitstraject: Snelle Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen
5m

Zuid-Korea MFDS Klasse II Certificering: Nieuw 'One-Stop' Beoordelingsproces Voorgesteld

2 weeks
Zuid-Korea MFDS Klasse II Certificering: Nieuw 'One-Stop' Beoordelingsproces Voorgesteld
4m

Brazilië ANVISA Tecnovigilância: Deadline voor Feedback over SaMD en AI in Oktober 2026

2 weeks
Brazilië ANVISA Tecnovigilância: Deadline voor Feedback over SaMD en AI in Oktober 2026
4m

FDA 510(k) Vrijstelling: Nieuwe Regels voor Klinische Toxicologie Testsystemen

2 weeks
FDA 510(k) Vrijstelling: Nieuwe Regels voor Klinische Toxicologie Testsystemen
5m

India's Herziening van Materiovigilantie (MvPI): Nieuwe Regels voor Software en Cybersecurity

2 weeks
India's Herziening van Materiovigilantie (MvPI): Nieuwe Regels voor Software en Cybersecurity
5m

Australië TGA Medische Hulpmiddelen Transparantie: Wat de Nieuwe Voorstellen Betekenen

3 weeks
Australië TGA Medische Hulpmiddelen Transparantie: Wat de Nieuwe Voorstellen Betekenen
5m

VK MHRA Regulering van AI Medische Hulpmiddelen: Wat het Nieuwe Levenscycluskader Betekent

3 weeks
VK MHRA Regulering van AI Medische Hulpmiddelen: Wat het Nieuwe Levenscycluskader Betekent
5m

VK MHRA AI Medische Hulpmiddelen Regulering: Levenscyclusbenadering en AI Airlock Fase 3

3 weeks
VK MHRA AI Medische Hulpmiddelen Regulering: Levenscyclusbenadering en AI Airlock Fase 3
4m

China NMPA's Nieuwe GMP-vereisten: Voorbereiden op de Deadline van 2026

3 weeks
China NMPA's Nieuwe GMP-vereisten: Voorbereiden op de Deadline van 2026
5m

Health Canada MDEL Wijzigingen 2026: Voorbereiding voor Importeurs en Fabrikanten

3 weeks
Health Canada MDEL Wijzigingen 2026: Voorbereiding voor Importeurs en Fabrikanten
5m

Indonesië's Halal Certificering: Deadline voor Klasse A Medische Hulpmiddelen op 17 Oktober 2026

3 weeks
Indonesië's Halal Certificering: Deadline voor Klasse A Medische Hulpmiddelen op 17 Oktober 2026
5m

MHRA Veiligheidsinformatie voor Draadloze CTG: Risico's van Signaaloverspraak en Uitval

3 weeks
MHRA Veiligheidsinformatie voor Draadloze CTG: Risico's van Signaaloverspraak en Uitval
5m

Japan PMDA SaMD-richtlijnen: Belangrijke Updates voor Fabrikanten

4 weeks
Japan PMDA SaMD-richtlijnen: Belangrijke Updates voor Fabrikanten
5m

UK MHRA-waarschuwing voor patiëntenliften: Acties voor de deadline van 29 september 2026

4 weeks
UK MHRA-waarschuwing voor patiëntenliften: Acties voor de deadline van 29 september 2026
5m