Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

From:Pure Global

🇳🇱 Netherlands·Dutch

Website
Navigeer door elke markt. Versnel elke lancering. "Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen" is de podcast die 's werelds meest complexe regelgevingspaden omzet in duidelijke, praktische stappenplannen. Bent u een oprichter van een MedTech-bedrijf, een manager op het gebied van Regelgeving/Kwaliteit (RA/QA), een productmanager of een investeerder die hulpmiddelen moet laten goedkeuren, van Amsterdam tot Abu Dhabi, dan is deze show uw gids. Waarom luisteren? Stapsgewijze handleidingen – We ontcijferen de EU MDR, de Amerikaanse 510(k), ANVISA in Brazilië, NMPA in China en meer dan 25 andere regimes, en laten zien hoe lang elke mijlpaal echt duurt en waar bedrijven vastlopen. Ervaringen uit de praktijk – Luister naar openhartige interviews met veteranen uit de regelgeving die implantaten, software, wearables, diagnostica en AI-algoritmen succesvol op de markt hebben gebracht. Realtime marktinformatie – Elke aflevering behandelt de nieuwste richtlijnen, normen en handhavingstrends van de week, zodat u altijd voorop loopt. Praktische sjablonen – Van checklists voor klinische evaluatie tot de opzet van technische dossiers, we analyseren de documenten die u nodig heeft en de valkuilen die inspecteurs vaak signaleren. Datagedreven inzichten – Door miljoenen openbare aanmeldingen en recalls te analyseren, bieden we best practices die u niet op conferenties of van uw concurrenten hoort. Wat komt er aan bod? SaMD (Software as a Medical Device) lanceren onder meerdere risicoklassen tegelijk. Een onaangekondigde ISO 13485-audit overleven. Een schaalbaar QMS (Kwaliteitsmanagementsysteem) bouwen met regelgeving als uitgangspunt. Registraties in Latijns-Amerika beheersen zonder eindeloze vertaalcycli. Real-World Evidence (RWE) inzetten om klinische tijdlijnen te verkorten. Regels voor cyberbeveiliging, privacy en post-market surveillance afstemmen tussen regio's. Of u nu uw eerste markttoetreding plant, de levenscyclus van een product beheert of een vertraagde indiening probeert te redden, een abonnement kan u maanden—en miljoenen—besparen op uw weg naar omzet. Aangeboden door Pure Global – het op AI-gebaseerde adviesbureau dat MedTech-innovators al begeleidt bij regelgevings- en markttoegangshindernissen in meer dan 30 landen. Hulp nodig bij uw volgende indiening? Bezoek https://pureglobal.com of stuur een e-mail naar [email protected] om vandaag nog te versnellen.

TGA Consultatie over Informatie-uitwisseling: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten

2 months
TGA Consultatie over Informatie-uitwisseling: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten
4m

Health Canada Special Access Program: Wijzigingen in het aanvraagproces voor medische hulpmiddelen

2 months
Health Canada Special Access Program: Wijzigingen in het aanvraagproces voor medische hulpmiddelen
4m

MHRA ResMed Astral Alert: Acties voor Fabrikanten en Zorgverleners

2 months
MHRA ResMed Astral Alert: Acties voor Fabrikanten en Zorgverleners
5m

China NMPA Goedkeuringen: Wat de Recente Besluiten Betekenen voor Buitenlandse Fabrikanten

2 months
China NMPA Goedkeuringen: Wat de Recente Besluiten Betekenen voor Buitenlandse Fabrikanten
5m

Singapore HSA Cybersecurity Gids: Wat Fabrikanten Moeten Weten over GL-10-R1

2 months
Singapore HSA Cybersecurity Gids: Wat Fabrikanten Moeten Weten over GL-10-R1
6m

Mexico COFEPRIS: Nieuwe openbare viewer voor registraties van medische hulpmiddelen

2 months
Mexico COFEPRIS: Nieuwe openbare viewer voor registraties van medische hulpmiddelen
4m

India CDSCO Sterilisatieregels: Leenlicentie voor Medische Hulpmiddelen Afgeschaft

2 months
India CDSCO Sterilisatieregels: Leenlicentie voor Medische Hulpmiddelen Afgeschaft
5m

EU Aangemelde Instanties NSAI en TÜV NORD Stoppen met MDR: Gevolgen voor Certificering

2 months
EU Aangemelde Instanties NSAI en TÜV NORD Stoppen met MDR: Gevolgen voor Certificering
5m

Japan PMDA & AdvaMed Workshop: Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

2 months
Japan PMDA & AdvaMed Workshop: Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen
5m

MHRA DSI/2026/008: Waarom rectale katheters voor zuigelingen worden afgeraden

2 months
MHRA DSI/2026/008: Waarom rectale katheters voor zuigelingen worden afgeraden
5m

Brazilië ANVISA Pilotprogramma 2026: Toegang voor Innovatieve Medische Hulpmiddelen

2 months
Brazilië ANVISA Pilotprogramma 2026: Toegang voor Innovatieve Medische Hulpmiddelen
5m

SFDA Saoedi-Arabië Biocompatibiliteitseisen: Kernpunten van de Workshop van 10 Augustus 2026

2 months
SFDA Saoedi-Arabië Biocompatibiliteitseisen: Kernpunten van de Workshop van 10 Augustus 2026
5m

FDA Regelgeving voor Generatieve AI in Medische Hulpmiddelen: Wat u moet weten over het discussiestuk

2 months
FDA Regelgeving voor Generatieve AI in Medische Hulpmiddelen: Wat u moet weten over het discussiestuk
5m

FDA Voorgestelde Regel 2026: Klasse I-vrijstelling voor Medische Hulpmiddelaccessoires

2 months
FDA Voorgestelde Regel 2026: Klasse I-vrijstelling voor Medische Hulpmiddelaccessoires
4m

SFDA Vereisten voor Reclame Medische Hulpmiddelen: Wat MDS-REQ 8 Betekent

2 months
SFDA Vereisten voor Reclame Medische Hulpmiddelen: Wat MDS-REQ 8 Betekent
5m

CMS RAPID Vergoedingstraject: Nieuwe Toegang tot de Amerikaanse Markt voor Medische Hulpmiddelen

2 months
CMS RAPID Vergoedingstraject: Nieuwe Toegang tot de Amerikaanse Markt voor Medische Hulpmiddelen
5m

Australië TGA Schorst Levering Corpuls Defibrillators: Wat U Moet Weten Over een Leveringsstop versus een Terugroeping

2 months
Australië TGA Schorst Levering Corpuls Defibrillators: Wat U Moet Weten Over een Leveringsstop versus een Terugroeping
4m

VK MHRA-waarschuwing DSI/2026/007: Quarantaine voor niet-conforme medische hulpmiddelen

2 months
VK MHRA-waarschuwing DSI/2026/007: Quarantaine voor niet-conforme medische hulpmiddelen
5m

MHRA Veiligheidswaarschuwing: Onmiddellijke Quarantaine voor Niet-conforme Medische Hulpmiddelen

2 months
MHRA Veiligheidswaarschuwing: Onmiddellijke Quarantaine voor Niet-conforme Medische Hulpmiddelen
5m

FDA MDUFA VI Vergoedingen: Wat Buitenlandse Fabrikanten Moeten Weten Over de Voorgestelde Verhogingen

2 months
FDA MDUFA VI Vergoedingen: Wat Buitenlandse Fabrikanten Moeten Weten Over de Voorgestelde Verhogingen
5m

India's Wetsvoorstel voor Geneesmiddelen, Medische Hulpmiddelen en Cosmetica 2026: Wat Fabrikanten Moeten Weten

2 months
India's Wetsvoorstel voor Geneesmiddelen, Medische Hulpmiddelen en Cosmetica 2026: Wat Fabrikanten Moeten Weten
5m

Health Canada MDEL Modernisering: Wijzigingen voor Fabrikanten en Distributeurs per 2026

2 months
Health Canada MDEL Modernisering: Wijzigingen voor Fabrikanten en Distributeurs per 2026
5m

EU AI-wet Medische Hulpmiddelen: Nalevingsdeadline Uitgesteld tot 2028

2 months
EU AI-wet Medische Hulpmiddelen: Nalevingsdeadline Uitgesteld tot 2028
5m

China NMPA: Gevolgen van 57 Nieuwe Richtlijnen voor Medische Hulpmiddelen

2 months
China NMPA: Gevolgen van 57 Nieuwe Richtlijnen voor Medische Hulpmiddelen
4m

FDA Human Factors Richtlijnen 2026: Verplichte eSTAR-updates en Risicokader

2 months
FDA Human Factors Richtlijnen 2026: Verplichte eSTAR-updates en Risicokader
4m

Brazilië ANVISA en Chili ISP Samenwerking: Voorbereiden op Regelgevende Convergentie in Latijns-Amerika

2 months
Brazilië ANVISA en Chili ISP Samenwerking: Voorbereiden op Regelgevende Convergentie in Latijns-Amerika
5m

FDA Human Factors Richtlijn 2026: Vereisten voor 510(k) en PMA Submissies

2 months
FDA Human Factors Richtlijn 2026: Vereisten voor 510(k) en PMA Submissies
4m

FDA's Beoordeling van Niet-Medische Software: Deadline voor Feedback op 13 Augustus 2026

2 months
FDA's Beoordeling van Niet-Medische Software: Deadline voor Feedback op 13 Augustus 2026
5m

COFEPRIS Gelijkwaardigheidstraject: Nieuwe Richtlijnen voor Documentatie in Mexico

2 months
COFEPRIS Gelijkwaardigheidstraject: Nieuwe Richtlijnen voor Documentatie in Mexico
5m

FDA Richtlijn Hemodialyse Bloedslangensets: Wat de Update van 23 Juli 2026 Betekent voor 510(k)-aanvragen

2 months
FDA Richtlijn Hemodialyse Bloedslangensets: Wat de Update van 23 Juli 2026 Betekent voor 510(k)-aanvragen
5m