Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

From:Pure Global

🇳🇱 Netherlands·Dutch

Website
Navigeer door elke markt. Versnel elke lancering. "Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen" is de podcast die 's werelds meest complexe regelgevingspaden omzet in duidelijke, praktische stappenplannen. Bent u een oprichter van een MedTech-bedrijf, een manager op het gebied van Regelgeving/Kwaliteit (RA/QA), een productmanager of een investeerder die hulpmiddelen moet laten goedkeuren, van Amsterdam tot Abu Dhabi, dan is deze show uw gids. Waarom luisteren? Stapsgewijze handleidingen – We ontcijferen de EU MDR, de Amerikaanse 510(k), ANVISA in Brazilië, NMPA in China en meer dan 25 andere regimes, en laten zien hoe lang elke mijlpaal echt duurt en waar bedrijven vastlopen. Ervaringen uit de praktijk – Luister naar openhartige interviews met veteranen uit de regelgeving die implantaten, software, wearables, diagnostica en AI-algoritmen succesvol op de markt hebben gebracht. Realtime marktinformatie – Elke aflevering behandelt de nieuwste richtlijnen, normen en handhavingstrends van de week, zodat u altijd voorop loopt. Praktische sjablonen – Van checklists voor klinische evaluatie tot de opzet van technische dossiers, we analyseren de documenten die u nodig heeft en de valkuilen die inspecteurs vaak signaleren. Datagedreven inzichten – Door miljoenen openbare aanmeldingen en recalls te analyseren, bieden we best practices die u niet op conferenties of van uw concurrenten hoort. Wat komt er aan bod? SaMD (Software as a Medical Device) lanceren onder meerdere risicoklassen tegelijk. Een onaangekondigde ISO 13485-audit overleven. Een schaalbaar QMS (Kwaliteitsmanagementsysteem) bouwen met regelgeving als uitgangspunt. Registraties in Latijns-Amerika beheersen zonder eindeloze vertaalcycli. Real-World Evidence (RWE) inzetten om klinische tijdlijnen te verkorten. Regels voor cyberbeveiliging, privacy en post-market surveillance afstemmen tussen regio's. Of u nu uw eerste markttoetreding plant, de levenscyclus van een product beheert of een vertraagde indiening probeert te redden, een abonnement kan u maanden—en miljoenen—besparen op uw weg naar omzet. Aangeboden door Pure Global – het op AI-gebaseerde adviesbureau dat MedTech-innovators al begeleidt bij regelgevings- en markttoegangshindernissen in meer dan 30 landen. Hulp nodig bij uw volgende indiening? Bezoek https://pureglobal.com of stuur een e-mail naar [email protected] om vandaag nog te versnellen.

MHRA Leidraad voor AI Scribes: Vereenvoudigde Markttoegang in het VK

3 months
MHRA Leidraad voor AI Scribes: Vereenvoudigde Markttoegang in het VK
5m

SFDA Waarschuwing: Regels voor Doorverkoop van Gebruikte Medische Hulpmiddelen in Saoedi-Arabië

3 months
SFDA Waarschuwing: Regels voor Doorverkoop van Gebruikte Medische Hulpmiddelen in Saoedi-Arabië
5m

VK MHRA AI Scribe Regelgeving: Nieuwe Richtlijnen voor Ambient Voice Technology

3 months
VK MHRA AI Scribe Regelgeving: Nieuwe Richtlijnen voor Ambient Voice Technology
5m

China NMPA Richtlijnen 2026: Analyse van 57 Nieuwe Regels voor Medische Hulpmiddelen

3 months
China NMPA Richtlijnen 2026: Analyse van 57 Nieuwe Regels voor Medische Hulpmiddelen
5m

TGA Australië AI Medische Hulpmiddelen: Analyse van de Richtlijnen voor 2026

3 months
TGA Australië AI Medische Hulpmiddelen: Analyse van de Richtlijnen voor 2026
4m

Maleisië MDA Productclassificatie: Verplichte Online Indiening Vanaf 2026

3 months
Maleisië MDA Productclassificatie: Verplichte Online Indiening Vanaf 2026
4m

FDA MDUFA VI Ontwerp-Toezeggingsbrief: Belangrijke Wijzigingen en de Deadline van 7 Augustus 2026

3 months
FDA MDUFA VI Ontwerp-Toezeggingsbrief: Belangrijke Wijzigingen en de Deadline van 7 Augustus 2026
5m

Zuid-Korea MFDS: Nieuwe Regels voor het Testen van Digitale Medische Hulpmiddelen

3 months
Zuid-Korea MFDS: Nieuwe Regels voor het Testen van Digitale Medische Hulpmiddelen
4m

SFDA Medische Hulpmiddelen Reclame: Nieuwe MDS-REQ 8 Vereisten in Saoedi-Arabië

3 months
SFDA Medische Hulpmiddelen Reclame: Nieuwe MDS-REQ 8 Vereisten in Saoedi-Arabië
5m

CDSCO Richtlijnen voor Medische Hulpmiddelen Software 2026: Compliance in India

3 months
CDSCO Richtlijnen voor Medische Hulpmiddelen Software 2026: Compliance in India
4m

FDA eMDR-systeemverbeteringen 2026: Wat fabrikanten moeten weten

3 months
FDA eMDR-systeemverbeteringen 2026: Wat fabrikanten moeten weten
5m

China NMPA GMP-inspectierichtlijn: Wat fabrikanten moeten weten over de nieuwe conceptversie

3 months
China NMPA GMP-inspectierichtlijn: Wat fabrikanten moeten weten over de nieuwe conceptversie
5m

Brazilië ANVISA Regelgeving 2026: Samenwerking met Chili's ISP en de Impact op Markttoegang

3 months
Brazilië ANVISA Regelgeving 2026: Samenwerking met Chili's ISP en de Impact op Markttoegang
4m

Brazilië ANVISA Technovigilance: Voorbereiden op Nieuwe Regels voor Medische Hulpmiddelen

3 months
Brazilië ANVISA Technovigilance: Voorbereiden op Nieuwe Regels voor Medische Hulpmiddelen
5m

Zuid-Korea Medical Device Act 2026: Wijzigingen MFDS voor QMS en Distributie

3 months
Zuid-Korea Medical Device Act 2026: Wijzigingen MFDS voor QMS en Distributie
5m

SFDA Risicocommunicatie Leidraad (MDS-G-029): Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten

3 months
SFDA Risicocommunicatie Leidraad (MDS-G-029): Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten
5m

Health Canada Ministerieel Vertrouwensbesluit: Versnelde Toegang voor Medische Hulpmiddelen

3 months
Health Canada Ministerieel Vertrouwensbesluit: Versnelde Toegang voor Medische Hulpmiddelen
5m

UK MHRA Verordening Medische Hulpmiddelen 2026: Einde WTO-Commentaarperiode en Volgende Stappen

3 months
UK MHRA Verordening Medische Hulpmiddelen 2026: Einde WTO-Commentaarperiode en Volgende Stappen
5m

EU REP Symbool Overgang: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten

3 months
EU REP Symbool Overgang: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten
5m

Saoedi-Arabië SFDA MDS-G-028: Nieuwe regels voor het bundelen van medische hulpmiddelen in MDMA-aanvragen

3 months
Saoedi-Arabië SFDA MDS-G-028: Nieuwe regels voor het bundelen van medische hulpmiddelen in MDMA-aanvragen
5m

Australië TGA UDI Vereisten 2026: Wat Fabrikanten van Hoog-Risico Hulpmiddelen Moeten Weten

3 months
Australië TGA UDI Vereisten 2026: Wat Fabrikanten van Hoog-Risico Hulpmiddelen Moeten Weten
4m

EU MDR WET-Vrijstelling: Uitbreiding voor Klasse III en Implanteerbare Hulpmiddelen

3 months
EU MDR WET-Vrijstelling: Uitbreiding voor Klasse III en Implanteerbare Hulpmiddelen
4m

China NMPA Richtlijnen voor BCI-Classificatie: Wat Neurotech-fabrikanten Moeten Weten

3 months
China NMPA Richtlijnen voor BCI-Classificatie: Wat Neurotech-fabrikanten Moeten Weten
5m

FDA MDUFA VI Herautorisatie: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten

3 months
FDA MDUFA VI Herautorisatie: Wat Fabrikanten van Medische Hulpmiddelen Moeten Weten
6m

Brazilië ANVISA e-Notivisa Systeem: Gevolgen voor Technovigilantie Rapportage

3 months
Brazilië ANVISA e-Notivisa Systeem: Gevolgen voor Technovigilantie Rapportage
4m

Brazilië ANVISA Regulatory Reliance: Wijzigingen voor Klasse III/IV Medische Hulpmiddelen

3 months
Brazilië ANVISA Regulatory Reliance: Wijzigingen voor Klasse III/IV Medische Hulpmiddelen
5m

EU MDCG 2026-4: SSCP-uploads in EUDAMED voor Klasse III en Implanteerbare Hulpmiddelen

3 months
EU MDCG 2026-4: SSCP-uploads in EUDAMED voor Klasse III en Implanteerbare Hulpmiddelen
4m

China NMPA Versnelde Goedkeuring: Kansen voor Innovatieve Medische Hulpmiddelen

3 months
China NMPA Versnelde Goedkeuring: Kansen voor Innovatieve Medische Hulpmiddelen
5m

TGA Australië UDI-implementatie: Deadline 1 juli 2026 voor Klasse III en IIb Hulpmiddelen

3 months
TGA Australië UDI-implementatie: Deadline 1 juli 2026 voor Klasse III en IIb Hulpmiddelen
5m

Japan PMDA SaMD Richtlijnen 2026: Updates voor AI/ML en Cybersecurity

3 months
Japan PMDA SaMD Richtlijnen 2026: Updates voor AI/ML en Cybersecurity
4m