Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen

From:Pure Global

🇳🇱 Netherlands·Dutch

Website
Navigeer door elke markt. Versnel elke lancering. "Wereldwijde Markttoegang voor Medische Hulpmiddelen" is de podcast die 's werelds meest complexe regelgevingspaden omzet in duidelijke, praktische stappenplannen. Bent u een oprichter van een MedTech-bedrijf, een manager op het gebied van Regelgeving/Kwaliteit (RA/QA), een productmanager of een investeerder die hulpmiddelen moet laten goedkeuren, van Amsterdam tot Abu Dhabi, dan is deze show uw gids. Waarom luisteren? Stapsgewijze handleidingen – We ontcijferen de EU MDR, de Amerikaanse 510(k), ANVISA in Brazilië, NMPA in China en meer dan 25 andere regimes, en laten zien hoe lang elke mijlpaal echt duurt en waar bedrijven vastlopen. Ervaringen uit de praktijk – Luister naar openhartige interviews met veteranen uit de regelgeving die implantaten, software, wearables, diagnostica en AI-algoritmen succesvol op de markt hebben gebracht. Realtime marktinformatie – Elke aflevering behandelt de nieuwste richtlijnen, normen en handhavingstrends van de week, zodat u altijd voorop loopt. Praktische sjablonen – Van checklists voor klinische evaluatie tot de opzet van technische dossiers, we analyseren de documenten die u nodig heeft en de valkuilen die inspecteurs vaak signaleren. Datagedreven inzichten – Door miljoenen openbare aanmeldingen en recalls te analyseren, bieden we best practices die u niet op conferenties of van uw concurrenten hoort. Wat komt er aan bod? SaMD (Software as a Medical Device) lanceren onder meerdere risicoklassen tegelijk. Een onaangekondigde ISO 13485-audit overleven. Een schaalbaar QMS (Kwaliteitsmanagementsysteem) bouwen met regelgeving als uitgangspunt. Registraties in Latijns-Amerika beheersen zonder eindeloze vertaalcycli. Real-World Evidence (RWE) inzetten om klinische tijdlijnen te verkorten. Regels voor cyberbeveiliging, privacy en post-market surveillance afstemmen tussen regio's. Of u nu uw eerste markttoetreding plant, de levenscyclus van een product beheert of een vertraagde indiening probeert te redden, een abonnement kan u maanden—en miljoenen—besparen op uw weg naar omzet. Aangeboden door Pure Global – het op AI-gebaseerde adviesbureau dat MedTech-innovators al begeleidt bij regelgevings- en markttoegangshindernissen in meer dan 30 landen. Hulp nodig bij uw volgende indiening? Bezoek https://pureglobal.com of stuur een e-mail naar [email protected] om vandaag nog te versnellen.

India CDSCO Voorstel: Kortere Tijdlijnen voor Licenties voor Medische Hulpmiddelen

4 months
India CDSCO Voorstel: Kortere Tijdlijnen voor Licenties voor Medische Hulpmiddelen
5m

Zuid-Korea Wet op Medische Hulpmiddelen 2026: KMS-conformiteit en distributiewijzigingen

4 months
Zuid-Korea Wet op Medische Hulpmiddelen 2026: KMS-conformiteit en distributiewijzigingen
5m

FDA Richtlijn voor AI Medische Hulpmiddelen 2026: Vereisten voor Levenscyclusbeheer en Indiening

4 months
FDA Richtlijn voor AI Medische Hulpmiddelen 2026: Vereisten voor Levenscyclusbeheer en Indiening
5m

Health Canada MDEL Modernisering 2026: Wat Importeurs en Distributeurs Moeten Weten

4 months
Health Canada MDEL Modernisering 2026: Wat Importeurs en Distributeurs Moeten Weten
5m

Australië TGA Classificatieregel 5.5: Wijzigingen voor Hulpmiddelen van Microbiële of Recombinant Oorsprong

4 months
Australië TGA Classificatieregel 5.5: Wijzigingen voor Hulpmiddelen van Microbiële of Recombinant Oorsprong
5m

Zwitserland swissdamed Verplichte Registratie 2026: Wat Fabrikanten Moeten Weten

4 months
Zwitserland swissdamed Verplichte Registratie 2026: Wat Fabrikanten Moeten Weten
5m

VK MHRA's Internationale Erkenning: Een Nieuw Pad voor Markttoegang in Groot-Brittannië

4 months
VK MHRA's Internationale Erkenning: Een Nieuw Pad voor Markttoegang in Groot-Brittannië
5m

Brazilië ANVISA Regulatory Reliance: Procesupdate IN 290/2024 voor Apparaten

4 months
Brazilië ANVISA Regulatory Reliance: Procesupdate IN 290/2024 voor Apparaten
5m

China NMPA 2026: Nieuwe verplichtingen voor post-market vigilance van medische hulpmiddelen

4 months
China NMPA 2026: Nieuwe verplichtingen voor post-market vigilance van medische hulpmiddelen
5m

Saoedi SFDA Goedkeuring voor AI Medische App: Wat Fabrikanten Moeten Weten

4 months
Saoedi SFDA Goedkeuring voor AI Medische App: Wat Fabrikanten Moeten Weten
4m

VK MHRA en MDSAP-lidmaatschap: impact op fabrikanten van medische hulpmiddelen

4 months
VK MHRA en MDSAP-lidmaatschap: impact op fabrikanten van medische hulpmiddelen
5m

Singapore HSA COVID-19 IVD Classificatie: Wat de Reclassificatie naar Klasse C in 2026 Betekent

4 months
Singapore HSA COVID-19 IVD Classificatie: Wat de Reclassificatie naar Klasse C in 2026 Betekent
5m

India CDSCO Importregels 2026: Directe Import van Hoogwaardige Medische Hulpmiddelen door Ziekenhuizen

4 months
India CDSCO Importregels 2026: Directe Import van Hoogwaardige Medische Hulpmiddelen door Ziekenhuizen
4m

Health Canada Waarschuwing Hyperbare Kamers 2026: Risico's en Naleving

4 months
Health Canada Waarschuwing Hyperbare Kamers 2026: Risico's en Naleving
5m

Health Canada MDEL Verordeningen 2026: Wijzigingen voor Importeurs en Buitenlandse Fabrikanten

4 months
Health Canada MDEL Verordeningen 2026: Wijzigingen voor Importeurs en Buitenlandse Fabrikanten
5m

FDA AI-Softwareclassificatie 2026: Nieuwe Klasse II-Regels voor Radiologische Beeldvormingssoftware

4 months
FDA AI-Softwareclassificatie 2026: Nieuwe Klasse II-Regels voor Radiologische Beeldvormingssoftware
4m

Brazilië ANVISA SaMD Regelgeving: Geplande Herziening van RDC 657/2022

4 months
Brazilië ANVISA SaMD Regelgeving: Geplande Herziening van RDC 657/2022
5m

HSA Richtlijnen voor Groepering van Medische Hulpmiddelen 2026: Strategieën voor Registratie in Singapore

4 months
HSA Richtlijnen voor Groepering van Medische Hulpmiddelen 2026: Strategieën voor Registratie in Singapore
5m

Australië TGA UDI Deadline 1 juli 2026: Naleving voor Hoogrisico Medische Hulpmiddelen

4 months
Australië TGA UDI Deadline 1 juli 2026: Naleving voor Hoogrisico Medische Hulpmiddelen
5m

Japan PMDA SaMD-richtlijnen: Update van juni 2026 en de impact voor fabrikanten

4 months
Japan PMDA SaMD-richtlijnen: Update van juni 2026 en de impact voor fabrikanten
5m

FDA Leidraad AI Medische Hulpmiddelen 2026: Wat Fabrikanten Moeten Weten

4 months
FDA Leidraad AI Medische Hulpmiddelen 2026: Wat Fabrikanten Moeten Weten
5m

FDA Leidraad Communicatie met Betalers 2026: Gevolgen voor Medische Hulpmiddelen

4 months
FDA Leidraad Communicatie met Betalers 2026: Gevolgen voor Medische Hulpmiddelen
5m

FDA 510(k) Vrijstelling voor Ongeclassificeerde Hulpmiddelen: Nieuwe Richtlijnen van Juni 2026

4 months
FDA 510(k) Vrijstelling voor Ongeclassificeerde Hulpmiddelen: Nieuwe Richtlijnen van Juni 2026
5m

EU AI Act Medische Hulpmiddelen: Deadline Verlengd tot 2 Augustus 2028

4 months
EU AI Act Medische Hulpmiddelen: Deadline Verlengd tot 2 Augustus 2028
5m

FDA 2026 Leidraad: Onmiddellijke 510(k) Vrijstelling voor Vijf Medische Hulpmiddelen

4 months
FDA 2026 Leidraad: Onmiddellijke 510(k) Vrijstelling voor Vijf Medische Hulpmiddelen
5m

China NMPA Dynamische Classificatie: Nieuwe Regels voor Medische Hulpmiddelen per 1 juni 2026

4 months
China NMPA Dynamische Classificatie: Nieuwe Regels voor Medische Hulpmiddelen per 1 juni 2026
4m

EU Tijdlijnen voor Aangemelde Instanties: Wat Verordening 2026/977 Betekent voor MDR & IVDR

4 months
EU Tijdlijnen voor Aangemelde Instanties: Wat Verordening 2026/977 Betekent voor MDR & IVDR
4m

VK MHRA Regelgeving Medische Hulpmiddelen 2026: Nieuwe International Reliance Route

4 months
VK MHRA Regelgeving Medische Hulpmiddelen 2026: Nieuwe International Reliance Route
5m

Mexico's NOM-137-SSA1-2025: Nieuwe Etiketteringsregels voor Medische Hulpmiddelen van COFEPRIS

4 months
Mexico's NOM-137-SSA1-2025: Nieuwe Etiketteringsregels voor Medische Hulpmiddelen van COFEPRIS
6m

Nieuwe FDA-richtlijnen voor Human Factors Engineering: Strategieën voor 510(k) en PMA

4 months
Nieuwe FDA-richtlijnen voor Human Factors Engineering: Strategieën voor 510(k) en PMA
4m