Akses Pasar Global Alat Kesehatan

From:Pure Global

🇮🇩 Indonesia·Indonesian

Website
Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Strategi Regulasi untuk Menembus Pasar Medis di Asia Tenggara dan Amerika Latin

11 months
Strategi Regulasi untuk Menembus Pasar Medis di Asia Tenggara dan Amerika Latin
3m

Strategi AI untuk Kepatuhan Regulasi MedTech di 30+ Negara

11 months
Strategi AI untuk Kepatuhan Regulasi MedTech di 30+ Negara
3m

Revolusi AI untuk Akses Pasar Perangkat Medis: Database & Alat Gratis di 30+ Negara

11 months
Revolusi AI untuk Akses Pasar Perangkat Medis: Database & Alat Gratis di 30+ Negara
3m

Panduan Lengkap NOM-240 Meksiko: Kunci Sukses Technovigilance dan Pengawasan Pasca-Pemasaran

11 months
Panduan Lengkap NOM-240 Meksiko: Kunci Sukses Technovigilance dan Pengawasan Pasca-Pemasaran
3m

Regulasi Pelabelan Perangkat Medis Meksiko: Panduan NOM-137-SSA1-2024

11 months
Regulasi Pelabelan Perangkat Medis Meksiko: Panduan NOM-137-SSA1-2024
3m

Kepatuhan GMP di Meksiko: Panduan Standar NOM-241-SSA1-2021 untuk Perangkat Medis

11 months
Kepatuhan GMP di Meksiko: Panduan Standar NOM-241-SSA1-2021 untuk Perangkat Medis
3m

Menavigasi Regulasi COFEPRIS Meksiko: Panduan Reglamento de Insumos para la Salud

11 months
Menavigasi Regulasi COFEPRIS Meksiko: Panduan Reglamento de Insumos para la Salud
3m

Regulasi COFEPRIS Meksiko: Menavigasi Ley General de Salud untuk Akses Pasar Perangkat Medis

12 months
Regulasi COFEPRIS Meksiko: Menavigasi Ley General de Salud untuk Akses Pasar Perangkat Medis
3m

Strategi GMP di Brazil: Menavigasi ANVISA RDC 687/2022 untuk Perangkat Medis Kelas III & IV

12 months
Strategi GMP di Brazil: Menavigasi ANVISA RDC 687/2022 untuk Perangkat Medis Kelas III & IV
3m

Menguasai Technovigilance di Brazil: Panduan Kunci RDC 67/2009 dan RDC 551/2021 ANVISA

12 months
Menguasai Technovigilance di Brazil: Panduan Kunci RDC 67/2009 dan RDC 551/2021 ANVISA
3m

Menguasai BGMP Brazil: Panduan RDC 665/2022 untuk Akses Pasar Alat Medis

12 months
Menguasai BGMP Brazil: Panduan RDC 665/2022 untuk Akses Pasar Alat Medis
3m

Panduan Kepatuhan ANVISA RDC 830/2023: Aturan Klasifikasi Risiko IVD Baru di Brasil

12 months
Panduan Kepatuhan ANVISA RDC 830/2023: Aturan Klasifikasi Risiko IVD Baru di Brasil
3m

Navigasi RDC 751/2022 ANVISA: Kunci Akses Pasar Perangkat Medis Brasil

1 year
Navigasi RDC 751/2022 ANVISA: Kunci Akses Pasar Perangkat Medis Brasil
4m

Mempertahankan Akses Pasar Meksiko: Panduan Pasca-Pemasaran dari Pure Global

1 year
Mempertahankan Akses Pasar Meksiko: Panduan Pasca-Pemasaran dari Pure Global
2m

Panduan Pure Global: Kunci Sukses Registrasi Perangkat Medis di Meksiko

1 year
Panduan Pure Global: Kunci Sukses Registrasi Perangkat Medis di Meksiko
3m

Pure Global Mengungkap Persyaratan QMS untuk Pasar Medis Meksiko

1 year
Pure Global Mengungkap Persyaratan QMS untuk Pasar Medis Meksiko
3m

Akses Pasar Meksiko dalam 30 Hari: Panduan Pure Global untuk Jalur Cepat COFEPRIS 2025

1 year
Akses Pasar Meksiko dalam 30 Hari: Panduan Pure Global untuk Jalur Cepat COFEPRIS 2025
3m

Mengungkap Biaya Pendaftaran COFEPRIS di Meksiko bersama Pure Global

1 year
Mengungkap Biaya Pendaftaran COFEPRIS di Meksiko bersama Pure Global
3m

Membuka Pasar Medis Meksiko: Panduan Strategi COFEPRIS oleh Pure Global

1 year
Membuka Pasar Medis Meksiko: Panduan Strategi COFEPRIS oleh Pure Global
3m

Panduan Pure Global: Sukses Menavigasi Regulasi Perangkat Medis COFEPRIS di Meksiko

1 year
Panduan Pure Global: Sukses Menavigasi Regulasi Perangkat Medis COFEPRIS di Meksiko
3m

Panduan Pure Global: Kewajiban dan Biaya Surveilans Pasca-Pemasaran

1 year
Panduan Pure Global: Kewajiban dan Biaya Surveilans Pasca-Pemasaran
2m

Panduan Pure Global: Kunci Sukses Sertifikasi B-GMP di Brasil

1 year
Panduan Pure Global: Kunci Sukses Sertifikasi B-GMP di Brasil
3m

Pure Global: Menaklukkan Sertifikasi INMETRO & ANATEL di Brazil

1 year
Pure Global: Menaklukkan Sertifikasi INMETRO & ANATEL di Brazil
3m

Strategi Jitu Pure Global: Menembus Pasar Alat Kesehatan Brasil

1 year
Strategi Jitu Pure Global: Menembus Pasar Alat Kesehatan Brasil
0m

Wawasan Pure Global: Membedah Jangka Waktu Persetujuan ANVISA di Brasil

1 year
Wawasan Pure Global: Membedah Jangka Waktu Persetujuan ANVISA di Brasil
3m

Anggaran Akses Pasar Brasil: Panduan Biaya Registrasi Alat Kesehatan dari Pure Global

1 year
Anggaran Akses Pasar Brasil: Panduan Biaya Registrasi Alat Kesehatan dari Pure Global
3m

Panduan ANVISA Brasil dari Pure Global: Notifikasi vs. Registrasi

1 year
Panduan ANVISA Brasil dari Pure Global: Notifikasi vs. Registrasi
1m

Kuasai Pasar Brasil: Panduan Klasifikasi Perangkat Medis ANVISA dari Pure Global

1 year
Kuasai Pasar Brasil: Panduan Klasifikasi Perangkat Medis ANVISA dari Pure Global
3m

Wawasan Pure Global: Membedah Potensi Pasar Alat Kesehatan Brasil Senilai $7,3 Miliar

1 year
Wawasan Pure Global: Membedah Potensi Pasar Alat Kesehatan Brasil Senilai $7,3 Miliar
3m

Panduan Pure Global untuk Persetujuan Perangkat Medis ANVISA Brasil

1 year
Panduan Pure Global untuk Persetujuan Perangkat Medis ANVISA Brasil
4m