Akses Pasar Global Alat Kesehatan

From:Pure Global

🇮🇩 Indonesia·Indonesian

Website
Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Iklan Perangkat Medis SFDA: Apa yang Perlu Diketahui Produsen tentang Kepatuhan di Arab Saudi

1 month
Iklan Perangkat Medis SFDA: Apa yang Perlu Diketahui Produsen tentang Kepatuhan di Arab Saudi
4m

Pengecualian CDSS TGA Australia: Persiapan untuk Perubahan 1 November 2026

1 month
Pengecualian CDSS TGA Australia: Persiapan untuk Perubahan 1 November 2026
6m

Kriteria Tinjauan AI Generatif PMDA Jepang: Yang Perlu Diketahui Pengembang SaMD

1 month
Kriteria Tinjauan AI Generatif PMDA Jepang: Yang Perlu Diketahui Pengembang SaMD
5m

Panduan FDA untuk Bedah Robotik: Persyaratan Pengajuan Premarket untuk Perangkat RASD

1 month
Panduan FDA untuk Bedah Robotik: Persyaratan Pengajuan Premarket untuk Perangkat RASD
5m

Unggah SSCP EUDAMED: MDCG 2026-4 Mengalihkan Tanggung Jawab ke Produsen pada Oktober 2026

1 month
Unggah SSCP EUDAMED: MDCG 2026-4 Mengalihkan Tanggung Jawab ke Produsen pada Oktober 2026
5m

Panggilan Publik ANVISA Brasil: Revisi Kerangka Kerja Kewaspadaan Alat Kesehatan (Tecnovigilância)

1 month
Panggilan Publik ANVISA Brasil: Revisi Kerangka Kerja Kewaspadaan Alat Kesehatan (Tecnovigilância)
5m

MDCG 2020-16 Revisi 5: Klasifikasi Materi Kontrol Kualitas IVD di Uni Eropa

1 month
MDCG 2020-16 Revisi 5: Klasifikasi Materi Kontrol Kualitas IVD di Uni Eropa
5m

ANVISA Konsultasi Publik 1248: Perubahan Registrasi untuk Perangkat Medis Kelas III & IV

1 month
ANVISA Konsultasi Publik 1248: Perubahan Registrasi untuk Perangkat Medis Kelas III & IV
5m

RUU Kesehatan Inggris: Implikasi Amandemen MHRA untuk Lisensi Perangkat Medis

1 month
RUU Kesehatan Inggris: Implikasi Amandemen MHRA untuk Lisensi Perangkat Medis
5m

Panduan Templat Pengajuan Elektronik PMA FDA: Yang Perlu Diketahui Produsen Perangkat Berisiko Tinggi

1 month
Panduan Templat Pengajuan Elektronik PMA FDA: Yang Perlu Diketahui Produsen Perangkat Berisiko Tinggi
5m

Pengecualian Studi Pasca-Pasar MFDS Korea: Persyaratan Bukti Baru dalam Pemberitahuan 2026-63

1 month
Pengecualian Studi Pasca-Pasar MFDS Korea: Persyaratan Bukti Baru dalam Pemberitahuan 2026-63
5m

Health Canada: Pembaruan Formulir Impor Luar Biasa untuk Perangkat Medis

1 month
Health Canada: Pembaruan Formulir Impor Luar Biasa untuk Perangkat Medis
5m

Panduan Inspeksi GMP NMPA Tiongkok: Perubahan Kritis untuk Produsen Perangkat Medis per November 2026

1 month
Panduan Inspeksi GMP NMPA Tiongkok: Perubahan Kritis untuk Produsen Perangkat Medis per November 2026
5m

Perintah Final FDA: Pengecualian 510(k) untuk Perangkat Lunak AI Radiologi

1 month
Perintah Final FDA: Pengecualian 510(k) untuk Perangkat Lunak AI Radiologi
6m

Standar BCI NMPA Tiongkok: Persyaratan Baru untuk Perangkat Medis AI

1 month
Standar BCI NMPA Tiongkok: Persyaratan Baru untuk Perangkat Medis AI
5m

NMPA Cina: Aturan Baru untuk Produksi Lokal Alat Kesehatan Impor

1 month
NMPA Cina: Aturan Baru untuk Produksi Lokal Alat Kesehatan Impor
5m

Meksiko COFEPRIS: Pedoman Baru untuk Pihak Ketiga Resmi dan Validitas 4 Tahun

1 month
Meksiko COFEPRIS: Pedoman Baru untuk Pihak Ketiga Resmi dan Validitas 4 Tahun
5m

SFDA Arab Saudi Menyetujui Perangkat Lunak Medis AI: Persyaratan untuk Produsen SaMD

1 month
SFDA Arab Saudi Menyetujui Perangkat Lunak Medis AI: Persyaratan untuk Produsen SaMD
5m

Pengecualian CDSS TGA Australia 2026: Perubahan untuk Produsen SaMD

1 month
Pengecualian CDSS TGA Australia 2026: Perubahan untuk Produsen SaMD
6m

Izin Impor Perangkat Medis India: Daftar Periksa Baru CBIC untuk Importir

1 month
Izin Impor Perangkat Medis India: Daftar Periksa Baru CBIC untuk Importir
4m

Klasifikasi Perangkat Medis NMPA China: Proses Penyesuaian Dinamis Baru

1 month
Klasifikasi Perangkat Medis NMPA China: Proses Penyesuaian Dinamis Baru
5m

Periklanan Alat Kesehatan SFDA: Menghindari Klaim Menyesatkan di Arab Saudi

1 month
Periklanan Alat Kesehatan SFDA: Menghindari Klaim Menyesatkan di Arab Saudi
5m

Aturan Klasifikasi Perangkat TGA: Perubahan Kelas IIa untuk Produk Kombinasi Saline

1 month
Aturan Klasifikasi Perangkat TGA: Perubahan Kelas IIa untuk Produk Kombinasi Saline
4m

Persetujuan NMPA Tiongkok untuk Produk Kombinasi: Pelajaran dari Autoinjector LEQEMBI

1 month
Persetujuan NMPA Tiongkok untuk Produk Kombinasi: Pelajaran dari Autoinjector LEQEMBI
5m

ANVISA Brasil: Aturan Baru Pendaftaran Perangkat Medis Risiko Tinggi Kelas III & IV

1 month
ANVISA Brasil: Aturan Baru Pendaftaran Perangkat Medis Risiko Tinggi Kelas III & IV
6m

Panduan Notifikasi Perangkat Medis ANVISA: Yang Perlu Diketahui tentang RDC 751/2022 & RDC 830/2023

1 month
Panduan Notifikasi Perangkat Medis ANVISA: Yang Perlu Diketahui tentang RDC 751/2022 & RDC 830/2023
5m

Singapura HSA: Inisiatif Dukungan Pendaftaran Baru untuk Perangkat Medis Jalur Akses Khusus (SAR)

1 month
Singapura HSA: Inisiatif Dukungan Pendaftaran Baru untuk Perangkat Medis Jalur Akses Khusus (SAR)
4m

Amandemen RUU Kesehatan Inggris MHRA: Kekuatan Baru untuk Lisensi Alat Kesehatan

1 month
Amandemen RUU Kesehatan Inggris MHRA: Kekuatan Baru untuk Lisensi Alat Kesehatan
6m

Lisensi Perangkat Medis MHRA UK: Pergeseran Potensial dari Approved Bodies

1 month
Lisensi Perangkat Medis MHRA UK: Pergeseran Potensial dari Approved Bodies
5m

Pemberitahuan MHRA Inggris tentang Perangkat Tidak Patuh: Tindakan untuk Produsen dan Pemasok

1 month
Pemberitahuan MHRA Inggris tentang Perangkat Tidak Patuh: Tindakan untuk Produsen dan Pemasok
5m