Akses Pasar Global Alat Kesehatan

From:Pure Global

🇮🇩 Indonesia·Indonesian

Website
Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Batas Waktu EUDAMED 2026: Apakah Perangkat Medis Anda Siap untuk Pasar Uni Eropa?

8 months
Batas Waktu EUDAMED 2026: Apakah Perangkat Medis Anda Siap untuk Pasar Uni Eropa?
2m

Kunci Pasar Singapura: Panduan Lengkap Sertifikasi GDPMDS Perangkat Medis (SS 620:2016)

8 months
Kunci Pasar Singapura: Panduan Lengkap Sertifikasi GDPMDS Perangkat Medis (SS 620:2016)
3m

Panduan Lisensi Dealer Perangkat Medis HSA Singapura: Produsen, Importir, & Grosir

8 months
Panduan Lisensi Dealer Perangkat Medis HSA Singapura: Produsen, Importir, & Grosir
3m

Regulasi HSA Singapura: Strategi Pemasaran untuk Perangkat Medis Kelas A Non-Steril

8 months
Regulasi HSA Singapura: Strategi Pemasaran untuk Perangkat Medis Kelas A Non-Steril
3m

Panduan Lengkap ASEAN CSDT untuk Registrasi Alat Kesehatan di Singapura

8 months
Panduan Lengkap ASEAN CSDT untuk Registrasi Alat Kesehatan di Singapura
3m

Strategi Registrasi Alat Kesehatan di Singapura: Memanfaatkan Jalur Referensi HSA, FDA, EU & TGA

8 months
Strategi Registrasi Alat Kesehatan di Singapura: Memanfaatkan Jalur Referensi HSA, FDA, EU & TGA
3m

Panduan Regulasi HSA Singapura: Peran Kunci Registrant untuk Izin Edar Perangkat Medis

8 months
Panduan Regulasi HSA Singapura: Peran Kunci Registrant untuk Izin Edar Perangkat Medis
3m

Navigasi Pendaftaran Alat Kesehatan di Singapura: Panduan Jalur Evaluasi HSA untuk Kelas B, C, dan D

8 months
Navigasi Pendaftaran Alat Kesehatan di Singapura: Panduan Jalur Evaluasi HSA untuk Kelas B, C, dan D
3m

Panduan Klasifikasi Risiko Alat Kesehatan di Singapura: Memahami Kelas A, B, C, & D

8 months
Panduan Klasifikasi Risiko Alat Kesehatan di Singapura: Memahami Kelas A, B, C, & D
4m

Panduan Registrasi Alat Kesehatan di Singapura: Menavigasi Regulasi HSA & Health Products Act

8 months
Panduan Registrasi Alat Kesehatan di Singapura: Menavigasi Regulasi HSA & Health Products Act
3m

Rincian Biaya Registrasi Alat Kesehatan INVIMA di Kolombia

8 months
Rincian Biaya Registrasi Alat Kesehatan INVIMA di Kolombia
3m

Strategi Registrasi Alat Kesehatan di Kolombia: Perlukah Persetujuan FDA atau CE Mark untuk INVIMA?

9 months
Strategi Registrasi Alat Kesehatan di Kolombia: Perlukah Persetujuan FDA atau CE Mark untuk INVIMA?
3m

Registrasi Alat Kesehatan Kolombia: Panduan Dokumen INVIMA, Apostille, dan Legalisasi

9 months
Registrasi Alat Kesehatan Kolombia: Panduan Dokumen INVIMA, Apostille, dan Legalisasi
3m

Persetujuan INVIMA Kolombia: Perbandingan Waktu Pendaftaran Alat Kesehatan Jalur Standar vs. Jalur Cepat

9 months
Persetujuan INVIMA Kolombia: Perbandingan Waktu Pendaftaran Alat Kesehatan Jalur Standar vs. Jalur Cepat
3m

Peran Kunci Perwakilan Resmi di Kolombia: Navigasi Regulasi INVIMA untuk Alat Kesehatan

9 months
Peran Kunci Perwakilan Resmi di Kolombia: Navigasi Regulasi INVIMA untuk Alat Kesehatan
3m

Panduan Klasifikasi Risiko Alat Kesehatan di Kolombia: Regulasi INVIMA untuk Kelas I, IIa, IIb, & III

9 months
Panduan Klasifikasi Risiko Alat Kesehatan di Kolombia: Regulasi INVIMA untuk Kelas I, IIa, IIb, & III
3m

Panduan Regulasi INVIMA: Kunci Registrasi Alat Kesehatan di Kolombia

9 months
Panduan Regulasi INVIMA: Kunci Registrasi Alat Kesehatan di Kolombia
3m

Regulasi Reprocessing Alat Medis Sekali Pakai: Tekanan Ekonomi Sirkular, MDR Uni Eropa, dan FDA

9 months
Regulasi Reprocessing Alat Medis Sekali Pakai: Tekanan Ekonomi Sirkular, MDR Uni Eropa, dan FDA
3m

Strategi IVDR Eropa: Menavigasi Kompleksitas Companion Diagnostics (CDx) dan Kemitraan Obat-Alat Kesehatan

9 months
Strategi IVDR Eropa: Menavigasi Kompleksitas Companion Diagnostics (CDx) dan Kemitraan Obat-Alat Kesehatan
3m

Panduan IVDR: Mengupas Tuntas MDCG 2025-5 Mengenai Studi Kinerja Perangkat Diagnostik In-Vitro

9 months
Panduan IVDR: Mengupas Tuntas MDCG 2025-5 Mengenai Studi Kinerja Perangkat Diagnostik In-Vitro
3m

Tantangan Evaluasi Kinerja IVDR Uni Eropa: Kunci Sukses Penandaan CE untuk IVD Kelas C & D

9 months
Tantangan Evaluasi Kinerja IVDR Uni Eropa: Kunci Sukses Penandaan CE untuk IVD Kelas C & D
3m

Keamanan Siber Perangkat Medis: Panduan Kepatuhan MDR & IVDR dengan MDCG 2019-16

9 months
Keamanan Siber Perangkat Medis: Panduan Kepatuhan MDR & IVDR dengan MDCG 2019-16
3m

Kepatuhan Ganda: Menavigasi EU AI Act dan MDR/IVDR untuk Perangkat Medis AI

9 months
Kepatuhan Ganda: Menavigasi EU AI Act dan MDR/IVDR untuk Perangkat Medis AI
3m

Kepatuhan SaMD di App Store Uni Eropa: Tinjauan Panduan MDCG 2025-4

9 months
Kepatuhan SaMD di App Store Uni Eropa: Tinjauan Panduan MDCG 2025-4
3m

Perubahan Signifikan Perangkat Legacy Uni Eropa: Kapan Sertifikasi MDR & IVDR Diperlukan?

9 months
Perubahan Signifikan Perangkat Legacy Uni Eropa: Kapan Sertifikasi MDR & IVDR Diperlukan?
3m

Strategi UDI Global: Menguasai Pelabelan, EUDAMED, dan Kepatuhan Kemasan Perangkat Medis

9 months
Strategi UDI Global: Menguasai Pelabelan, EUDAMED, dan Kepatuhan Kemasan Perangkat Medis
3m

Strategi Kewaspadaan MDR Uni Eropa: Investigasi Insiden, Pelaporan Tren, dan Kredibilitas PMS

9 months
Strategi Kewaspadaan MDR Uni Eropa: Investigasi Insiden, Pelaporan Tren, dan Kredibilitas PMS
3m

Strategi PMS & PMCF Alat Kesehatan: Dari Dokumen ke Eksekusi untuk Menghadapi Audit

9 months
Strategi PMS & PMCF Alat Kesehatan: Dari Dokumen ke Eksekusi untuk Menghadapi Audit
3m

Menavigasi Bukti Klinis MDR Uni Eropa: Strategi CER, PMCF, dan Ekuivalensi

9 months
Menavigasi Bukti Klinis MDR Uni Eropa: Strategi CER, PMCF, dan Ekuivalensi
3m

Kapasitas Notified Body Uni Eropa: Menavigasi Hambatan Sertifikasi MDR dan IVDR

9 months
Kapasitas Notified Body Uni Eropa: Menavigasi Hambatan Sertifikasi MDR dan IVDR
3m