Akses Pasar Global Alat Kesehatan

From:Pure Global

🇮🇩 Indonesia·Indonesian

Website
Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Update Regulasi UE: Proposal Simplifikasi MDR & IVDR Menuju Target 2025

9 months
Update Regulasi UE: Proposal Simplifikasi MDR & IVDR Menuju Target 2025
3m

Kewajiban Notifikasi Kekurangan Pasokan di Uni Eropa: Analisis Amandemen MDR/IVDR 2024/1860

9 months
Kewajiban Notifikasi Kekurangan Pasokan di Uni Eropa: Analisis Amandemen MDR/IVDR 2024/1860
3m

Perpanjangan Transisi IVDR Uni Eropa: Panduan Regulasi (EU) 2024/1860

9 months
Perpanjangan Transisi IVDR Uni Eropa: Panduan Regulasi (EU) 2024/1860
3m

EUDAMED Resmi Diluncurkan: Apa yang Wajib pada 2026 untuk Produsen Alat Kesehatan di Uni Eropa?

9 months
EUDAMED Resmi Diluncurkan: Apa yang Wajib pada 2026 untuk Produsen Alat Kesehatan di Uni Eropa?
3m

Klasifikasi Perangkat Medis: Mengapa Sistem MFDS Korea Selatan Tidak Berlaku untuk COFEPRIS Meksiko

9 months
Klasifikasi Perangkat Medis: Mengapa Sistem MFDS Korea Selatan Tidak Berlaku untuk COFEPRIS Meksiko
3m

Persetujuan Alat Medis Korea di Meksiko: Memanfaatkan Jalur Cepat 30 Hari COFEPRIS

9 months
Persetujuan Alat Medis Korea di Meksiko: Memanfaatkan Jalur Cepat 30 Hari COFEPRIS
3m

Akses Pasar Meksiko: Pentingnya Mexico Registration Holder (MRH) untuk Produsen Korea

9 months
Akses Pasar Meksiko: Pentingnya Mexico Registration Holder (MRH) untuk Produsen Korea
2m

Regulasi COFEPRIS: Menavigasi Persyaratan Bahasa Spanyol untuk Produsen Korea

10 months
Regulasi COFEPRIS: Menavigasi Persyaratan Bahasa Spanyol untuk Produsen Korea
2m

Strategi MERCOSUR: Membuka Kunci Pasar Brazil dan Amerika Latin untuk Perangkat Medis

10 months
Strategi MERCOSUR: Membuka Kunci Pasar Brazil dan Amerika Latin untuk Perangkat Medis
2m

Akses Pasar Brasil untuk Alat Kesehatan Korea: Menaklukkan Tender Publik SUS dan Regulasi ANVISA

10 months
Akses Pasar Brasil untuk Alat Kesehatan Korea: Menaklukkan Tender Publik SUS dan Regulasi ANVISA
2m

Strategi Kultural MedTech Korea: Menaklukkan Pasar Alat Kesehatan Brazil

10 months
Strategi Kultural MedTech Korea: Menaklukkan Pasar Alat Kesehatan Brazil
3m

Dari MFDS Korea ke ANVISA Brasil: Mengatasi Penundaan Persetujuan Perangkat Medis

10 months
Dari MFDS Korea ke ANVISA Brasil: Mengatasi Penundaan Persetujuan Perangkat Medis
3m

Strategi ANVISA Brasil: Kunci Sukses Perangkat Medis Korea dengan Persetujuan MFDS

10 months
Strategi ANVISA Brasil: Kunci Sukses Perangkat Medis Korea dengan Persetujuan MFDS
3m

Sertifikasi INMETRO Brasil: Rintangan Kunci bagi Perangkat Medis Elektro Korea

10 months
Sertifikasi INMETRO Brasil: Rintangan Kunci bagi Perangkat Medis Elektro Korea
3m

Pajak Impor Brazil: Tantangan Utama Perangkat Medis dari Korea

10 months
Pajak Impor Brazil: Tantangan Utama Perangkat Medis dari Korea
3m

Dari MFDS ke ANVISA: Hambatan Bahasa Portugis untuk Alat Kesehatan Korea di Brazil

10 months
Dari MFDS ke ANVISA: Hambatan Bahasa Portugis untuk Alat Kesehatan Korea di Brazil
3m

Strategi Sertifikasi B-GMP Brasil & Peran MDSAP untuk Produsen Alat Kesehatan Korea

10 months
Strategi Sertifikasi B-GMP Brasil & Peran MDSAP untuk Produsen Alat Kesehatan Korea
3m

Akses Pasar Brasil untuk Perangkat Medis Korea: Peran Wajib Brazilian Registration Holder (BRH)

10 months
Akses Pasar Brasil untuk Perangkat Medis Korea: Peran Wajib Brazilian Registration Holder (BRH)
3m

Tenggat Waktu Transisi IVDR Uni Eropa Diperpanjang: Panduan untuk Produsen IVD

10 months
Tenggat Waktu Transisi IVDR Uni Eropa Diperpanjang: Panduan untuk Produsen IVD
3m

Regulasi COFEPRIS Meksiko: Strategi Akses Pasar untuk Perangkat Kedokteran Gigi

10 months
Regulasi COFEPRIS Meksiko: Strategi Akses Pasar untuk Perangkat Kedokteran Gigi
3m

Registrasi Perangkat Gigi di Meksiko: Panduan Lengkap Proses Persetujuan COFEPRIS 2025

10 months
Registrasi Perangkat Gigi di Meksiko: Panduan Lengkap Proses Persetujuan COFEPRIS 2025
3m

Strategi Akses Pasar Dental Meksiko: Memanfaatkan Jaringan MDC Dental

10 months
Strategi Akses Pasar Dental Meksiko: Memanfaatkan Jaringan MDC Dental
3m

Regulasi IVD Meksiko: Peran Distributor dalam Menavigasi Jalur Persetujuan Cepat COFEPRIS 2025

10 months
Regulasi IVD Meksiko: Peran Distributor dalam Menavigasi Jalur Persetujuan Cepat COFEPRIS 2025
3m

Panduan Registrasi COFEPRIS: Akses Pasar Perangkat Diagnostik In Vitro (IVD) di Meksiko

10 months
Panduan Registrasi COFEPRIS: Akses Pasar Perangkat Diagnostik In Vitro (IVD) di Meksiko
3m

Strategi Akses Pasar IVD Meksiko: Menavigasi Regulasi COFEPRIS & Jalur Ekuivalensi

10 months
Strategi Akses Pasar IVD Meksiko: Menavigasi Regulasi COFEPRIS & Jalur Ekuivalensi
3m

Strategi Pasar Pencitraan Medis di Meksiko: Studi Kasus Medical Prado

10 months
Strategi Pasar Pencitraan Medis di Meksiko: Studi Kasus Medical Prado
2m

Strategi Menembus Pasar Radiologi Meksiko: Pelajaran dari Distributor Lokal

10 months
Strategi Menembus Pasar Radiologi Meksiko: Pelajaran dari Distributor Lokal
3m

Akses Pasar Meksiko: Strategi Registrasi Alat Radiologi & CT Scan di Bawah COFEPRIS

10 months
Akses Pasar Meksiko: Strategi Registrasi Alat Radiologi & CT Scan di Bawah COFEPRIS
3m

Strategi Pasar Meksiko: Studi Kasus Distributor Implan Ortopedi DAONSA

10 months
Strategi Pasar Meksiko: Studi Kasus Distributor Implan Ortopedi DAONSA
3m

Strategi COFEPRIS untuk Alat Ortopedi di Meksiko: Studi Kasus IMTRA & NET

10 months
Strategi COFEPRIS untuk Alat Ortopedi di Meksiko: Studi Kasus IMTRA & NET
3m