Akses Pasar Global Alat Kesehatan

From:Pure Global

🇮🇩 Indonesia·Indonesian

Website
Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Hitung Mundur EUDAMED: Registrasi Wajib di Uni Eropa Mulai 28 Mei 2026

5 months
Hitung Mundur EUDAMED: Registrasi Wajib di Uni Eropa Mulai 28 Mei 2026
5m

Neuroteknologi 2026: Dari Fiksi Ilmiah ke Realitas Klinis untuk Antarmuka Komputer-Otak

6 months
Neuroteknologi 2026: Dari Fiksi Ilmiah ke Realitas Klinis untuk Antarmuka Komputer-Otak
3m

Revolusi AI 2026: Dokumentasi Klinis Otomatis & Tantangan Regulasi SaMD

6 months
Revolusi AI 2026: Dokumentasi Klinis Otomatis & Tantangan Regulasi SaMD
3m

Regulasi Chatbot AI MedTech 2026: Menavigasi Keamanan Pasien dan Inovasi

6 months
Regulasi Chatbot AI MedTech 2026: Menavigasi Keamanan Pasien dan Inovasi
3m

Revolusi Diagnostik 2026: Strategi Tes Molekuler dan Genetik untuk Onkologi dan Penyakit Menular

7 months
Revolusi Diagnostik 2026: Strategi Tes Molekuler dan Genetik untuk Onkologi dan Penyakit Menular
2m

Inovasi Diagnostik AS 2026: Bertahan atau Terkonsolidasi di Bawah Tekanan Pembayaran Medicare?

7 months
Inovasi Diagnostik AS 2026: Bertahan atau Terkonsolidasi di Bawah Tekanan Pembayaran Medicare?
3m

Masa Depan M&A MedTech 2026: Strategi Pertumbuhan di Sektor Diagnostik dan Jantung Struktural

7 months
Masa Depan M&A MedTech 2026: Strategi Pertumbuhan di Sektor Diagnostik dan Jantung Struktural
3m

Strategi Manufaktur MedTech 2026: Tarif, Rantai Pasok Regional, dan Tekanan Margin

7 months
Strategi Manufaktur MedTech 2026: Tarif, Rantai Pasok Regional, dan Tekanan Margin
4m

Tenggat Waktu MDR & IVDR Eropa: Analisis Strategi di Tengah Ancaman Konsolidasi Pasar

7 months
Tenggat Waktu MDR & IVDR Eropa: Analisis Strategi di Tengah Ancaman Konsolidasi Pasar
3m

Strategi MedTech 2026: Dampak Negosiasi MDUFA V pada Startup & Stabilitas FDA

7 months
Strategi MedTech 2026: Dampak Negosiasi MDUFA V pada Startup & Stabilitas FDA
3m

AI Medis 2026: Ketika Reimbursement Mengalahkan Akurasi Teknis

7 months
AI Medis 2026: Ketika Reimbursement Mengalahkan Akurasi Teknis
3m

Teknologi Diabetes 2026: Persaingan Sistem Loop Tertutup atau Hambatan Keandalan Perangkat Lunak?

7 months
Teknologi Diabetes 2026: Persaingan Sistem Loop Tertutup atau Hambatan Keandalan Perangkat Lunak?
3m

Proyeksi 2026: Model Bisnis dan Akses Pasar untuk Ultrasound Berbasis AI

7 months
Proyeksi 2026: Model Bisnis dan Akses Pasar untuk Ultrasound Berbasis AI
4m

Revolusi Robot Bedah 2026: Persaingan di Jaringan Lunak & Tulang Belakang

7 months
Revolusi Robot Bedah 2026: Persaingan di Jaringan Lunak & Tulang Belakang
0m

Keamanan Siber MedTech 2026: Strategi Kunci Penuhi Mandat FDA & SBOM

7 months
Keamanan Siber MedTech 2026: Strategi Kunci Penuhi Mandat FDA & SBOM
2m

FDA TEMPO Pilot 2026: Jembatan Reimbursement untuk Kesehatan Digital di AS?

7 months
FDA TEMPO Pilot 2026: Jembatan Reimbursement untuk Kesehatan Digital di AS?
3m

Regulasi FDA 2026: Batasan Baru untuk Wearable Kesehatan dan Perangkat Medis

7 months
Regulasi FDA 2026: Batasan Baru untuk Wearable Kesehatan dan Perangkat Medis
3m

Regulasi AI Medis FDA 2026: Tata Kelola Siklus Hidup & Kinerja Dunia Nyata

7 months
Regulasi AI Medis FDA 2026: Tata Kelola Siklus Hidup & Kinerja Dunia Nyata
3m

Melawan Pemalsuan Alkes: Strategi Blockchain & Penandaan Tak Kasat Mata

8 months
Melawan Pemalsuan Alkes: Strategi Blockchain & Penandaan Tak Kasat Mata
3m

Otomatisasi Rantai Pasokan Perangkat Medis: Melawan Gejolak Geopolitik dengan AI

8 months
Otomatisasi Rantai Pasokan Perangkat Medis: Melawan Gejolak Geopolitik dengan AI
3m

Regulasi Diagnostik AI: Mitigasi Bias untuk Kepatuhan FDA & EU AI Act

8 months
Regulasi Diagnostik AI: Mitigasi Bias untuk Kepatuhan FDA & EU AI Act
4m

Menaklukkan Pasar ASC: Strategi Logistik dan Harga untuk Pusat Bedah Ambulatori

8 months
Menaklukkan Pasar ASC: Strategi Logistik dan Harga untuk Pusat Bedah Ambulatori
3m

Akhir Era CapEx: Menavigasi Model Device-as-a-Service (DaaS) untuk Alat Kesehatan

8 months
Akhir Era CapEx: Menavigasi Model Device-as-a-Service (DaaS) untuk Alat Kesehatan
3m

FDA Bukan Akhir: Mengatasi Lembah Kematian Reimbursement Medicare untuk Perangkat Terobosan

8 months
FDA Bukan Akhir: Mengatasi Lembah Kematian Reimbursement Medicare untuk Perangkat Terobosan
3m

Validasi Manusia: Hambatan Tersembunyi AI dalam Registrasi Alat Kesehatan Global

8 months
Validasi Manusia: Hambatan Tersembunyi AI dalam Registrasi Alat Kesehatan Global
3m

Keamanan Siber Perangkat Medis: Bertahan dari Kegelapan Digital Sesuai Panduan FDA & EU MDR

8 months
Keamanan Siber Perangkat Medis: Bertahan dari Kegelapan Digital Sesuai Panduan FDA & EU MDR
3m

Strategi Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk Perangkat Medis: Memenuhi Tuntutan Regulator & Pembayar Global

8 months
Strategi Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk Perangkat Medis: Memenuhi Tuntutan Regulator & Pembayar Global
3m

Kepatuhan MDR/IVDR & EU AI Act: Navigasi Kerangka Regulasi Baru untuk Perangkat Medis AI

8 months
Kepatuhan MDR/IVDR & EU AI Act: Navigasi Kerangka Regulasi Baru untuk Perangkat Medis AI
3m

Transisi FDA ke QMSR: Menyelaraskan ISO 13485 dengan Regulasi AS

8 months
Transisi FDA ke QMSR: Menyelaraskan ISO 13485 dengan Regulasi AS
3m

Krisis Notified Body EU MDR: Menavigasi Perpanjangan Tenggat Waktu & Persyaratan Kritis 2024

8 months
Krisis Notified Body EU MDR: Menavigasi Perpanjangan Tenggat Waktu & Persyaratan Kritis 2024
3m