Akses Pasar Global Alat Kesehatan

From:Pure Global

🇮🇩 Indonesia·Indonesian

Website
Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Konsultasi TGA Australia: Implikasi Berbagi Informasi Perangkat Medis bagi Sponsor

2 months
Konsultasi TGA Australia: Implikasi Berbagi Informasi Perangkat Medis bagi Sponsor
5m

Program Akses Khusus Health Canada: Perubahan Proses Aplikasi untuk Perangkat Medis

2 months
Program Akses Khusus Health Canada: Perubahan Proses Aplikasi untuk Perangkat Medis
5m

Peringatan MHRA untuk Ventilator ResMed Astral: Tindakan yang Diperlukan untuk Keamanan Pasien

2 months
Peringatan MHRA untuk Ventilator ResMed Astral: Tindakan yang Diperlukan untuk Keamanan Pasien
5m

Persetujuan 122 Alat Kesehatan oleh NMPA China: Apa Artinya bagi Produsen Asing

2 months
Persetujuan 122 Alat Kesehatan oleh NMPA China: Apa Artinya bagi Produsen Asing
5m

Panduan Keamanan Siber Perangkat Medis HSA Singapura: Prinsip Utama & Langkah Praktis

2 months
Panduan Keamanan Siber Perangkat Medis HSA Singapura: Prinsip Utama & Langkah Praktis
5m

COFEPRIS Meksiko: Platform Digital Baru untuk Verifikasi Registrasi Alat Kesehatan

2 months
COFEPRIS Meksiko: Platform Digital Baru untuk Verifikasi Registrasi Alat Kesehatan
4m

Peraturan Sterilisasi Perangkat Medis CDSCO India: Perubahan Lisensi dan Label

2 months
Peraturan Sterilisasi Perangkat Medis CDSCO India: Perubahan Lisensi dan Label
5m

Keluarnya Notified Body MDR Uni Eropa: Dampak dari NSAI dan TÜV NORD

2 months
Keluarnya Notified Body MDR Uni Eropa: Dampak dari NSAI dan TÜV NORD
5m

Akses Pasar Perangkat Medis Jepang: Panduan PMDA untuk Produsen Medtech

2 months
Akses Pasar Perangkat Medis Jepang: Panduan PMDA untuk Produsen Medtech
5m

Peringatan Keamanan MHRA Inggris: Risiko Kateter Rektal pada Bayi dan Implikasinya bagi Produsen

2 months
Peringatan Keamanan MHRA Inggris: Risiko Kateter Rektal pada Bayi dan Implikasinya bagi Produsen
5m

Program Percontohan Perangkat Inovatif ANVISA 2026: Panduan untuk Produsen Kelas III/IV

2 months
Program Percontohan Perangkat Inovatif ANVISA 2026: Panduan untuk Produsen Kelas III/IV
5m

Persyaratan Biokompatibilitas SFDA Arab Saudi: Poin Penting dari Lokakarya 10 Agustus 2026

2 months
Persyaratan Biokompatibilitas SFDA Arab Saudi: Poin Penting dari Lokakarya 10 Agustus 2026
5m

Regulasi Perangkat Medis AI Generatif FDA: Makalah Diskusi & Tenggat Waktu Oktober 2026

2 months
Regulasi Perangkat Medis AI Generatif FDA: Makalah Diskusi & Tenggat Waktu Oktober 2026
5m

Aturan yang Diusulkan FDA 2026: Klasifikasi Aksesori Perangkat Medis Kelas I dan Pengecualian 510(k)

2 months
Aturan yang Diusulkan FDA 2026: Klasifikasi Aksesori Perangkat Medis Kelas I dan Pengecualian 510(k)
5m

Persyaratan Iklan Perangkat Medis SFDA Arab Saudi: Panduan Kepatuhan MDS-REQ 8

2 months
Persyaratan Iklan Perangkat Medis SFDA Arab Saudi: Panduan Kepatuhan MDS-REQ 8
6m

Jalur Cakupan RAPID CMS: Akses Pasar AS yang Lebih Cepat untuk Perangkat Terobosan

2 months
Jalur Cakupan RAPID CMS: Akses Pasar AS yang Lebih Cepat untuk Perangkat Terobosan
5m

Penangguhan TGA Australia: Implikasi Penangguhan Pasokan Defibrillator Corpuls

2 months
Penangguhan TGA Australia: Implikasi Penangguhan Pasokan Defibrillator Corpuls
5m

Peringatan MHRA Inggris: Karantina Perangkat Medis Tanpa Penandaan UKCA atau CE

2 months
Peringatan MHRA Inggris: Karantina Perangkat Medis Tanpa Penandaan UKCA atau CE
5m

Peringatan MHRA Inggris: Konsekuensi Perangkat Medis Tanpa Penandaan UKCA atau CE

2 months
Peringatan MHRA Inggris: Konsekuensi Perangkat Medis Tanpa Penandaan UKCA atau CE
4m

Biaya FDA MDUFA VI: Dampak Kenaikan Biaya bagi Produsen Perangkat Medis Non-AS

2 months
Biaya FDA MDUFA VI: Dampak Kenaikan Biaya bagi Produsen Perangkat Medis Non-AS
5m

RUU Obat, Alat Kesehatan, dan Kosmetik India 2026: Perubahan Kunci untuk Produsen

2 months
RUU Obat, Alat Kesehatan, dan Kosmetik India 2026: Perubahan Kunci untuk Produsen
5m

Modernisasi MDEL Health Canada Tahap 2: Perubahan Kunci untuk Batas Waktu 2026

2 months
Modernisasi MDEL Health Canada Tahap 2: Perubahan Kunci untuk Batas Waktu 2026
6m

EU AI Act untuk Perangkat Medis: Batas Waktu Kepatuhan Diperpanjang hingga 2028

2 months
EU AI Act untuk Perangkat Medis: Batas Waktu Kepatuhan Diperpanjang hingga 2028
5m

Pedoman 57 Perangkat Medis Baru dari NMPA Tiongkok: Implikasi Langsung untuk Produsen

2 months
Pedoman 57 Perangkat Medis Baru dari NMPA Tiongkok: Implikasi Langsung untuk Produsen
5m

Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Kewajiban Baru untuk Pengajuan Perangkat Medis via eSTAR

2 months
Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Kewajiban Baru untuk Pengajuan Perangkat Medis via eSTAR
5m

Kerjasama ANVISA Brasil dan ISP Cile: Implikasi Konvergensi Regulasi Perangkat Medis

2 months
Kerjasama ANVISA Brasil dan ISP Cile: Implikasi Konvergensi Regulasi Perangkat Medis
5m

Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Persyaratan untuk Pengajuan 510(k) dan PMA

2 months
Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Persyaratan untuk Pengajuan 510(k) dan PMA
5m

FDA Meminta Masukan untuk Fungsi Perangkat Lunak Non-Perangkat: Batas Waktu Agustus 2026

2 months
FDA Meminta Masukan untuk Fungsi Perangkat Lunak Non-Perangkat: Batas Waktu Agustus 2026
5m

Panduan Jalur Kesetaraan COFEPRIS: Persyaratan Baru untuk Registrasi Perangkat Medis di Meksiko

2 months
Panduan Jalur Kesetaraan COFEPRIS: Persyaratan Baru untuk Registrasi Perangkat Medis di Meksiko
6m

Panduan Final FDA untuk Set Selang Darah Hemodialisis: Persyaratan 510(k) yang Perlu Diketahui

2 months
Panduan Final FDA untuk Set Selang Darah Hemodialisis: Persyaratan 510(k) yang Perlu Diketahui
6m