Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Регуляторные стратегии для MedTech: От стартапа до многонациональной корпорации

11 months
Регуляторные стратегии для MedTech: От стартапа до многонациональной корпорации
4m

Регуляторная стратегия MedTech: ИИ, локальное представительство и доступ на рынки США, ЕС и Азии

11 months
Регуляторная стратегия MedTech: ИИ, локальное представительство и доступ на рынки США, ЕС и Азии
3m

Регистрация MedTech и IVD в 30+ странах: AI-технологии и глобальный доступ с Pure Global

11 months
Регистрация MedTech и IVD в 30+ странах: AI-технологии и глобальный доступ с Pure Global
3m

Стоимость доступа на рынок MedTech: Бесплатные ресурсы и обязательные платежи для FDA и CE Mark

11 months
Стоимость доступа на рынок MedTech: Бесплатные ресурсы и обязательные платежи для FDA и CE Mark
3m

ИИ SaaS против комплексных услуг: правильный выбор для выхода MedTech на глобальный рынок

11 months
ИИ SaaS против комплексных услуг: правильный выбор для выхода MedTech на глобальный рынок
3m

Стратегии выхода на неохваченные рынки: Регуляторные пути для MedTech и IVD

11 months
Стратегии выхода на неохваченные рынки: Регуляторные пути для MedTech и IVD
3m

Революция AI: Доступная регистрация медицинских изделий на 30+ глобальных рынках

11 months
Революция AI: Доступная регистрация медицинских изделий на 30+ глобальных рынках
2m

ИИ в MedTech: Бесплатные Регуляторные Инструменты и Глобальные Базы Данных для Медицинских Изделий

11 months
ИИ в MedTech: Бесплатные Регуляторные Инструменты и Глобальные Базы Данных для Медицинских Изделий
6m

Регулирование медицинских изделий в Колумбии: Декрет 4725 и требования INVIMA

11 months
Регулирование медицинских изделий в Колумбии: Декрет 4725 и требования INVIMA
3m

Регулирование NOM-240 в Мексике: Технонадзор и Постмаркетинговый Надзор для Медицинских Изделий

11 months
Регулирование NOM-240 в Мексике: Технонадзор и Постмаркетинговый Надзор для Медицинских Изделий
4m

Маркировка медицинских изделий в Мексике: новый стандарт NOM-137-SSA1-2024

11 months
Маркировка медицинских изделий в Мексике: новый стандарт NOM-137-SSA1-2024
2m

GMP в Мексике: Ключевые аспекты стандарта NOM-241-SSA1-2021 и его связь с ISO 13485

11 months
GMP в Мексике: Ключевые аспекты стандарта NOM-241-SSA1-2021 и его связь с ISO 13485
3m

Регулирование медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и Reglamento de Insumos para la Salud

11 months
Регулирование медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и Reglamento de Insumos para la Salud
3m

Регулирование медицинских изделий в Мексике: Обзор Ley General de Salud и требований COFEPRIS

12 months
Регулирование медицинских изделий в Мексике: Обзор Ley General de Salud и требований COFEPRIS
3m

Сертификация GMP в Бразилии: Навигация по RDC 687/2022 для изделий высокого риска

12 months
Сертификация GMP в Бразилии: Навигация по RDC 687/2022 для изделий высокого риска
3m

Технонадзор в Бразилии: Ключевые аспекты RDC 67/2009 и RDC 551/2021

12 months
Технонадзор в Бразилии: Ключевые аспекты RDC 67/2009 и RDC 551/2021
3m

Регулирование в Бразилии: Глубокое погружение в RDC 665/2022 и требования BGMP

12 months
Регулирование в Бразилии: Глубокое погружение в RDC 665/2022 и требования BGMP
3m

Бразилия RDC 830/2023: Что меняется для производителей IVD с июня 2024?

12 months
Бразилия RDC 830/2023: Что меняется для производителей IVD с июня 2024?
3m

ANVISA RDC 751/2022: Ключ к рынку медицинских изделий Бразилии

1 year
ANVISA RDC 751/2022: Ключ к рынку медицинских изделий Бразилии
3m

Pure Global: Как сохранить регистрацию вашего медицинского изделия в Мексике

1 year
Pure Global: Как сохранить регистрацию вашего медицинского изделия в Мексике
2m

Разблокировка рынка Мексики с Pure Global: Ваш путеводитель по требованиям COFEPRIS

1 year
Разблокировка рынка Мексики с Pure Global: Ваш путеводитель по требованиям COFEPRIS
2m

Pure Global: Навигация по требованиям COFEPRIS в Мексике без ISO 13485

1 year
Pure Global: Навигация по требованиям COFEPRIS в Мексике без ISO 13485
3m

Pure Global: Новый ускоренный путь выхода на рынок Мексики в 2025 году

1 year
Pure Global: Новый ускоренный путь выхода на рынок Мексики в 2025 году
3m

Планирование выхода на рынок Мексики: анализ затрат COFEPRIS от Pure Global

1 year
Планирование выхода на рынок Мексики: анализ затрат COFEPRIS от Pure Global
2m

Откройте рынок медицинских изделий Мексики с Pure Global

1 year
Откройте рынок медицинских изделий Мексики с Pure Global
1m

Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Мексики через COFEPRIS

1 year
Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Мексики через COFEPRIS
1m

Pure Global: Навигация по требованиям и затратам пост-маркетингового надзора

1 year
Pure Global: Навигация по требованиям и затратам пост-маркетингового надзора
2m

Открывая Бразилию: Стратегия сертификации B-GMP с Pure Global

1 year
Открывая Бразилию: Стратегия сертификации B-GMP с Pure Global
3m

Секреты бразильского рынка с Pure Global: больше, чем просто ANVISA

1 year
Секреты бразильского рынка с Pure Global: больше, чем просто ANVISA
3m

Pure Global: Ваш ключ к рынку медизделий Бразилии через ANVISA

1 year
Pure Global: Ваш ключ к рынку медизделий Бразилии через ANVISA
3m