Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Переход от QSR к QMSR: Гармонизация с ISO 13485 для рынка США

8 months
Переход от QSR к QMSR: Гармонизация с ISO 13485 для рынка США
3m

Кризис EU MDR: Как нехватка Уведомляющих Органов угрожает рынку медицинских изделий Европы

8 months
Кризис EU MDR: Как нехватка Уведомляющих Органов угрожает рынку медицинских изделий Европы
3m

EUDAMED 2026: обязательная регистрация и новые вызовы для MedTech в ЕС

8 months
EUDAMED 2026: обязательная регистрация и новые вызовы для MedTech в ЕС
2m

Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: структура сборов HSA для классов B, C и D

8 months
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: структура сборов HSA для классов B, C и D
3m

Навигация по GDPMDS в Сингапуре: Обязательный стандарт SS 620 для импортеров медицинских изделий

8 months
Навигация по GDPMDS в Сингапуре: Обязательный стандарт SS 620 для импортеров медицинских изделий
4m

Сингапур: навигация по лицензиям HSA для производителей, импортеров и оптовиков медицинских изделий

8 months
Сингапур: навигация по лицензиям HSA для производителей, импортеров и оптовиков медицинских изделий
4m

Сингапур: Ускоренный доступ на рынок для нестерильных медицинских изделий Класса А по правилам HSA

8 months
Сингапур: Ускоренный доступ на рынок для нестерильных медицинских изделий Класса А по правилам HSA
3m

Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по подготовке досье ASEAN CSDT

8 months
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по подготовке досье ASEAN CSDT
3m

Регистрация медизделий в Сингапуре: Ускоренный доступ через FDA, CE, TGA, Health Canada и PMDA

8 months
Регистрация медизделий в Сингапуре: Ускоренный доступ через FDA, CE, TGA, Health Canada и PMDA
4m

Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: роль и требования к местному представителю (Registrant)

8 months
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: роль и требования к местному представителю (Registrant)
3m

Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: пути оценки HSA для классов B, C и D

8 months
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: пути оценки HSA для классов B, C и D
3m

Классификация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по классам риска A, B, C и D от HSA

8 months
Классификация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по классам риска A, B, C и D от HSA
3m

Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: навигация по требованиям HSA

8 months
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: навигация по требованиям HSA
3m

Стоимость регистрации медицинских изделий в Колумбии: сборы INVIMA и текущие расходы

8 months
Стоимость регистрации медицинских изделий в Колумбии: сборы INVIMA и текущие расходы
3m

Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль одобрения FDA и CE-маркировки

9 months
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль одобрения FDA и CE-маркировки
3m

Регистрация медизделий в Колумбии: Документы для INVIMA, апостиль и техническое досье

9 months
Регистрация медизделий в Колумбии: Документы для INVIMA, апостиль и техническое досье
2m

Сроки регистрации медицинских изделий в Колумбии: INVIMA — стандартный и ускоренный пути

9 months
Сроки регистрации медицинских изделий в Колумбии: INVIMA — стандартный и ускоренный пути
3m

Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль и юридическая ответственность уполномоченного представителя перед INVIMA

9 months
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль и юридическая ответственность уполномоченного представителя перед INVIMA
3m

Классификация рисков медицинских изделий в Колумбии: руководство по правилам INVIMA для классов I, IIa, IIb, III

9 months
Классификация рисков медицинских изделий в Колумбии: руководство по правилам INVIMA для классов I, IIa, IIb, III
3m

Регистрация медицинских изделий в Колумбии: руководство по требованиям INVIMA и срокам

9 months
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: руководство по требованиям INVIMA и срокам
3m

Повторная обработка одноразовых медизделий: регуляторные риски, ответственность и давление циркулярной экономики

9 months
Повторная обработка одноразовых медизделий: регуляторные риски, ответственность и давление циркулярной экономики
3m

Регулирование Companion Diagnostics (CDx) в ЕС: Навигация по требованиям IVDR и консультациям с EMA

9 months
Регулирование Companion Diagnostics (CDx) в ЕС: Навигация по требованиям IVDR и консультациям с EMA
3m

Навигация по IVDR с MDCG 2025-5: Исследования производительности IVD в ЕС

9 months
Навигация по IVDR с MDCG 2025-5: Исследования производительности IVD в ЕС
3m

IVDR в ЕС: Как избежать задержек с CE маркировкой для IVD классов C и D через правильную оценку производительности

9 months
IVDR в ЕС: Как избежать задержек с CE маркировкой для IVD классов C и D через правильную оценку производительности
3m

Кибербезопасность медицинских изделий в ЕС: Руководство MDCG 2019-16 и соответствие MDR/IVDR

9 months
Кибербезопасность медицинских изделий в ЕС: Руководство MDCG 2019-16 и соответствие MDR/IVDR
3m

Закон об ИИ и MDR/IVDR в ЕС: Руководство MDCG 2025-6 для медицинских устройств

9 months
Закон об ИИ и MDR/IVDR в ЕС: Руководство MDCG 2025-6 для медицинских устройств
3m

Регулирование SaMD в ЕС: Руководство MDCG 2025-4 для App Store и цифровых платформ

9 months
Регулирование SaMD в ЕС: Руководство MDCG 2025-4 для App Store и цифровых платформ
3m

MDR/IVDR: Как «существенные изменения» влияют на ваши унаследованные устройства в ЕС

9 months
MDR/IVDR: Как «существенные изменения» влияют на ваши унаследованные устройства в ЕС
3m

Соответствие требованиям UDI в EUDAMED: Маркировка, упаковка и подача данных

9 months
Соответствие требованиям UDI в EUDAMED: Маркировка, упаковка и подача данных
3m

Система бдительности по MDR: Прослеживаемость, тренды и требования уполномоченных органов

9 months
Система бдительности по MDR: Прослеживаемость, тренды и требования уполномоченных органов
3m