Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Лицензирование медицинских изделий в Индии: CDSCO предлагает сократить сроки для классов B, C и D

4 months
Лицензирование медицинских изделий в Индии: CDSCO предлагает сократить сроки для классов B, C и D
5m

Поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи 2026: Новые требования к СМК и дистрибуции

4 months
Поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи 2026: Новые требования к СМК и дистрибуции
5m

Руководство FDA по ИИ в медицинских изделиях 2026: требования к жизненному циклу и подаче документов

4 months
Руководство FDA по ИИ в медицинских изделиях 2026: требования к жизненному циклу и подаче документов
5m

Health Canada: Модернизация лицензий MDEL в 2026 году для импортеров и дистрибьюторов

4 months
Health Canada: Модернизация лицензий MDEL в 2026 году для импортеров и дистрибьюторов
6m

Австралия TGA: Изменения в правиле классификации 5.5 для медицинских изделий

4 months
Австралия TGA: Изменения в правиле классификации 5.5 для медицинских изделий
5m

Обязательная регистрация в swissdamed с 2026 года: что нужно знать производителям медицинских изделий в Швейцарии

4 months
Обязательная регистрация в swissdamed с 2026 года: что нужно знать производителям медицинских изделий в Швейцарии
5m

MHRA Великобритании: Новый путь международного признания (International Reliance) для медицинских изделий

4 months
MHRA Великобритании: Новый путь международного признания (International Reliance) для медицинских изделий
5m

Регуляторное признание ANVISA в Бразилии: Новые правила для заявок по IN 290/2024

4 months
Регуляторное признание ANVISA в Бразилии: Новые правила для заявок по IN 290/2024
5m

Китай NMPA: Новые правила постмаркетингового надзора 2026 года для иностранных производителей

4 months
Китай NMPA: Новые правила постмаркетингового надзора 2026 года для иностранных производителей
5m

Одобрение SFDA Саудовской Аравии для медицинского приложения с ИИ в 2026 году: последствия для SaMD

4 months
Одобрение SFDA Саудовской Аравии для медицинского приложения с ИИ в 2026 году: последствия для SaMD
6m

Членство MHRA Великобритании в MDSAP: Что нужно знать производителям

4 months
Членство MHRA Великобритании в MDSAP: Что нужно знать производителям
5m

Сингапур HSA: Реклассификация ИВД-тестов на COVID-19 до Класса C с 2026 года

4 months
Сингапур HSA: Реклассификация ИВД-тестов на COVID-19 до Класса C с 2026 года
5m

Правила импорта медизделий в Индию от CDSCO: предложение 2026 года о прямом импорте для больниц

4 months
Правила импорта медизделий в Индию от CDSCO: предложение 2026 года о прямом импорте для больниц
5m

Предупреждение Министерства здравоохранения Канады 2026: Риски неавторизованных мягких гипербарических камер

4 months
Предупреждение Министерства здравоохранения Канады 2026: Риски неавторизованных мягких гипербарических камер
5m

Новые правила MDEL от Health Canada на 2026 год: Что нужно знать производителям и импортерам

4 months
Новые правила MDEL от Health Canada на 2026 год: Что нужно знать производителям и импортерам
6m

Классификация FDA для ПО с ИИ в радиологии: Новые правила 2026 года и План Контроля Изменений (PCCP)

4 months
Классификация FDA для ПО с ИИ в радиологии: Новые правила 2026 года и План Контроля Изменений (PCCP)
5m

Бразилия ANVISA: Грядущее обновление регулирования для SaMD

4 months
Бразилия ANVISA: Грядущее обновление регулирования для SaMD
5m

Руководство HSA по группировке медизделий 2026: Новые правила для Сингапура

4 months
Руководство HSA по группировке медизделий 2026: Новые правила для Сингапура
6m

Срок TGA по UDI 1 июля 2026 г.: Соответствие для устройств высокого риска в Австралии

4 months
Срок TGA по UDI 1 июля 2026 г.: Соответствие для устройств высокого риска в Австралии
5m

Руководство PMDA Японии по SaMD: Обновления от 5 июня 2026 года для производителей

4 months
Руководство PMDA Японии по SaMD: Обновления от 5 июня 2026 года для производителей
7m

Руководство FDA 2026 по ИИ в медицинских изделиях: Ключевые изменения для производителей

4 months
Руководство FDA 2026 по ИИ в медицинских изделиях: Ключевые изменения для производителей
5m

Руководство FDA по взаимодействию с плательщиками 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий

4 months
Руководство FDA по взаимодействию с плательщиками 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий
5m

Освобождение от 510(k) для неклассифицированных устройств FDA: Новое руководство

4 months
Освобождение от 510(k) для неклассифицированных устройств FDA: Новое руководство
5m

Закон ЕС об ИИ для медицинских изделий: Продление срока до 2028 года и что это значит для производителей

4 months
Закон ЕС об ИИ для медицинских изделий: Продление срока до 2028 года и что это значит для производителей
6m

Руководство FDA по освобождению от 510(k) 2026: Новые исключения для неуклассифицированных устройств

4 months
Руководство FDA по освобождению от 510(k) 2026: Новые исключения для неуклассифицированных устройств
6m

Классификация медицинских изделий в Китае (NMPA): Новая процедура динамической корректировки

4 months
Классификация медицинских изделий в Китае (NMPA): Новая процедура динамической корректировки
6m

Сроки рассмотрения нотифицированными органами ЕС: Новые правила для MDR и IVDR

4 months
Сроки рассмотрения нотифицированными органами ЕС: Новые правила для MDR и IVDR
5m

UK MHRA: Новые правила для медицинских изделий 2026 года и путь международного признания

4 months
UK MHRA: Новые правила для медицинских изделий 2026 года и путь международного признания
5m

Мексика NOM-137-SSA1-2025: Новые требования к маркировке медицинских изделий

4 months
Мексика NOM-137-SSA1-2025: Новые требования к маркировке медицинских изделий
5m

Новое руководство FDA по человеческому фактору: Стратегии для заявок 510(k) и PMA в США

4 months
Новое руководство FDA по человеческому фактору: Стратегии для заявок 510(k) и PMA в США
5m