Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Руководство MHRA по AI-писцам: Новый статус технологии Ambient Voice в Великобритании

3 months
Руководство MHRA по AI-писцам: Новый статус технологии Ambient Voice в Великобритании
5m

SFDA Саудовской Аравии: Предупреждение о перепродаже бывших в употреблении медицинских изделий

3 months
SFDA Саудовской Аравии: Предупреждение о перепродаже бывших в употреблении медицинских изделий
5m

Руководство MHRA Великобритании по ИИ-писцам: Новые правила для Ambient Voice Technology

3 months
Руководство MHRA Великобритании по ИИ-писцам: Новые правила для Ambient Voice Technology
5m

Новые руководства NMPA Китая 2026: Что означают 57 документов для производителей медицинских изделий

3 months
Новые руководства NMPA Китая 2026: Что означают 57 документов для производителей медицинских изделий
5m

Руководство TGA по ИИ в медицинских изделиях 2026: Что нужно знать производителям SaMD

3 months
Руководство TGA по ИИ в медицинских изделиях 2026: Что нужно знать производителям SaMD
5m

Малайзия MDA: Обязательная онлайн-классификация медицинских изделий с августа 2026 года

3 months
Малайзия MDA: Обязательная онлайн-классификация медицинских изделий с августа 2026 года
5m

Проект MDUFA VI от FDA: Что означают новые цели на 2028-2032 годы для производителей медицинских изделий

3 months
Проект MDUFA VI от FDA: Что означают новые цели на 2028-2032 годы для производителей медицинских изделий
6m

Тестирование цифровых медицинских изделий в Южной Корее: Поправки MFDS к правилам

3 months
Тестирование цифровых медицинских изделий в Южной Корее: Поправки MFDS к правилам
5m

Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство по MDS-REQ 8 в Саудовской Аравии

3 months
Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство по MDS-REQ 8 в Саудовской Аравии
5m

Руководство CDSCO по программному обеспечению для медицинских изделий (MDSW) 2026: Требования для Индии

3 months
Руководство CDSCO по программному обеспечению для медицинских изделий (MDSW) 2026: Требования для Индии
4m

Усовершенствования системы eMDR от FDA 2026: Что нужно знать производителям

3 months
Усовершенствования системы eMDR от FDA 2026: Что нужно знать производителям
6m

Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Что нужно знать производителям

3 months
Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Что нужно знать производителям
5m

Сотрудничество ANVISA (Бразилия) и ISP (Чили) в 2026: Последствия для производителей медицинских изделий

3 months
Сотрудничество ANVISA (Бразилия) и ISP (Чили) в 2026: Последствия для производителей медицинских изделий
5m

Техновиджиланс ANVISA в Бразилии: Подготовка к новым правилам отчетности о нежелательных явлениях

3 months
Техновиджиланс ANVISA в Бразилии: Подготовка к новым правилам отчетности о нежелательных явлениях
5m

Закон Южной Кореи о медицинских изделиях 2026: Поправки MFDS к СМК и надзору за дистрибуцией

3 months
Закон Южной Кореи о медицинских изделиях 2026: Поправки MFDS к СМК и надзору за дистрибуцией
5m

Руководство SFDA по информированию о рисках: что нужно знать производителям в Саудовской Аравии

3 months
Руководство SFDA по информированию о рисках: что нужно знать производителям в Саудовской Аравии
5m

Приказ Министерства здравоохранения Канады о взаимном признании: ускоренный доступ на рынок для медицинских изделий

3 months
Приказ Министерства здравоохранения Канады о взаимном признании: ускоренный доступ на рынок для медицинских изделий
5m

Правила MHRA Великобритании по медицинским изделиям 2026: Что нужно знать производителям

3 months
Правила MHRA Великобритании по медицинским изделиям 2026: Что нужно знать производителям
6m

Переход на символ EU REP: что нужно знать производителям медицинских изделий в ЕС

3 months
Переход на символ EU REP: что нужно знать производителям медицинских изделий в ЕС
5m

Новое руководство SFDA по группировке медицинских изделий (MDS-G-028): Ключевые изменения для заявок MDMA

3 months
Новое руководство SFDA по группировке медицинских изделий (MDS-G-028): Ключевые изменения для заявок MDMA
7m

Австралия TGA UDI: Требования к соответствию для устройств классов III и IIb с 1 июля 2026 г.

3 months
Австралия TGA UDI: Требования к соответствию для устройств классов III и IIb с 1 июля 2026 г.
6m

EU MDR: Расширение списка хорошо изученных технологий (WET) и новые исключения для производителей

3 months
EU MDR: Расширение списка хорошо изученных технологий (WET) и новые исключения для производителей
4m

Руководство NMPA Китая по классификации нейрокомпьютерных интерфейсов: Что нужно знать производителям

3 months
Руководство NMPA Китая по классификации нейрокомпьютерных интерфейсов: Что нужно знать производителям
5m

Переавторизация FDA MDUFA VI: Новые сборы и сроки рассмотрения заявок на 2028-2032 гг.

3 months
Переавторизация FDA MDUFA VI: Новые сборы и сроки рассмотрения заявок на 2028-2032 гг.
6m

Новая система e-Notivisa от ANVISA в Бразилии: что нужно знать о сообщении о нежелательных явлениях

3 months
Новая система e-Notivisa от ANVISA в Бразилии: что нужно знать о сообщении о нежелательных явлениях
5m

Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024

3 months
Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024
4m

ЕС MDCG 2026-4: Новые требования к загрузке SSCP в EUDAMED для производителей

3 months
ЕС MDCG 2026-4: Новые требования к загрузке SSCP в EUDAMED для производителей
6m

Ускоренное одобрение NMPA в Китае: возможности для инновационных медизделий

3 months
Ускоренное одобрение NMPA в Китае: возможности для инновационных медизделий
5m

Требования TGA Австралии по UDI: подготовка к крайнему сроку 1 июля 2026 года для устройств высокого риска

3 months
Требования TGA Австралии по UDI: подготовка к крайнему сроку 1 июля 2026 года для устройств высокого риска
4m

Япония PMDA Руководство по SaMD 2026: Ключевые изменения для производителей

3 months
Япония PMDA Руководство по SaMD 2026: Ключевые изменения для производителей
6m