Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Австралия TGA: Консультация по обмену информацией о медицинских изделиях для спонсоров

2 months
Австралия TGA: Консультация по обмену информацией о медицинских изделиях для спонсоров
4m

Программа специального доступа Health Canada: Новые правила подачи заявок на медицинские изделия

2 months
Программа специального доступа Health Canada: Новые правила подачи заявок на медицинские изделия
4m

MHRA Уведомление по аппаратам ИВЛ ResMed Astral: Действия в связи с риском отказа устройства

2 months
MHRA Уведомление по аппаратам ИВЛ ResMed Astral: Действия в связи с риском отказа устройства
5m

Одобрение медицинских изделий NMPA Китая: Анализ партии от 12 августа 2026 года для иностранных производителей

2 months
Одобрение медицинских изделий NMPA Китая: Анализ партии от 12 августа 2026 года для иностранных производителей
5m

Сингапур HSA: Руководство по кибербезопасности для медицинских изделий

2 months
Сингапур HSA: Руководство по кибербезопасности для медицинских изделий
7m

Мексика COFEPRIS: Новый цифровой реестр медицинских изделий и его значение

2 months
Мексика COFEPRIS: Новый цифровой реестр медицинских изделий и его значение
5m

Правила стерилизации медицинских изделий в Индии от CDSCO: отмена лицензии на заем

2 months
Правила стерилизации медицинских изделий в Индии от CDSCO: отмена лицензии на заем
5m

Выход нотифицированных органов ЕС из MDR: Что значат уход NSAI и банкротство TÜV NORD

2 months
Выход нотифицированных органов ЕС из MDR: Что значат уход NSAI и банкротство TÜV NORD
6m

Выход на рынок медицинских изделий Японии: Семинар PMDA и AdvaMed для производителей из США

2 months
Выход на рынок медицинских изделий Японии: Семинар PMDA и AdvaMed для производителей из США
5m

Безопасность ректальных катетеров для младенцев: Предупреждение MHRA Великобритании (DSI/2026/008)

2 months
Безопасность ректальных катетеров для младенцев: Предупреждение MHRA Великобритании (DSI/2026/008)
4m

ANVISA Бразилии: Пилотная программа 2026 года для инновационных медицинских изделий

2 months
ANVISA Бразилии: Пилотная программа 2026 года для инновационных медицинских изделий
4m

Требования SFDA к биосовместимости: Ключевые аспекты для производителей после семинара 10 августа 2026 г.

2 months
Требования SFDA к биосовместимости: Ключевые аспекты для производителей после семинара 10 августа 2026 г.
5m

Регулирование медицинских изделий с генеративным ИИ от FDA: Запрос на обратную связь

2 months
Регулирование медицинских изделий с генеративным ИИ от FDA: Запрос на обратную связь
5m

Правило FDA о классификации аксессуаров Класса I: освобождение от 510(k) в 2026 году

2 months
Правило FDA о классификации аксессуаров Класса I: освобождение от 510(k) в 2026 году
4m

Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство MDS-REQ 8 для Саудовской Аравии

2 months
Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство MDS-REQ 8 для Саудовской Аравии
5m

Путь ускоренного покрытия CMS RAPID: Что нужно знать производителям инновационных устройств в США

2 months
Путь ускоренного покрытия CMS RAPID: Что нужно знать производителям инновационных устройств в США
5m

Австралия TGA: Приостановка поставок дефибрилляторов Corpuls и значение для пост-маркетингового надзора

2 months
Австралия TGA: Приостановка поставок дефибрилляторов Corpuls и значение для пост-маркетингового надзора
5m

Предупреждение MHRA о несоответствующих устройствах: что нужно знать о маркировках UKCA и CE

2 months
Предупреждение MHRA о несоответствующих устройствах: что нужно знать о маркировках UKCA и CE
5m

Великобритания MHRA: Карантин для медизделий без маркировки UKCA/CE (DSI/2026/007)

2 months
Великобритания MHRA: Карантин для медизделий без маркировки UKCA/CE (DSI/2026/007)
5m

Сборы FDA MDUFA VI: Что означают повышенные тарифы для зарубежных производителей

2 months
Сборы FDA MDUFA VI: Что означают повышенные тарифы для зарубежных производителей
6m

Законопроект Индии о лекарствах, медицинских изделиях и косметике 2026: Что нужно знать производителям

2 months
Законопроект Индии о лекарствах, медицинских изделиях и косметике 2026: Что нужно знать производителям
6m

Модернизация MDEL Министерства здравоохранения Канады: Изменения для импортеров и дистрибьюторов с 2026 года

2 months
Модернизация MDEL Министерства здравоохранения Канады: Изменения для импортеров и дистрибьюторов с 2026 года
6m

Закон ЕС об ИИ и медицинские изделия: Новый срок соответствия — 2 августа 2028 года

2 months
Закон ЕС об ИИ и медицинские изделия: Новый срок соответствия — 2 августа 2028 года
7m

Китай (NMPA): 57 новых руководств по медицинским изделиям и их влияние на производителей

2 months
Китай (NMPA): 57 новых руководств по медицинским изделиям и их влияние на производителей
5m

Новое руководство FDA по человеческому фактору: Обязательные обновления eSTAR с 1 августа 2026 года

2 months
Новое руководство FDA по человеческому фактору: Обязательные обновления eSTAR с 1 августа 2026 года
6m

Сотрудничество ANVISA и ISP Чили: Последствия для доступа на рынок медицинских изделий в Латинской Америке

2 months
Сотрудничество ANVISA и ISP Чили: Последствия для доступа на рынок медицинских изделий в Латинской Америке
5m

Руководство FDA по человеческому фактору 2026: Требования для заявок 510(k) и PMA

2 months
Руководство FDA по человеческому фактору 2026: Требования для заявок 510(k) и PMA
5m

Запрос FDA по Программному Обеспечению, не Являющемуся Мед изделием: Что Нужно Знать к 13 Августа 2026

2 months
Запрос FDA по Программному Обеспечению, не Являющемуся Мед изделием: Что Нужно Знать к 13 Августа 2026
5m

Новое руководство COFEPRIS по эквивалентной регистрации: Требования для доступа на рынок Мексики

2 months
Новое руководство COFEPRIS по эквивалентной регистрации: Требования для доступа на рынок Мексики
6m

Итоговое руководство FDA по магистралям для гемодиализа: что означают обновления от 23 июля 2026 года для заявок 510(k)

2 months
Итоговое руководство FDA по магистралям для гемодиализа: что означают обновления от 23 июля 2026 года для заявок 510(k)
5m