Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

EUDAMED: Обязательная регистрация медицинских изделий в ЕС с 28 мая 2026 года

5 months
EUDAMED: Обязательная регистрация медицинских изделий в ЕС с 28 мая 2026 года
5m

Структурные заболевания сердца 2026: кто выиграет гонку экосистем в MedTech?

6 months
Структурные заболевания сердца 2026: кто выиграет гонку экосистем в MedTech?
3m

Нейротехнологии 2026: Регулирование и коммерциализация BCI в MedTech

6 months
Нейротехнологии 2026: Регулирование и коммерциализация BCI в MedTech
3m

AI-документация в 2026 году: Революция в MedTech или регуляторный кошмар?

6 months
AI-документация в 2026 году: Революция в MedTech или регуляторный кошмар?
3m

ИИ-чат-боты в MedTech к 2026: Управление рисками и регуляторные модели для США и ЕС

6 months
ИИ-чат-боты в MedTech к 2026: Управление рисками и регуляторные модели для США и ЕС
4m

Будущее диагностики к 2026: Молекулярные тесты, онкология и персонализированная медицина

7 months
Будущее диагностики к 2026: Молекулярные тесты, онкология и персонализированная медицина
3m

Платежное давление Medicare в США: выживут ли инновации в диагностике после 2026 года?

7 months
Платежное давление Medicare в США: выживут ли инновации в диагностике после 2026 года?
3m

Прогноз MedTech M&A на 2026: Стратегический рост или осторожные приобретения?

7 months
Прогноз MedTech M&A на 2026: Стратегический рост или осторожные приобретения?
3m

Медтех-2026: Тарифы, Национализм и Будущее Глобальных Цепочек Поставок

7 months
Медтех-2026: Тарифы, Национализм и Будущее Глобальных Цепочек Поставок
3m

Регулирование медицинских изделий в ЕС: MDR и IVDR 2026 — Консолидация или кризис?

7 months
Регулирование медицинских изделий в ЕС: MDR и IVDR 2026 — Консолидация или кризис?
3m

Переговоры MDUFA 2026: Как изменятся правила FDA для медтех-стартапов в США?

7 months
Переговоры MDUFA 2026: Как изменятся правила FDA для медтех-стартапов в США?
3m

ИИ в Медтехе к 2026: Почему возмещение затрат, а не технология, станет главным барьером

7 months
ИИ в Медтехе к 2026: Почему возмещение затрат, а не технология, станет главным барьером
3m

Технологии для лечения диабета к 2026 году: Новая эра инноваций или старые проблемы с надежностью?

7 months
Технологии для лечения диабета к 2026 году: Новая эра инноваций или старые проблемы с надежностью?
2m

Будущее диагностики к 2026: УЗИ с ИИ для неспециалистов и глобальные бизнес-модели

7 months
Будущее диагностики к 2026: УЗИ с ИИ для неспециалистов и глобальные бизнес-модели
3m

Хирургическая робототехника 2026: Конец монополии и новая эра конкуренции в спинальной и мягкотканной хирургии

7 months
Хирургическая робототехника 2026: Конец монополии и новая эра конкуренции в спинальной и мягкотканной хирургии
3m

Кибербезопасность медицинских устройств 2026: Новые правила FDA, SBOM и доступ на рынок США

7 months
Кибербезопасность медицинских устройств 2026: Новые правила FDA, SBOM и доступ на рынок США
3m

FDA TEMPO 2026: Революция или барьер для возмещения в цифровом здравоохранении?

7 months
FDA TEMPO 2026: Революция или барьер для возмещения в цифровом здравоохранении?
3m

FDA и носимые гаджеты 2026: Новые правила для измерения давления и wellness-устройств

7 months
FDA и носимые гаджеты 2026: Новые правила для измерения давления и wellness-устройств
3m

Революция ИИ в MedTech 2026: Новые правила FDA для медицинских устройств

7 months
Революция ИИ в MedTech 2026: Новые правила FDA для медицинских устройств
3m

Отзыв медицинских устройств на дому: логистика, прошивки (firmware) и регуляторные требования FDA и ЕС

7 months
Отзыв медицинских устройств на дому: логистика, прошивки (firmware) и регуляторные требования FDA и ЕС
2m

Контрафактные медицинские изделия: защита с помощью блокчейн и 3D-печать как угроза

8 months
Контрафактные медицинские изделия: защита с помощью блокчейн и 3D-печать как угроза
3m

ИИ для Цепочек Поставок Медтехники: Автономное Реагирование на Геополитические Риски

8 months
ИИ для Цепочек Поставок Медтехники: Автономное Реагирование на Геополитические Риски
3m

Регулирование ИИ в медицине: Новые требования FDA и EU AI Act к предвзятости алгоритмов

8 months
Регулирование ИИ в медицине: Новые требования FDA и EU AI Act к предвзятости алгоритмов
4m

Стратегии продаж для ASC: Как подготовиться к переводу 500+ процедур в амбулаторные центры к 2026 году

8 months
Стратегии продаж для ASC: Как подготовиться к переводу 500+ процедур в амбулаторные центры к 2026 году
3m

Смерть CapEx в MedTech: Как модель "Устройство как услуга" (DaaS) меняет рынок медицинского оборудования

8 months
Смерть CapEx в MedTech: Как модель "Устройство как услуга" (DaaS) меняет рынок медицинского оборудования
4m

Прорывные устройства в США: преодоление разрыва в возмещении расходов по программе Medicare

8 months
Прорывные устройства в США: преодоление разрыва в возмещении расходов по программе Medicare
3m

ИИ для регуляторных досье в MedTech: Как верификация человеком тормозит выход на рынок

8 months
ИИ для регуляторных досье в MedTech: Как верификация человеком тормозит выход на рынок
3m

Кибербезопасность медицинских изделий: выживание в условиях «цифровой тьмы» (Digital Darkness)

8 months
Кибербезопасность медицинских изделий: выживание в условиях «цифровой тьмы» (Digital Darkness)
3m

Данные реальной практики (RWE): новый стандарт для доступа медицинских изделий на рынки США и ЕС

8 months
Данные реальной практики (RWE): новый стандарт для доступа медицинских изделий на рынки США и ЕС
4m

Закон ЕС об ИИ: Двойные Требования для Медицинских Изделий с MDR/IVDR

8 months
Закон ЕС об ИИ: Двойные Требования для Медицинских Изделий с MDR/IVDR
3m