Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

SFDA Саудовской Аравии: Меры против недобросовестной рекламы медицинских изделий

1 month
SFDA Саудовской Аравии: Меры против недобросовестной рекламы медицинских изделий
5m

Австралия TGA: Изменения в освобождении для ПО поддержки принятия клинических решений (CDSS) с 1 ноября 2026 года

1 month
Австралия TGA: Изменения в освобождении для ПО поддержки принятия клинических решений (CDSS) с 1 ноября 2026 года
6m

Генеративный ИИ в Японии: Проект критериев оценки PMDA для программных медицинских изделий

1 month
Генеративный ИИ в Японии: Проект критериев оценки PMDA для программных медицинских изделий
5m

Руководство FDA по роботизированной хирургии: новые требования к доклиническим и клиническим данным

1 month
Руководство FDA по роботизированной хирургии: новые требования к доклиническим и клиническим данным
5m

Загрузка SSCP/SSP в EUDAMED: Новые обязанности производителей согласно MDCG 2026-4

1 month
Загрузка SSCP/SSP в EUDAMED: Новые обязанности производителей согласно MDCG 2026-4
5m

Бразилия ANVISA: Консультация по бдительности для медицинских изделий, SaMD и ИИ

1 month
Бразилия ANVISA: Консультация по бдительности для медицинских изделий, SaMD и ИИ
5m

MDCG 2020-16 Ревизия 5: Классификация IVD материалов для контроля качества по IVDR

1 month
MDCG 2020-16 Ревизия 5: Классификация IVD материалов для контроля качества по IVDR
5m

ANVISA Бразилии: Предлагаемые изменения в регистрации медизделий высокого риска (Класс III и IV)

1 month
ANVISA Бразилии: Предлагаемые изменения в регистрации медизделий высокого риска (Класс III и IV)
5m

Поправки MHRA к Законопроекту о здравоохранении Великобритании: что нужно знать производителям

1 month
Поправки MHRA к Законопроекту о здравоохранении Великобритании: что нужно знать производителям
5m

FDA: Новый электронный шаблон для заявок на предпродажное одобрение (PMA)

1 month
FDA: Новый электронный шаблон для заявок на предпродажное одобрение (PMA)
6m

Освобождение от постмаркетинговых исследований в Южной Корее (MFDS): Новые требования к доказательствам

1 month
Освобождение от постмаркетинговых исследований в Южной Корее (MFDS): Новые требования к доказательствам
6m

Исключительный ввоз медизделий в Канаду: новые формы Health Canada и что нужно знать производителям

1 month
Исключительный ввоз медизделий в Канаду: новые формы Health Canada и что нужно знать производителям
4m

Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Новые правила с 1 ноября 2026 года

1 month
Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Новые правила с 1 ноября 2026 года
5m

FDA: Финальный приказ об освобождении от 510(k) для радиологического ПО с ИИ

1 month
FDA: Финальный приказ об освобождении от 510(k) для радиологического ПО с ИИ
6m

Стандарт NMPA Китая для ИИ-устройств «мозг-компьютер» (BCI): Требования с 1 сентября 2027 года

1 month
Стандарт NMPA Китая для ИИ-устройств «мозг-компьютер» (BCI): Требования с 1 сентября 2027 года
6m

NMPA Китая: Упрощение производства импортных медицинских изделий с 9 сентября 2026 года

1 month
NMPA Китая: Упрощение производства импортных медицинских изделий с 9 сентября 2026 года
6m

COFEPRIS в Мексике: Новые правила для уполномоченных третьих сторон и 4-летний срок действия разрешений

1 month
COFEPRIS в Мексике: Новые правила для уполномоченных третьих сторон и 4-летний срок действия разрешений
6m

SFDA разрешает медицинское ПО с ИИ: Что нужно знать производителям SaMD в Саудовской Аравии

1 month
SFDA разрешает медицинское ПО с ИИ: Что нужно знать производителям SaMD в Саудовской Аравии
5m

Освобождение CDSS от TGA в Австралии 2026: Изменения для производителей SaMD

1 month
Освобождение CDSS от TGA в Австралии 2026: Изменения для производителей SaMD
6m

Импорт медицинских изделий в Индию: Новый контрольный список CBIC для таможенного оформления

1 month
Импорт медицинских изделий в Индию: Новый контрольный список CBIC для таможенного оформления
5m

NMPA Китая: Динамическая корректировка классификации медицинских изделий

1 month
NMPA Китая: Динамическая корректировка классификации медицинских изделий
5m

SFDA Саудовской Аравии: Последствия за вводящую в заблуждение рекламу медицинских изделий

1 month
SFDA Саудовской Аравии: Последствия за вводящую в заблуждение рекламу медицинских изделий
6m

Новые правила классификации TGA в Австралии: что нужно знать о комбинированных продуктах с солевым раствором

1 month
Новые правила классификации TGA в Австралии: что нужно знать о комбинированных продуктах с солевым раствором
6m

Одобрение NMPA Китая: Автоинжектор LEQEMBI и его значение для комбинированных продуктов

1 month
Одобрение NMPA Китая: Автоинжектор LEQEMBI и его значение для комбинированных продуктов
5m

ANVISA: Предлагаемые изменения для регистрации медицинских изделий высокого риска в Бразилии (Классы III и IV)

1 month
ANVISA: Предлагаемые изменения для регистрации медицинских изделий высокого риска в Бразилии (Классы III и IV)
5m

Руководство ANVISA по уведомлениям для медицинских изделий: разъяснения по RDC 751/2022 и RDC 830/2023

1 month
Руководство ANVISA по уведомлениям для медицинских изделий: разъяснения по RDC 751/2022 и RDC 830/2023
5m

Сингапур HSA: Инициатива по поддержке регистрации для перехода с маршрута специального доступа (SAR)

1 month
Сингапур HSA: Инициатива по поддержке регистрации для перехода с маршрута специального доступа (SAR)
5m

Поправки MHRA к Закону о здравоохранении Великобритании 2026: новые полномочия и стратегия для производителей

1 month
Поправки MHRA к Закону о здравоохранении Великобритании 2026: новые полномочия и стратегия для производителей
6m

Лицензирование медицинских изделий MHRA в Великобритании: Потенциальные изменения в законодательстве

1 month
Лицензирование медицинских изделий MHRA в Великобритании: Потенциальные изменения в законодательстве
6m

Уведомление MHRA о несоответствующих устройствах в Великобритании: анализ DSI/2026/007

1 month
Уведомление MHRA о несоответствующих устройствах в Великобритании: анализ DSI/2026/007
6m