Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

PMS и PMCF: Почему регуляторы требуют реальных данных, а не просто бумаг

9 months
PMS и PMCF: Почему регуляторы требуют реальных данных, а не просто бумаг
3m

Клинические доказательства по MDR ЕС: Требования к CER, PMCF и эквивалентности

9 months
Клинические доказательства по MDR ЕС: Требования к CER, PMCF и эквивалентности
3m

Сертификация MDR/IVDR в ЕС: как избежать коллапса из-за нехватки нотифицированных органов

9 months
Сертификация MDR/IVDR в ЕС: как избежать коллапса из-за нехватки нотифицированных органов
3m

Новые правила MDR/IVDR в ЕС: Анализ предложения о «целевом упрощении» от Еврокомиссии

9 months
Новые правила MDR/IVDR в ЕС: Анализ предложения о «целевом упрощении» от Еврокомиссии
3m

Непрерывность поставок медицинских изделий в ЕС: Новые обязательства по уведомлению о дефиците в 2024 году

9 months
Непрерывность поставок медицинских изделий в ЕС: Новые обязательства по уведомлению о дефиците в 2024 году
3m

Продление переходного периода IVDR в ЕС: Новые сроки и обязательные условия Регламента 2024/1860

9 months
Продление переходного периода IVDR в ЕС: Новые сроки и обязательные условия Регламента 2024/1860
3m

EUDAMED: Обязательное внедрение с мая 2026 года для медицинских изделий в ЕС

9 months
EUDAMED: Обязательное внедрение с мая 2026 года для медицинских изделий в ЕС
3m

Классификация медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и сравнение с FDA и ЕС

9 months
Классификация медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и сравнение с FDA и ЕС
3m

Классификация MFDS в Корее и Регистрация COFEPRIS в Мексике: Почему Прямое Копирование Не Работает

9 months
Классификация MFDS в Корее и Регистрация COFEPRIS в Мексике: Почему Прямое Копирование Не Работает
4m

Ускоренная регистрация в Мексике (COFEPRIS) для корейских медицинских изделий: новый 30-дневный путь с сентября 2025 года

9 months
Ускоренная регистрация в Мексике (COFEPRIS) для корейских медицинских изделий: новый 30-дневный путь с сентября 2025 года
3m

Выход на рынок Мексики: обязательный Держатель Регистрационного Удостоверения (MRH) для корейских компаний

9 months
Выход на рынок Мексики: обязательный Держатель Регистрационного Удостоверения (MRH) для корейских компаний
2m

Выход на рынок Мексики: языковой барьер COFEPRIS для корейских производителей

9 months
Выход на рынок Мексики: языковой барьер COFEPRIS для корейских производителей
2m

Бразилия как плацдарм: Стратегия выхода на рынок МЕРКОСУР для корейских MedTech компаний

9 months
Бразилия как плацдарм: Стратегия выхода на рынок МЕРКОСУР для корейских MedTech компаний
3m

Выход на рынок Бразилии: Стратегии доступа к системе SUS и ANVISA для корейских медицинских изделий

10 months
Выход на рынок Бразилии: Стратегии доступа к системе SUS и ANVISA для корейских медицинских изделий
2m

Выход на рынок MedTech в Бразилии: Культурные барьеры для корейских компаний

10 months
Выход на рынок MedTech в Бразилии: Культурные барьеры для корейских компаний
3m

Регистрация медицинских изделий в Бразилии: вызовы и сроки ANVISA для корейских компаний

10 months
Регистрация медицинских изделий в Бразилии: вызовы и сроки ANVISA для корейских компаний
3m

Корея-Бразилия: Как одобрение MFDS открывает двери на рынок ANVISA

10 months
Корея-Бразилия: Как одобрение MFDS открывает двери на рынок ANVISA
3m

Выход на рынок Бразилии: Ключевые аспекты сертификации INMETRO для электромедицинских изделий из Кореи

10 months
Выход на рынок Бразилии: Ключевые аспекты сертификации INMETRO для электромедицинских изделий из Кореи
3m

Сложности налогообложения при импорте медицинских изделий в Бразилию: руководство для корейских экспортеров

10 months
Сложности налогообложения при импорте медицинских изделий в Бразилию: руководство для корейских экспортеров
3m

Регуляторные требования ANVISA: Языковой барьер для корейских медицинских изделий в Бразилии

10 months
Регуляторные требования ANVISA: Языковой барьер для корейских медицинских изделий в Бразилии
3m

ANVISA, B-GMP и MDSAP: Ваш путь на рынок медицинских изделий Бразилии из Кореи

10 months
ANVISA, B-GMP и MDSAP: Ваш путь на рынок медицинских изделий Бразилии из Кореи
3m

Выход на рынок Бразилии для корейских медицинских изделий: навигация по требованиям ANVISA и роль держателя регистрации (BRH)

10 months
Выход на рынок Бразилии для корейских медицинских изделий: навигация по требованиям ANVISA и роль держателя регистрации (BRH)
3m

Новые сроки перехода на MDR и IVDR в ЕС: Дедлайны 2027-2029 и обязательные условия для производителей

10 months
Новые сроки перехода на MDR и IVDR в ЕС: Дедлайны 2027-2029 и обязательные условия для производителей
4m

Рынок стоматологического оборудования в Мексике: Регулирование COFEPRIS и роль дистрибьюторов

10 months
Рынок стоматологического оборудования в Мексике: Регулирование COFEPRIS и роль дистрибьюторов
6m

Выход на стоматологический рынок Мексики: Ключевая роль дистрибьютора DDVC

10 months
Выход на стоматологический рынок Мексики: Ключевая роль дистрибьютора DDVC
3m

Регулирование COFEPRIS в Мексике: Новый ускоренный путь для стоматологических медицинских изделий в 2025 году

10 months
Регулирование COFEPRIS в Мексике: Новый ускоренный путь для стоматологических медицинских изделий в 2025 году
3m

Регулирование IVD в Мексике: Руководство по регистрации COFEPRIS и выходу на рынок в 2025 году

10 months
Регулирование IVD в Мексике: Руководство по регистрации COFEPRIS и выходу на рынок в 2025 году
3m

Регулирование IVD в Мексике: навигация по COFEPRIS и обновлениям 2023 года для доступа на рынок

10 months
Регулирование IVD в Мексике: навигация по COFEPRIS и обновлениям 2023 года для доступа на рынок
5m

Регистрация IVD в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS и выходу на рынок

10 months
Регистрация IVD в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS и выходу на рынок
3m

Ключ к рынку Мексики: Роль дистрибьютора в радиологии и медицинской визуализации

10 months
Ключ к рынку Мексики: Роль дистрибьютора в радиологии и медицинской визуализации
4m