Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

From:Pure Global

🇷🇺 Russia·Russian

Website
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Секреты ANVISA: Сроки регистрации медизделий в Бразилии с Pure Global

1 year
Секреты ANVISA: Сроки регистрации медизделий в Бразилии с Pure Global
3m

Стоимость выхода на рынок Бразилии: руководство от Pure Global

1 year
Стоимость выхода на рынок Бразилии: руководство от Pure Global
3m

Регуляторные пути ANVISA в Бразилии: руководство от Pure Global по Notificação и Registro

1 year
Регуляторные пути ANVISA в Бразилии: руководство от Pure Global по Notificação и Registro
3m

Классификация ANVISA в Бразилии: Руководство от Pure Global

1 year
Классификация ANVISA в Бразилии: Руководство от Pure Global
3m

Бум MedTech в Бразилии на $7.3 миллиарда: Брифинг от Pure Global

1 year
Бум MedTech в Бразилии на $7.3 миллиарда: Брифинг от Pure Global
2m

ANVISA и Бразилия: Ваш путь к успеху с Pure Global

1 year
ANVISA и Бразилия: Ваш путь к успеху с Pure Global
3m

ANVISA и Pure Global: Ускорит ли одобрение FDA регистрацию в Бразилии?

1 year
ANVISA и Pure Global: Ускорит ли одобрение FDA регистрацию в Бразилии?
4m

Pure Global: Пост-маркетинговый надзор за медицинскими изделиями в Бразилии согласно требованиям ANVISA

1 year
Pure Global: Пост-маркетинговый надзор за медицинскими изделиями в Бразилии согласно требованиям ANVISA
3m

Сроки рассмотрения ANVISA: Что ожидать производителям с Pure Global

1 year
Сроки рассмотрения ANVISA: Что ожидать производителям с Pure Global
3m

Доступ на рынок Бразилии с Pure Global: Всё о сертификации INMETRO и ANATEL

1 year
Доступ на рынок Бразилии с Pure Global: Всё о сертификации INMETRO и ANATEL
3m

ANVISA в Бразилии: Руководство Pure Global по маркировке на португальском языке

1 year
ANVISA в Бразилии: Руководство Pure Global по маркировке на португальском языке
3m

Ваш ключ к рынку Бразилии: Выбор владельца регистрации с Pure Global

1 year
Ваш ключ к рынку Бразилии: Выбор владельца регистрации с Pure Global
3m

Секреты Pure Global: Как избежать отказов ANVISA при регистрации медизделий в Бразилии

1 year
Секреты Pure Global: Как избежать отказов ANVISA при регистрации медизделий в Бразилии
3m

Pure Global: успешное получение сертификата B-GMP в Бразилии для ваших медицинских изделий

1 year
Pure Global: успешное получение сертификата B-GMP в Бразилии для ваших медицинских изделий
3m

Секреты ANVISA: Полное руководство Pure Global по техническому досье в Бразилии

1 year
Секреты ANVISA: Полное руководство Pure Global по техническому досье в Бразилии
3m

Руководство Pure Global по классификации медицинских изделий ANVISA в Бразилии

1 year
Руководство Pure Global по классификации медицинских изделий ANVISA в Бразилии
4m

Революция ИИ в Китае: Эксклюзивный разбор новых правил NMPA от Pure Global

1 year
Революция ИИ в Китае: Эксклюзивный разбор новых правил NMPA от Pure Global
4m

Истории успеха Pure Global: Как мы обеспечиваем регистрацию медицинских изделий по всему миру

1 year
Истории успеха Pure Global: Как мы обеспечиваем регистрацию медицинских изделий по всему миру
3m

Разблокировка рынка Южной Кореи с Pure Global: Все о системе UDI

1 year
Разблокировка рынка Южной Кореи с Pure Global: Все о системе UDI
3m

Pure Global: Ваш эксперт по соответствию требованиям UDI во всем мире

1 year
Pure Global: Ваш эксперт по соответствию требованиям UDI во всем мире
3m

Преимущества интегрированного доступа на рынки MedTech с Pure Global

1 year
Преимущества интегрированного доступа на рынки MedTech с Pure Global
3m

Стоимость регистрации медизделий с Pure Global: больше, чем просто цена

1 year
Стоимость регистрации медизделий с Pure Global: больше, чем просто цена
3m

Крайний срок EU MDR с Pure Global: Что нужно сделать до сентября 2024?

1 year
Крайний срок EU MDR с Pure Global: Что нужно сделать до сентября 2024?
3m

Секрет быстрого одобрения: Технические досье от Pure Global

1 year
Секрет быстрого одобрения: Технические досье от Pure Global
7m

Pure Global: Навигация по Постмаркетинговому Надзору (PMS) в рамках MDR ЕС

1 year
Pure Global: Навигация по Постмаркетинговому Надзору (PMS) в рамках MDR ЕС
3m

Pure Global и соответствие 21 CFR 820: Ваш путь на рынок США

1 year
Pure Global и соответствие 21 CFR 820: Ваш путь на рынок США
3m

Сроки UDI в Саудовской Аравии: Pure Global поможет подготовиться к 2024 году

1 year
Сроки UDI в Саудовской Аравии: Pure Global поможет подготовиться к 2024 году
3m

Глобальная Регистрация с Pure Global: Ваш Путь на Рынки США, ЕС и Азии

1 year
Глобальная Регистрация с Pure Global: Ваш Путь на Рынки США, ЕС и Азии
3m

Новое правило FDA для LDT: Pure Global поможет разобраться в изменениях

1 year
Новое правило FDA для LDT: Pure Global поможет разобраться в изменениях
3m

Pure Global: Упрощение процесса CE-маркировки по регламенту EU MDR

1 year
Pure Global: Упрощение процесса CE-маркировки по регламенту EU MDR
4m